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La CMP è coinvolta nella sintesi dei complessi lipidici che compongono la membrana delle cellule nervose, in particolare la sfingomielina, il precursore della sacca mielinica. CMP è anche il precursore degli acidi nucleici (DNA e RNA), i fattori fondamentali nel metabolismo cellulare (come nel processo di sintesi proteica).

UTP agisce come coenzima nel processo di sintesi dei glicolipidi della struttura nervosa e della sacca mielinica, integrando gli effetti del CMP. Inoltre, ha anche un effetto come sostanza che fornisce energia durante la contrazione muscolare.

In breve, CMP e UTP sono coinvolti nella sintesi di fosfolipidi e glicolipidi che servono principalmente a formare la sacca mielinica e altre strutture neurologiche.

Questa partecipazione crea un forte effetto metabolico per aiutare il processo di rigenerazione della sacca mielinica, che ripristina le sacche mieliniche che sono andate perse a causa del danno ai nervi periferici. Pertanto, la combinazione di CMP e UTP aiuta a rigenerare la sacca mielinica, ripristinando la trasmissione dei flussi in modo accurato e ripristinando la nutrizione muscolare.

Farmacocinetica dinamica

Si tratta di sostanze organiche presenti nei fluidi biologici, che rendono più difficili gli studi farmacocinetici del farmaco, ed è per questo che la ricerca è stata condotta su topi con isotopi radioattivi. L'obiettivo di questo studio è monitorare l'assorbimento e la farmacocinetica di UMP, CMP e UTP.

A questo scopo, ai nucleotidi contrassegnati 14C, 14C-ump, 14C-CMP e 14C-UTP vengono somministrati topi maschi con una dose singola e monitorando la concentrazione radioattiva che appare nel sangue e nel plasma in test separati.

Inoltre, viene determinata la quantità di precursore (UMP, CMP o UTP) e i metaboliti nel plasma nei periodi selezionati.

Dopo aver utilizzato 14C-ump alla dose di 4,97 mg/kg, la cmax plasmatica viene raggiunta dopo 10 minuti con 1.749 mg/kg. Successivamente, le sostanze radioattive venivano rapidamente eliminate con un'emivita di 0,5 e 6,0 ore, rispettivamente per lo stadio di distribuzione alfa e di detrazione beta.

Dopo aver utilizzato 14C-CMP alla dose di 4,83 mg/kg, la cmax plasmatica viene raggiunta dopo 20 minuti con 1,576 mg/kg. Successivamente, le sostanze radioattive sono state rapidamente eliminate con un tempo di vendita rispettivamente di 1,0 e 3,8 ore.

Dopo aver utilizzato 14C-UTP alla dose di 4,86 ​​mg/kg, la cmax plasmatica viene raggiunta dopo 20 minuti di 1.291 mg/kg. Successivamente le sostanze radioattive venivano rapidamente eliminate con un tempo di dimezzamento rispettivamente di 1,2 e 5,0 ore. Simile a 0-72 ore, AUC nel plasma di 14C-omp, 14C-CMP e 14C-UTP rispettivamente 6.920 e 10.677 e 7.714 (mg/kg)/ora.

Rispetto al plasma, il livello di radioattività riscontrato nel sangue è quasi equivalente o leggermente inferiore e l'emivita è simile (da 0,5 a 1,0 ore) per eliminare la radioattività da tutti e tre i composti nella fase di distribuzione Alpha (entro 2 ore). Secondo la fase di eliminazione beta, il tempo di semi-cancellazione è di 8,3 ore (14C-omp) e 8,6 ore (14C-UTP) equivalenti alla quantità presente nel plasma.

Solo dopo aver utilizzato 14C-CMP, durante la detrazione della beta a 48 ore, la concentrazione nel sangue è circa 8 volte superiore. A 72 ore, la concentrazione di sangue/plasma è simile, ciò dimostra che a 48 ore la radioattività originata dal 14C-CMP si è temporaneamente collegata alle cellule del sangue. Di conseguenza, il sangue nel sangue di 14C-CMP ha raggiunto 5.852 (mg/kg)/ora; di 14C-UTP ha raggiunto 6,079 (mg/kg)/ora e di 14C-CMP ha raggiunto 22.144 (mg/kg)/ora.

Dopo la precipitazione della proteina, la maggior parte della radioattività viene dissolta e rimossa e varia dal 57,5% al ​​90,7%. Solo dopo 48 ore, la quantità di UMP e CMP è stata rimossa rispettivamente del 34,0% e del 47,0%.

Dopo 20 minuti dall'uso, nessun rilevamento di precursori (UMP, CMP o UTP) nel plasma. Per 14C-omp, si trovano almeno 2 segmenti radioattivi P2 (uracile) e P3 (sconosciuto) nella quantità di 0,338 mg/kg e 0,599 mg/kg rispettivamente.

Dopo 1 e 2 ore, si trova solo P3 con le quantità corrispondenti rispettivamente di 0,273 mg/kg e 0,179 mg/kg.

Per 14C-UTP, 2 segmenti radioattivi sono simili a P2 (uracile) e P3 (sconosciuto) trovati rispettivamente nella quantità di 0,198 mg/kg e 0,288 mg/kg dopo 20 minuti. Dopo 1 e 2 ore, si trova solo P3 con 0,265 mg/kg e 0,150 mg/kg rispettivamente.

Per 14C-CMP, il principale segmento radioattivo P1 (citosina) ammontava a 0,656 mg/kg in 20 minuti e diminuiva a 0,135 mg/kg e 0,021 mg/kg rispettivamente dopo 1 e 2 ore. Il segmento radioattivo P2 (Uracile) quantifica 0,263 mg/kg in 20 minuti e diminuisce leggermente a 0,145 mg/kg e 0,124 mg/kg rispettivamente per 1 e 2 ore. Infine, i segmenti radioattivi inspiegabili sono diminuiti da 0,308 mg/kg (20 minuti) a 0,137 mg/kg (1 ora) e 0,069 mg/kg (2 ore).

In breve, la trasformazione di UMP e UTP è simile, convertendosi rapidamente sotto forma di uracile in almeno un segmento radioattivo più polarizzato.

I composti CMP vengono rapidamente convertiti in citosina, uracile e almeno un altro segmento radioattivo polarizzato. Successivamente, la citosina è stata convertita principalmente in uracile. Questo risultato mostra che nel sangue l'uracile viene metabolizzato peggio in presenza di citosina, la sostanza creata quando si utilizza inizialmente CMP.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.