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O CMP está envolvido na síntese de complexos lipídicos que compõem a membrana das células nervosas, especialmente a esfingomielina, precursora da bolsa de mielina. O CMP também é o precursor dos ácidos nucléicos (DNA e RNA), os fatores básicos no metabolismo celular (como no processo de síntese protéica).

O UTP atua como uma coenzima no processo de síntese de glicolipídeos da estrutura nervosa e da bolsa de mielina, complementando os efeitos do CMP. Além disso, também atua como substância que fornece energia durante a contração muscular.

Resumindo, CMP e UTP estão envolvidos na síntese de fosfolipídios e glicolipídios que formam principalmente a bolsa de mielina e outras estruturas neurológicas.

Essa participação cria um forte efeito metabólico para ajudar no processo de regeneração da bolsa de mielina, que restaura as bolsas de mielina que foram perdidas devido a danos nos nervos periféricos. Portanto, a combinação de CMP e UTP ajuda a regenerar a bolsa de mielina, restaurando a transmissão dos fluxos precisos e restaurando a nutrição muscular.

Farmacocinética dinâmica

São substâncias orgânicas encontradas em fluidos biológicos, dificultando os estudos farmacocinéticos da droga, por isso a pesquisa foi realizada em ratos com isótopos radioativos. O objetivo deste estudo é monitorar a absorção e farmacocinética de UMP, CMP, bem como UTP.

Para este propósito, os nucleotídeos marcados com 14C, 14C-ump, 14C-CMP e 14C-UTP são administrados a camundongos machos em dose única e monitorados a concentração radioativa que aparece no sangue e no plasma em testes separados.

Além disso, é determinada a quantidade de precursor (UMP, CMP ou UTP) e os metabólitos no plasma nos períodos selecionados.

Após usar 14C-ump na dose de 4,97 mg/kg, a cmax no plasma é alcançada após 10 minutos de 1.749 mg/kg. Depois disso, as substâncias radioativas foram rapidamente eliminadas com meia-vida de 0,5 e 6,0 horas, respectivamente para a fase de distribuição alfa e dedução de beta.

Após o uso de 14C-CMP na dose de 4,83 mg/kg, a cmax no plasma é alcançada após 20 minutos de 1,576 mg/kg. Depois disso, as substâncias radioativas foram rapidamente eliminadas com tempo de venda de 1,0 e 3,8 horas respectivamente.

Após usar 14C-UTP na dose de 4,86 ​​mg/kg, a cmax no plasma é alcançada após 20 minutos de 1.291 mg/kg. Depois disso, as substâncias radioativas foram rapidamente eliminadas com meia-vida de 1,2 e 5,0 horas respectivamente. Semelhante a 0-72 horas, a AUC no plasma de 14C-omp, 14C-CMP e 14C-UTP, respectivamente, 6.920 e 10.677 e 7.714 (mg/kg)/hora.

Em comparação com o plasma, o nível de radioatividade encontrado no sangue é quase equivalente ou ligeiramente inferior e a meia-vida é semelhante (0,5 a 1,0 horas) para eliminar a radioatividade de todos os três compostos na fase de distribuição Alfa (dentro de 2 horas). De acordo com a fase de eliminação beta, o tempo de semi-cancelamento é de 8,3 horas (14C-omp) e 8,6 horas (14C-UTP) equivalente à quantidade encontrada no plasma.

Somente após o uso de 14C-CMP, durante a dedução do beta em 48 horas, a concentração sanguínea é cerca de 8 vezes maior. Às 72 horas, a concentração de sangue/plasma é semelhante, isto mostra que às 48 horas a radioatividade proveniente do 14C-CMP conectou-se temporariamente às células sanguíneas. Assim, o sangue no sangue de 14C-CMP atingiu 5.852 (mg/kg)/hora; de 14C-UTP atingiu 6.079 (mg/kg)/hora e de 14C-CMP atingiu 22.144 (mg/kg)/hora.

Após a precipitação da proteína, a maior parte da radioatividade é dissolvida e removida e varia de 57,5% a 90,7%. Somente em 48 horas, a quantidade de UMP e CMP foi removida em 34,0% e 47,0%, respectivamente.

20 minutos após o uso, não há detecção de precursores (UMP, CMP ou UTP) no plasma. Para 14C-omp, pelo menos 2 segmentos de P2 radioativo (Uracil) e P3 (desconhecido) são encontrados na quantidade de 0,338 mg/kg e 0,599 mg/kg, respectivamente.

Após 1 e 2 horas, apenas P3 é encontrado com as quantidades correspondentes de 0,273 mg/kg e 0,179 mg/kg respectivamente.

Para 14C-UTP, 2 segmentos radioativos são semelhantes a P2 (Uracil) e P3 (desconhecido) encontrados na quantidade de 0,198 mg/kg e 0,288 mg/kg, respectivamente, após 20 minutos. Após 1 e 2 horas, apenas P3 é encontrado com 0,265 mg/kg e 0,150 mg/kg respectivamente.

Para 14C-CMP, o principal segmento radioativo P1 (citosina) com a quantidade de 0,656 mg/kg aos 20 minutos e diminuiu para 0,135 mg/kg e 0,021 mg/kg respectivamente após 1 e 2 horas. O segmento radioativo P2 (Uracil) quantifica 0,263 mg/kg em 20 minutos e diminuiu ligeiramente para 0,145 mg/kg e 0,124 mg/kg, respectivamente, durante 1 e 2 horas, respectivamente. Finalmente, os segmentos radioativos inexplicáveis ​​diminuíram de 0,308 mg/kg (20 minutos) para 0,137 mg/kg (1 hora) e 0,069 mg/kg (2 horas).

Em suma, a transformação de UMP e UTP é semelhante, convertendo-se rapidamente através da forma de uracila em pelo menos mais um segmento radioativo polarizado.

Os compostos CMP são rapidamente convertidos em citosina, uracila e pelo menos mais um segmento radioativo polarizado. Mais tarde, a citosina foi convertida principalmente em uracila. Este resultado mostra que no sangue uracilo metabolizado pior na presença de citosina é a substância criada quando se utiliza CMP no início.

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.