Kapsul keras C.M.P Forte Ferrer ngobati neuropati perifer (6 blister x 5 tablet)
Bentuk sediaan Kothak 6 blister x 5 tablet
Spesifikasi Cytidin Monophosphate Disodium, Uridin Monophosphate Disodium
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Cytidin monophosphate disodium | 5 mg |
| Uridin Monophosphate Disodium | 3 mg |
Migunakake
Indikasi
c.m.p Forte dituduhake ing kasus ing ngisor iki:
CMP melu sintesis kompleks lipid sing mbentuk membran sel saraf, utamane sphingomyelin, prekursor tas myelin. CMP uga minangka prekursor asam nukleat (DNA lan RNA), faktor dhasar ing metabolisme sel (kaya ing proses sintesis protein).
UTP nduweni tumindak minangka koenzim ing proses sintesis glikolipid saka struktur saraf lan tas myelin, nambah efek CMP. Kajaba iku, uga nduweni efek minangka zat sing nyedhiyakake energi sajrone kontraksi otot.
Singkaté, CMP lan UTP melu sintesis fosfolipid lan glikolipid sing utamané kanggo mbentuk tas myelin lan struktur neurologis liyane.
Partisipasi iki nggawe efek metabolisme sing kuat kanggo mbantu proses regenerasi tas Myelin, sing mulihake tas myelin sing wis ilang amarga karusakan saraf perifer. Mulane, kombinasi CMP lan UTP mbantu regenerasi tas myelin, mulihake transmisi aliran sing akurat lan mulihake nutrisi otot.
Farmakokinetik dinamis
Iki minangka zat organik sing ditemokake ing cairan biologis, nggawe studi farmakokinetik obat kasebut luwih angel, lan mulane riset karo radioaktif ditindakake ing miotopes. Tujuwan panliten iki yaiku kanggo ngawasi penyerapan lan farmakokinetik UMP, CMP, lan UTP.
Kanggo tujuan iki, nukleotid diwenehi tandha 14C, 14C-ump, 14C-CMP lan 14C-UTP diwenehi tikus lanang kanthi dosis siji lan ngawasi konsentrasi radioaktif sing katon ing getih lan plasma ing tes sing kapisah.
Kajaba iku, jumlah prekursor ditemtokake (UMP, CMP utawa UTP) lan metabolit ing plasma ing wektu sing dipilih.
Sawise nggunakake 14C-ump kanthi dosis 4,97 mg / kg, cmax ing plasma diraih sawise 10 menit 1,749 mg / kg. Sawisé iku, zat radioaktif diilangi kanthi cepet kanthi umur paruh 0,5 lan 6,0 jam, kanggo tataran distribusi alfa lan pengurangan beta.
Sawise nggunakake 14C-CMP kanthi dosis 4,83 mg / kg, cmax ing plasma diraih sawise 20 menit 1,576 mg / kg. Sawisé iku, zat radioaktif diilangi kanthi cepet kanthi wektu sade 1,0 lan 3,8 jam.
Sawise nggunakake 14C-UTP kanthi dosis 4,86 mg / kg, cmax ing plasma bisa digayuh sawise 20 menit saka 1,291 mg / kg. Sawisé iku, zat-zat radioaktif kanthi cepet diilangi kanthi setengah umur 1,2 lan 5,0 jam. Kaya 0-72 jam, AUC ing plasma 14C-omp, 14C-CMP lan 14C-UTP mungguh 6,920 lan 10,677 lan 7,714 (mg/kg)/jam.
Dibandhingake karo plasma, tingkat radioaktivitas sing ditemokake ing getih meh padha utawa rada luwih murah lan setengah umur padha (0,5 nganti 1,0 jam) kanggo ngilangi radioaktif saka kabeh telung senyawa ing fase distribusi Alpha (sajrone 2 jam). Miturut fase eliminasi beta, wektu semi-pembatalan yaiku 8,3 jam (14C-omp) lan 8,6 jam (14C-UTP) sing padha karo jumlah sing ditemokake ing plasma.
Mung sawise nggunakake 14C-CMP, nalika nyuda beta ing 48 jam, konsentrasi getih kira-kira 8 kali luwih dhuwur. Ing jam 72, konsentrasi getih / plasma padha, iki nuduhake yen ing 48 jam radioaktivitas sing asale saka 14C-CMP wis nyambung sauntara karo sel getih. Mulane, getih ing getih 14C-CMP tekan 5,852 (mg / kg) / jam; saka 14C-UTP tekan 6.079 (mg/kg)/jam lan saka 14C-CMP tekan 22.144 (mg/kg)/jam.
Sawise udan protein, mayoritas radioaktivitas dibubarake lan dibuwang lan berkisar antara 57,5% nganti 90,7%. Mung ing 48 jam, jumlah UMP lan CMP wis dibusak 34,0% lan 47,0%.
Ing 20 menit sawise digunakake, ora ana deteksi prekursor (UMP, CMP utawa UTP) ing plasma. Kanggo 14C-omp, paling sethithik 2 segmen radioaktif P2 (Uracil) lan P3 (ora dingerteni) ditemokake kanthi jumlah 0,338 mg/kg lan 0,599 mg/kg.
Sawise 1 lan 2 jam, mung P3 sing ditemokake kanthi jumlah sing cocog yaiku 0,273 mg/kg lan 0,179 mg/kg.
Kanggo 14C-UTP, 2 segmen radioaktif padha karo P2 (Uracil) lan P3 (ora dingerteni) sing ditemokake kanthi jumlah 0,198 mg/kg lan 0,288 mg/kg sawise 20 menit. Sawise 1 lan 2 jam, mung P3 ditemokake kanthi masing-masing 0,265 mg/kg lan 0,150 mg/kg.
Kanggo 14C-CMP, segmen radioaktif utama P1 (sitosin) kanthi jumlah 0,656 mg/kg sajrone 20 menit lan mudhun dadi 0,135 mg/kg lan 0,021 mg/kg sawise 1 lan 2 jam. Segmen radioaktif P2 (Uracil) jumlahe 0,263 mg/kg sajrone 20 menit lan rada mudhun dadi 0,145 mg/kg lan 0,124 mg/kg saben 1 lan 2 jam. Pungkasan, segmen radioaktif sing ora diterangake mudhun saka 0,308 mg/kg (20 menit) dadi 0,137 mg/kg (1 jam) lan 0,069 mg/kg (2 jam).
Cekakipun, transformasi UMP lan UTP sami, kanthi cepet ngonversi liwat wujud urasil dadi paling ora siji segmen radioaktif polarisasi liyane.
Senyawa CMP cepet diowahi dadi sitosin, urasil lan paling ora siji segmen radioaktif polarisasi liyane. Sabanjure, sitosin diowahi utamane dadi urasil. Asil iki nuduhake yen ing uracil getih dimetabolisme luwih elek ing ngarsane sitosin minangka zat sing digawe nalika nggunakake CMP ing wiwitan.
Sadurunge njupuk Kapsul keras C.M.P Forte Ferrer ngobati neuropati perifer (6 blister x 5 tablet)
Cara nggunakake
c.m.p Forte kapsul hard kanggo lisan.
Dosis
dosis sing disaranake:
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.
Efek sisih
Takon dokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.
Pènget
Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.
contraindicated
cicado c.m.p forte form contraindicated ing kasus ing ngisor iki:
Ati-ati nalika nggunakake
Ora ana data.
Interaksi obat
interaksi obat bisa mengaruhi aktivitas obat utawa nyebabake efek samping.
Pasien kudu ngandhani dhokter utawa apoteker babagan dhaptar obat lan panganan fungsional sing sampeyan gunakake. Aja nggunakake utawa nambah utawa nyuda dosis obat kasebut tanpa bimbingan dhokter.
Panyimpenan
Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.
Obat liyane
- Betaferon
- CLOVATE CREAM
- Esmya
- HIRUDOID GEL
- MODECATE INJECTION 25MG/ML
- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions