Kapsułki twarde C.M.P Forte Ferrer stosowane w leczeniu neuropatii obwodowej (6 blistrów x 5 tabletek)

CMP bierze udział w syntezie kompleksów lipidowych tworzących błonę komórek nerwowych, zwłaszcza sfingomieliny, prekursora worka mielinowego. CMP jest także prekursorem kwasów nukleinowych (DNA i RNA), podstawowych czynników w metabolizmie komórkowym (jak również w procesie syntezy białek). UTP pełni rolę koenzymu w procesie syntezy glikolipidów struktury nerwowej i worka mielinowego, uzupełniając działanie CMP. Ponadto działa również jako substancja dostarczająca energię podczas skurczu mięśni.

W skrócie, CMP i UTP biorą udział w syntezie fosfolipidów i glikolipidów, które głównie tworzą woreczek mielinowy i inne struktury neurologiczne.

Udział ten powoduje silny efekt metaboliczny, wspomagając proces regeneracji worka mielinowego, który przywraca worki mielinowe utracone w wyniku uszkodzenia nerwów obwodowych. Dlatego połączenie CMP i UTP pomaga w regeneracji worka mielinowego, przywracając prawidłową transmisję strumieni i przywracając odżywianie mięśni.

Farmakokinetyka dynamiczna

Są to substancje organiczne występujące w płynach biologicznych, co utrudnia badania farmakokinetyczne leku, dlatego badania przeprowadzono na myszach z izotopami radioaktywnymi. Celem tego badania jest monitorowanie wchłaniania i farmakokinetyki UMP, CMP, a także UTP.

W tym celu nukleotydy oznacza się 14C, 14C-ump, 14C-CMP i 14C-UTP podaje się samcom myszy w pojedynczej dawce i monitoruje stężenie radioaktywności pojawiające się we krwi i osoczu w oddzielnych testach.

Dodatkowo oznacza się ilość prekursora (UMP, CMP lub UTP) oraz metabolitów w osoczu w wybranych okresach.

Po zastosowaniu 14C-ump w dawce 4,97 mg/kg, cmax w osoczu osiąga się po 10 minutach na poziomie 1749 mg/kg. Następnie substancje radioaktywne zostały szybko wyeliminowane, a okres półtrwania wynosił odpowiednio 0,5 i 6,0 godzin dla etapu dystrybucji alfa i odliczenia beta.

Po zastosowaniu 14C-CMP w dawce 4,83 mg/kg, cmax w osoczu osiąga się po 20 minutach na poziomie 1,576 mg/kg. Następnie substancje radioaktywne zostały szybko wyeliminowane, a czas sprzedaży wynosił odpowiednio 1,0 i 3,8 godziny.

Po zastosowaniu 14C-UTP w dawce 4,86 ​​mg/kg, cmax w osoczu osiąga się po 20 minutach na poziomie 1291 mg/kg. Następnie substancje radioaktywne zostały szybko usunięte, a ich okres półtrwania wynosił odpowiednio 1,2 i 5,0 godzin. Podobnie do 0-72 godzin, AUC w osoczu odpowiednio 14C-omp, 14C-CMP i 14C-UTP wynosi odpowiednio 6920 i 10677 oraz 7714 (mg/kg)/godzinę.

W porównaniu z osoczem poziom radioaktywności stwierdzany we krwi jest prawie taki sam lub nieco niższy, a okres półtrwania jest podobny (0,5 do 1,0 godziny), aby wyeliminować radioaktywność ze wszystkich trzech związków w fazie dystrybucji alfa (w ciągu 2 godzin). Zgodnie z fazą eliminacji beta, czas częściowego anulowania wynosi 8,3 godziny (14C-omp) i 8,6 godziny (14C-UTP) co odpowiada ilości występującej w osoczu.

Dopiero po zastosowaniu 14C-CMP, podczas odliczenia beta po 48 godzinach, stężenie we krwi jest około 8 razy wyższe. Po 72 godzinach stężenie krwi/osocza jest podobne, co pokazuje, że po 48 godzinach radioaktywność pochodząca z 14C-CMP tymczasowo połączyła się z komórkami krwi. Odpowiednio, poziom 14C-CMP we krwi osiągnął 5852 (mg/kg)/godzinę; 14C-UTP osiągnął 6,079 (mg/kg)/godzinę, a 14C-CMP osiągnął 22 144 (mg/kg)/godzinę.

Po wytrąceniu białka większość radioaktywności ulega rozpuszczeniu i usunięciu i waha się od 57,5% do 90,7%. Tylko po 48 godzinach ilość UMP i CMP została usunięta odpowiednio o 34,0% i 47,0%.

Po 20 minutach od użycia nie wykryto prekursorów (UMP, CMP lub UTP) w osoczu. W przypadku 14C-omp stwierdza się co najmniej 2 segmenty radioaktywnego P2 (Uracyl) i P3 (nieznane) w ilości odpowiednio 0,338 mg/kg i 0,599 mg/kg.

Po 1 i 2 godzinach wykryto tylko P3 w odpowiednich ilościach odpowiednio 0,273 mg/kg i 0,179 mg/kg.

Dla 14C-UTP 2 segmenty radioaktywne są podobne do P2 (Uracyl) i P3 (nieznane) występujące w ilości odpowiednio 0,198 mg/kg i 0,288 mg/kg po 20 minutach. Po 1 i 2 godzinach wykryto tylko P3 w stężeniu odpowiednio 0,265 mg/kg i 0,150 mg/kg.

Dla 14C-CMP główny segment radioaktywny P1 (cytozyna) w ilości 0,656 mg/kg po 20 minutach spadł do 0,135 mg/kg i 0,021 mg/kg odpowiednio po 1 i 2 godzinach. Radioaktywny segment P2 (uracyl) oznacza ilościowo 0,263 mg/kg w ciągu 20 minut i nieznacznie spadł do 0,145 mg/kg i 0,124 mg/kg odpowiednio przez 1 i 2 godziny. Wreszcie niewyjaśnione segmenty radioaktywne spadły z 0,308 mg/kg (20 minut) do 0,137 mg/kg (1 godzina) i 0,069 mg/kg (2 godziny).

Krótko mówiąc, transformacja UMP i UTP jest podobna i szybko przekształca się w postaci uracylu w co najmniej jeden bardziej spolaryzowany segment radioaktywny.

Związki CMP szybko przekształcają się w cytozynę, uracyl i co najmniej jeszcze jeden spolaryzowany segment radioaktywny. Później cytozyna została przekształcona głównie w uracyl. Wynik ten pokazuje, że we krwi uracylu, która jest gorzej metabolizowana w obecności cytozyny, jest to substancja powstająca przy początkowym stosowaniu CMP.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.