Harde capsules C.M.P Forte Ferrer behandelen perifere neuropathie (6 blisters x 5 tabletten)

CMP is betrokken bij de synthese van lipidencomplexen waaruit het zenuwcelmembraan bestaat, vooral sfingomyeline, de voorloper van myelinezak. CMP is ook de voorloper van nucleïnezuren (DNA en RNA), de basisfactoren in het celmetabolisme (zoals in het proces van eiwitsynthese).

UTP speelt een rol als co-enzym in het proces van glycolipidesynthese van de zenuwstructuur en myelinezak, en vult de effecten van CMP aan. Daarnaast heeft het ook een werking als stof die energie levert tijdens spiercontractie.

Kortom, CMP en UTP zijn betrokken bij de synthese van fosfolipiden en glycolipiden die voornamelijk myelinezakken en andere neurologische structuren moeten vormen.

Deze deelname creëert een sterk metabolisch effect om het regeneratieproces van de myelinezakken te helpen, waardoor myelinezakken worden hersteld die verloren zijn gegaan door perifere zenuwbeschadiging. Daarom helpt de combinatie van CMP en UTP de myelinezak te regenereren, waardoor de overdracht van nauwkeurige stromen wordt hersteld en de spiervoeding wordt hersteld.

Dynamische farmacokinetiek

Dit zijn organische stoffen die in biologische vloeistoffen worden aangetroffen, waardoor de farmacokinetische onderzoeken naar het medicijn moeilijker worden, en daarom is het onderzoek uitgevoerd op muizen met radioactieve isotopen. Het doel van deze studie is om de absorptie en farmacokinetiek van UMP, CMP en UTP te monitoren.

Voor dit doel worden nucleotiden gemarkeerd met 14C, 14C-ump, 14C-CMP en 14C-UTP. Ze krijgen mannelijke muizen met een enkele dosis en controleren de radioactieve concentratie die in het bloed en plasma verschijnt in afzonderlijke tests.

Daarnaast wordt de hoeveelheid precursor bepaald (UMP, CMP of UTP) en de metabolieten in plasma op de geselecteerde perioden.

Na gebruik van 14C-ump in een dosis van 4,97 mg/kg wordt na 10 minuten een cmax in plasma bereikt van 1.749 mg/kg. Daarna werden de radioactieve stoffen snel geëlimineerd met een halfwaardetijd van respectievelijk 0,5 en 6,0 uur voor het stadium van alfaverdeling en aftrek van bèta.

Na gebruik van 14C-CMP in een dosis van 4,83 mg/kg wordt na 20 minuten een cmax in plasma van 1,576 mg/kg bereikt. Daarna werden de radioactieve stoffen snel geëlimineerd met een verkooptijd van respectievelijk 1,0 en 3,8 uur.

Na gebruik van 14C-UTP in een dosis van 4,86 ​​mg/kg wordt na 20 minuten een cmax in plasma bereikt van 1.291 mg/kg. Daarna werden de radioactieve stoffen snel geëlimineerd met een halfwaardetijd van respectievelijk 1,2 en 5,0 uur. Vergelijkbaar met 0-72 uur, AUC in plasma van 14C-omp, 14C-CMP en 14C-UTP respectievelijk 6.920 en 10.677 en 7.714 (mg/kg)/uur.

Vergeleken met plasma is het radioactiviteitsniveau in het bloed vrijwel gelijk of iets lager en de halfwaardetijd is vergelijkbaar (0,5 tot 1,0 uur) om radioactief uit alle drie de verbindingen in de alfadistributiefase te elimineren (binnen 2 uur). Volgens de bèta-eliminatiefase bedraagt ​​de semi-annuleringstijd 8,3 uur (14C-omp) en 8,6 uur (14C-UTP), wat overeenkomt met de hoeveelheid die in het plasma wordt aangetroffen.

Alleen na gebruik van 14C-CMP, tijdens de aftrek van bèta na 48 uur, is de bloedconcentratie ongeveer 8 keer hoger. Na 72 uur is de concentratie bloed/plasma vergelijkbaar, hieruit blijkt dat na 48 uur radioactiviteit afkomstig van 14C-CMP zich tijdelijk heeft verbonden met bloedcellen. Dienovereenkomstig bereikte het bloed in het bloed van 14C-CMP 5.852 (mg/kg)/uur; van 14C-UTP bereikte 6,079 (mg/kg)/uur en van 14C-CMP bereikte 22.144 (mg/kg)/uur.

Na precipitatie van het eiwit is het merendeel van de radioactiviteit opgelost en verwijderd en varieert van 57,5% tot 90,7%. Alleen al na 48 uur is de hoeveelheid UMP en CMP met respectievelijk 34,0% en 47,0% verwijderd.

20 minuten na gebruik geen precursordetectie (UMP, CMP of UTP) in plasma. Voor 14C-omp worden minstens 2 segmenten van radioactief P2 (Uracil) en P3 (onbekend) aangetroffen in een hoeveelheid van respectievelijk 0,338 mg/kg en 0,599 mg/kg.

Na 1 en 2 uur wordt alleen P3 gevonden met de overeenkomstige hoeveelheden van respectievelijk 0,273 mg/kg en 0,179 mg/kg.

Voor 14C-UTP zijn 2 radioactieve segmenten vergelijkbaar met P2 (Uracil) en P3 (onbekend), aangetroffen in een hoeveelheid van respectievelijk 0,198 mg/kg en 0,288 mg/kg na 20 minuten. Na 1 en 2 uur wordt alleen P3 gevonden met respectievelijk 0,265 mg/kg en 0,150 mg/kg.

Voor 14C-CMP is het belangrijkste radioactieve segment P1 (cytosine) met een hoeveelheid van 0,656 mg/kg na 20 minuten en afgenomen tot respectievelijk 0,135 mg/kg en 0,021 mg/kg na 1 en 2 uur. Het radioactieve segment P2 (Uracil) bedraagt ​​0,263 mg/kg in 20 minuten en daalde lichtjes tot respectievelijk 0,145 mg/kg en 0,124 mg/kg gedurende respectievelijk 1 en 2 uur. Tenslotte daalden de onverklaarde radioactieve segmenten van 0,308 mg/kg (20 minuten) naar 0,137 mg/kg (1 uur) en 0,069 mg/kg (2 uur).

Kortom, de transformatie van UMP en UTP is vergelijkbaar en wordt via de vorm van uracil snel omgezet in ten minste één meer gepolariseerd radioactief segment.

CMP-verbindingen worden snel omgezet in cytosine, uracil en minstens één extra gepolariseerd radioactief segment. Later werd cytosine voornamelijk omgezet in uracil. Dit resultaat laat zien dat in uracil bloed slechter wordt gemetaboliseerd in de aanwezigheid van cytosine, de stof die ontstaat bij het gebruik van CMP in het begin.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.