Capsulele C.M.P Forte Ferrer tratează neuropatia periferică (6 blistere x 5 comprimate)

CMP este implicat în sinteza complexelor lipidice care alcătuiesc membrana celulelor nervoase, în special sfingomielina, precursorul pungii de mielină. CMP este, de asemenea, precursorul acizilor nucleici (ADN și ARN), factorii de bază în metabolismul celular (ca și în procesul de sinteză a proteinelor).

UTP are un rol de coenzimă în procesul de sinteză a glicolipidelor a structurii nervoase și a pungii de mielină, suplimentând efectele CMP. În plus, are și efect ca substanță care furnizează energie în timpul contracției musculare.

Pe scurt, CMP și UTP sunt implicate în sinteza fosfolipidelor și glicolipidelor care sunt în principal pentru a forma punga de mielină și alte structuri neurologice.

Această participare creează un efect metabolic puternic pentru a ajuta procesul de regenerare a pungii de mielină, care restabilește pungile de mielină care au fost pierdute din cauza leziunilor nervilor periferici. Prin urmare, combinația de CMP și UTP ajută la regenerarea pungii de mielină, restabilind transmiterea fluxurilor care sunt precise și restabilind nutriția musculară. Obiectivul acestui studiu este de a monitoriza absorbția și farmacocinetica UMP, CMP, precum și UTP.

În acest scop, nucleotidele sunt marcate 14C, 14C-ump, 14C-CMP și 14C-UTP li se administrează șoareci masculi cu o singură doză și monitorizarea concentrației radioactive care apare în sânge și plasmă în teste separate.

În plus, se determină cantitatea de precursor (UMP, CMP sau UTP) și metaboliții din plasmă la perioadele selectate.

După utilizarea 14C-ump la o doză de 4,97 mg/kg, cmax în plasmă este atinsă după 10 minute de 1.749 mg/kg. După aceea, substanțele radioactive au fost eliminate rapid cu timpul de înjumătățire de 0,5 și 6,0 ore, respectiv pentru stadiul de distribuție alfa și de deducere a beta.

După utilizarea 14C-CMP la o doză de 4,83 mg/kg, cmax în plasmă este atinsă după 20 de minute de 1,576 mg/kg. După aceea, substanțele radioactive au fost eliminate rapid cu timpul de vânzare de 1,0 și, respectiv, 3,8 ore.

După utilizarea 14C-UTP la o doză de 4,86 ​​mg/kg, cmax în plasmă este atinsă după 20 de minute de 1.291 mg/kg. După aceea, substanțele radioactive au fost eliminate rapid cu un timp de înjumătățire de 1,2 și, respectiv, 5,0 ore. Similar cu 0-72 ore, ASC în plasmă de 14C-omp, 14C-CMP și 14C-UTP, respectiv 6.920, 10.677 și 7.714 (mg/kg)/oră.

În comparație cu plasmă, nivelul de radioactivitate găsit în sânge este aproape echivalent sau ușor mai scăzut, iar timpul de înjumătățire este similar (0,5 până la 1,0 ore) pentru a elimina radioactiv din toți cei trei compuși în faza de distribuție Alfa (în decurs de 2 ore). Conform fazei de eliminare beta, timpul de semi-anulare este de 8,3 ore (14C-omp) și 8,6 ore (14C-UTP) echivalent cu cantitatea găsită în plasmă.

Numai după utilizarea 14C-CMP, în timpul deducerii beta la 48 de ore, concentrația sanguină este de aproximativ 8 ori mai mare. La 72 de ore, concentrația de sânge/plasmă este similară, asta arată că la 48 de ore de radioactivitate provenită din 14C-CMP s-a conectat temporar la celulele sanguine. În consecință, sângele din sângele 14C-CMP a ajuns la 5.852 (mg/kg)/oră; de 14C-UTP a atins 6,079 (mg/kg)/oră și de 14C-CMP a ajuns la 22,144 (mg/kg)/oră.

După precipitarea proteinei, cea mai mare parte a radioactivității este dizolvată și îndepărtată și variază de la 57,5% la 90,7%. Numai la 48 de ore, cantitatea de UMP și CMP a fost eliminată cu 34,0% și, respectiv, 47,0%.

La 20 de minute după utilizare, nu se detectează precursori (UMP, CMP sau UTP) în plasmă. Pentru 14C-omp, se găsesc cel puțin 2 segmente de P2 (Uracil) și P3 (necunoscut) radioactiv în cantitate de 0,338 mg/kg și, respectiv, 0,599 mg/kg.

După 1 și 2 ore, se găsește doar P3 cu cantitățile corespunzătoare de 0,273 mg/kg și, respectiv, 0,179 mg/kg.

Pentru 14C-UTP, 2 segmente radioactive sunt similare cu P2 (Uracil) și P3 (necunoscut) găsite în cantitate de 0,198 mg/kg și, respectiv, 0,288 mg/kg după 20 de minute. După 1 și 2 ore, se găsește doar P3 cu 0,265 mg/kg și, respectiv, 0,150 mg/kg.

Pentru 14C-CMP, segmentul radioactiv principal P1 (citozină) cu o cantitate de 0,656 mg/kg la 20 de minute și a scăzut la 0,135 mg/kg și, respectiv, 0,021 mg/kg după 1 și 2 ore. Segmentul radioactiv P2 (Uracil) cuantifică 0,263 mg/kg în 20 de minute și a scăzut ușor la 0,145 mg/kg și, respectiv, 0,124 mg/kg timp de 1 și respectiv 2 ore. În cele din urmă, segmentele radioactive inexplicabile au scăzut de la 0,308 mg/kg (20 minute) la 0,137 mg/kg (1 oră) și 0,069 mg/kg (2 ore).

Pe scurt, transformarea UMP și UTP este similară, transformându-se rapid sub formă de uracil în cel puțin un alt segment radioactiv polarizat.

Compușii CMP sunt transformați rapid în citozină, uracil și cel puțin un alt segment radioactiv polarizat. Mai târziu, citozina a fost transformată în principal în uracil. Acest rezultat arată că în sângele uracil metabolizat mai rău în prezența citozinei este substanța creată la utilizarea CMP la început.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.