末梢神経障害治療用ハードカプセル C.M.P フォルテ フェレール (6 ブリスター x 5 錠)

CMP は、神経細胞膜、特にミエリンバッグの前駆体であるスフィンゴミエリンを構成する脂質複合体の合成に関与しています。 CMP は、細胞代謝（タンパク質合成のプロセスなど）の基本因子である核酸（DNA および RNA）の前駆体でもあります。

UTP は、神経構造およびミエリンバッグの糖脂質合成のプロセスにおいて補酵素として作用し、CMP の効果を補います。また、筋肉の収縮時にエネルギーを供給する物質としても効果があります。

つまり、CMP と UTP は、主にミエリン バッグやその他の神経構造を形成するためのリン脂質と糖脂質の合成に関与しています。

この関与により、末梢神経損傷により失われたミエリン バッグを復元するミエリン バッグの再生プロセスを助ける強力な代謝効果が生まれます。したがって、CMP と UTP の組み合わせは、ミエリン バッグの再生を助け、正確な流れの伝達を回復し、筋肉の栄養を回復します。

動的薬物動態

これらは体液に含まれる有機物質であるため、薬物の薬物動態研究がより困難になるため、研究は放射性同位体を含むマウスで行われました。この研究の目的は、UMP、CMP、UTP の吸収と薬物動態をモニタリングすることです。

この目的のために、14C、14C-ump、14C-CMP、および 14C-UTP とマークされたヌクレオチドを雄マウスに単回投与し、血液および血漿中に現れる放射性濃度を個別の検査でモニタリングします。

さらに、選択した期間における前駆体の量 (UMP、CMP、または UTP) と血漿中の代謝産物が測定されます。

14C-ump を 4.97 mg/kg の用量で使用した後、血漿中の cmmax は 1,749 mg/kg の 10 分後に達成されます。その後、放射性物質は、アルファ分布とベータ控除の段階で、それぞれ 0.5 時間と 6.0 時間の半減期で急速に除去されました。

14C-CMP を 4.83 mg/kg の用量で使用した後、血漿中の cmmax は 1.576 mg/kg の 20 分後に達成されます。その後、販売時間はそれぞれ 1.0 時間と 3.8 時間で、放射性物質はすぐに除去されました。

14C-UTP を 4.86 mg/kg の用量で使用した後、血漿中の cmmax は 1,291 mg/kg の 20 分後に達成されます。その後、放射性物質はそれぞれ1.2時間と5.0時間の半減期で速やかに除去されました。 0～72 時間と同様に、14C-omp、14C-CMP、14C-UTP の血漿中の AUC は、それぞれ 6,920、10,677、7,714 (mg/kg)/時間でした。

血漿と比較して、血液中に見られる放射能レベルはほぼ同等かわずかに低く、アルファ分布段階 (2 時間以内) で 3 つの化合物すべてから放射性物質を除去するための半減期も同様 (0.5 ～ 1.0 時間) です。ベータ除去段階によると、半消去時間は血漿中に存在する量に相当する 8.3 時間 (14C-omp) および 8.6 時間 (14C-UTP) です。

14C-CMP を使用した後のみ、48 時間のベータ除去期間中、血中濃度は約 8 倍高くなります。 72 時間では、血液/血漿の濃度は同様であり、これは 48 時間で 14C-CMP に由来する放射能が一時的に血球に結合したことを示しています。したがって、14C-CMPの血中濃度は5,852(mg/kg)/時間に達した。 14C-UTP は 6.079 (mg/kg)/時間に達し、14C-CMP は 22,144 (mg/kg)/時間に達しました。

タンパク質の沈殿後、放射能の大部分は溶解して除去され、その範囲は 57.5% ～ 90.7% です。わずか 48 時間で、UMP と CMP の量はそれぞれ 34.0% と 47.0% 除去されました。

使用後 20 分では、血漿中に前駆体 (UMP、CMP、または UTP) は検出されません。 14C-omp の場合、放射性 P2 (ウラシル) と P3 (不明) の少なくとも 2 つのセグメントが、それぞれ 0.338 mg/kg と 0.599 mg/kg の量で検出されます。

1 時間および 2 時間後、P3 のみが検出され、対応する量はそれぞれ 0.273 mg/kg および 0.179 mg/kg です。

14C-UTP の場合、2 つの放射性セグメントは P2 (ウラシル) と P3 (不明) に類似しており、20 分後にそれぞれ 0.198 mg/kg と 0.288 mg/kg の量で見つかります。 1 時間後と 2 時間後では、P3 のみがそれぞれ 0.265 mg/kg と 0.150 mg/kg で検出されます。

14C-CMP の場合、主要な放射性セグメント P1 (シトシン) の量は 20 分で 0.656 mg/kg、1 時間後と 2 時間後にはそれぞれ 0.135 mg/kg と 0.021 mg/kg に減少しました。放射性セグメント P2 (ウラシル) は 20 分間で 0.263 mg/kg と定量化され、1 時間と 2 時間ではそれぞれ 0.145 mg/kg と 0.124 mg/kg にわずかに減少しました。最後に、原因不明の放射性セグメントは 0.308 mg/kg (20 分) から 0.137 mg/kg (1 時間) および 0.069 mg/kg (2 時間) に減少しました。

つまり、UMP と UTP の変換は似ており、ウラシルの形を介して少なくとも 1 つの分極した放射性セグメントに急速に変換されます。

CMP 化合物はすぐにシトシン、ウラシル、および少なくとも 1 つの分極した放射性セグメントに変換されます。その後、シトシンは主にウラシルに変換されました。この結果は、シトシンの存在下で血液中のウラシルの代謝が悪化するのは、最初に CMP を使用したときに生成される物質であることを示しています。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。