Kapsul keras C.M.P Forte Ferrer merawat neuropati periferal (6 lepuh x 5 tablet)

CMP terlibat dalam sintesis kompleks lipid yang membentuk membran sel saraf, terutamanya sphingomyelin, prekursor beg mielin. CMP juga merupakan prekursor asid nukleik (DNA dan RNA), faktor asas dalam metabolisme sel (seperti dalam proses sintesis protein).

UTP mempunyai tindakan sebagai koenzim dalam proses sintesis glikolipid struktur saraf dan beg mielin, menambah kesan CMP. Selain itu, ia juga mempunyai kesan sebagai bahan yang membekalkan tenaga semasa pengecutan otot.

Ringkasnya, CMP dan UTP terlibat dalam sintesis fosfolipid dan glikolipid yang terutamanya untuk membentuk beg mielin dan struktur neurologi lain.

Penyertaan ini mewujudkan kesan metabolik yang kuat untuk membantu proses penjanaan semula beg Myelin, yang memulihkan beg mielin yang telah hilang akibat kerosakan saraf periferal. Oleh itu, gabungan CMP dan UTP membantu menjana semula beg myelin, memulihkan penghantaran aliran yang tepat dan memulihkan pemakanan otot.

Farmakokinetik dinamik

Ini adalah bahan organik yang terdapat dalam cecair biologi, menjadikan kajian farmakokinetik ubat lebih sukar, dan itulah sebabnya penyelidikan dengan radioaktif telah dijalankan ke atas miotopes. Objektif kajian ini adalah untuk memantau penyerapan dan farmakokinetik UMP, CMP, serta UTP.

Untuk tujuan ini, nukleotid ditandakan 14C, 14C-ump, 14C-CMP dan 14C-UTP diberikan tikus jantan dengan dos tunggal dan memantau kepekatan radioaktif yang muncul dalam darah dan plasma dalam ujian berasingan.

Selain itu, jumlah prekursor ditentukan (UMP, CMP atau UTP) dan metabolit dalam plasma pada tempoh yang dipilih.

Selepas menggunakan 14C-ump pada dos 4.97 mg/kg, cmax dalam plasma dicapai selepas 10 minit sebanyak 1,749 mg/kg. Selepas itu, bahan radioaktif telah disingkirkan dengan cepat dengan separuh hayat 0.5 dan 6.0 jam, masing-masing untuk peringkat pengedaran alfa dan potongan beta.

Selepas menggunakan 14C-CMP pada dos 4.83 mg/kg, cmax dalam plasma dicapai selepas 20 minit sebanyak 1.576 mg/kg. Selepas itu, bahan radioaktif telah dihapuskan dengan cepat dengan masa jualan masing-masing 1.0 dan 3.8 jam.

Selepas menggunakan 14C-UTP pada dos 4.86 mg/kg, cmax dalam plasma dicapai selepas 20 minit sebanyak 1,291 mg/kg. Selepas itu, bahan radioaktif telah dihapuskan dengan cepat dengan separuh hayat masing-masing 1.2 dan 5.0 jam. Sama seperti 0-72 jam, AUC dalam plasma 14C-omp, 14C-CMP dan 14C-UTP masing-masing 6,920 dan 10,677 dan 7,714 (mg/kg)/jam.

Berbanding dengan plasma, tahap radioaktiviti yang terdapat dalam darah adalah hampir sama atau lebih rendah sedikit dan separuh hayat adalah serupa (0.5 hingga 1.0 jam) untuk menghapuskan radioaktif daripada ketiga-tiga sebatian dalam fasa pengedaran Alpha (dalam masa 2 jam). Mengikut fasa penghapusan beta, masa separuh pembatalan ialah 8.3 jam (14C-omp) dan 8.6 jam (14C-UTP) bersamaan dengan jumlah yang terdapat dalam plasma.

Hanya selepas menggunakan 14C-CMP, semasa potongan beta pada 48 jam, kepekatan darah adalah kira-kira 8 kali lebih tinggi. Pada 72 jam, kepekatan darah/plasma adalah serupa, ini menunjukkan bahawa pada 48 jam radioaktiviti yang berasal dari 14C-CMP telah disambungkan sementara ke sel darah. Sehubungan itu, darah dalam darah 14C-CMP mencapai 5,852 (mg/kg)/jam; daripada 14C-UTP mencapai 6.079 (mg/kg)/jam dan daripada 14C-CMP mencapai 22,144 (mg/kg)/jam.

Selepas pemendakan protein, majoriti radioaktiviti dibubarkan dan dikeluarkan dan berjulat antara 57.5% hingga 90.7%. Hanya pada 48 jam, jumlah UMP dan CMP telah dikeluarkan masing-masing sebanyak 34.0% dan 47.0%.

Pada 20 minit selepas digunakan, tiada pengesanan prekursor (UMP, CMP atau UTP) dalam plasma. Untuk 14C-omp, sekurang-kurangnya 2 segmen radioaktif P2 (Uracil) dan P3 (tidak diketahui) didapati dalam jumlah 0.338 mg/kg dan 0.599 mg/kg masing-masing.

Selepas 1 dan 2 jam, hanya P3 didapati dengan jumlah yang sepadan masing-masing 0.273 mg/kg dan 0.179 mg/kg.

Untuk 14C-UTP, 2 segmen radioaktif adalah serupa dengan P2 (Uracil) dan P3 (tidak diketahui) yang didapati dalam jumlah 0.198 mg/kg dan 0.288 mg/kg masing-masing selepas 20 minit. Selepas 1 dan 2 jam, hanya P3 didapati dengan 0.265 mg/kg dan 0.150 mg/kg masing-masing.

Untuk 14C-CMP, segmen radioaktif utama P1 (sitosin) dengan jumlah 0.656 mg/kg pada 20 minit dan masing-masing menurun kepada 0.135 mg/kg dan 0.021 mg/kg selepas 1 dan 2 jam. Segmen radioaktif P2 (Uracil) mengukur 0.263 mg/kg dalam 20 minit dan menurun sedikit kepada 0.145 mg/kg dan 0.124 mg/kg masing-masing untuk 1 dan 2 jam. Akhirnya, segmen radioaktif yang tidak dapat dijelaskan menurun daripada 0.308 mg/kg (20 minit) kepada 0.137 mg/kg (1 jam) dan 0.069 mg/kg (2 jam).

Ringkasnya, transformasi UMP dan UTP adalah serupa, dengan pantas menukarkan melalui bentuk urasil kepada sekurang-kurangnya satu lagi segmen radioaktif terpolarisasi.

Sebatian CMP cepat ditukar kepada sitosin, urasil dan sekurang-kurangnya satu lagi segmen radioaktif terpolarisasi. Kemudian, sitosin ditukar terutamanya kepada urasil. Keputusan ini menunjukkan bahawa dalam uracil darah dimetabolismekan dengan lebih teruk dengan kehadiran sitosin adalah bahan yang dicipta apabila menggunakan CMP pada mulanya.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.