Твердые капсулы C.M.P Forte Ferrer для лечения периферической нейропатии (6 блистеров по 5 таблеток)

CMP участвует в синтезе липидных комплексов, составляющих мембрану нервных клеток, особенно сфингомиелина, предшественника миелинового мешка. CMP также является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), основных факторов клеточного метаболизма (как и в процессе синтеза белка).

UTP действует как кофермент в процессе синтеза гликолипидов нервной структуры и миелинового мешка, дополняя эффекты CMP. Кроме того, он также действует как вещество, обеспечивающее энергию при сокращении мышц.

Короче говоря, CMP и UTP участвуют в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые в основном формируют миелиновый мешок и другие неврологические структуры.

Такое участие создает сильный метаболический эффект, помогающий процессу регенерации миелинового мешка, который восстанавливает миелиновые мешки, утраченные из-за повреждения периферических нервов. Таким образом, сочетание ЦМП и УТФ способствует регенерации миелинового мешка, восстанавливая передачу точных потоков и восстанавливая питание мышц.

Динамическая фармакокинетика

Это органические вещества, обнаруженные в биологических жидкостях, что затрудняет фармакокинетические исследования препарата, поэтому исследования проводились на мышах с радиоактивными изотопами. Целью данного исследования является мониторинг абсорбции и фармакокинетики UMP, CMP, а также UTP.

Для этого нуклеотиды с маркировкой 14С, 14С-ум, 14С-CMP и 14С-UTP вводят мышам-самцам однократно и контролируют концентрацию радиоактивных веществ, появляющуюся в крови и плазме в отдельных тестах.

Кроме того, определяется количество предшественника (UMP, CMP или UTP) и метаболитов в плазме в выбранные периоды.

После применения 14С-умпа в дозе 4,97 мг/кг Cmax в плазме достигается через 10 минут при дозе 1749 мг/кг. После этого радиоактивные вещества быстро выводятся с периодом полураспада 0,5 и 6,0 часов соответственно для стадии альфа-распределения и выведения бета.

После применения 14C-CMP в дозе 4,83 мг/кг Cmax в плазме достигается через 20 минут при дозе 1,576 мг/кг. После этого радиоактивные вещества были оперативно устранены, время реализации составило 1,0 и 3,8 часа соответственно.

После применения 14С-УТФ в дозе 4,86 ​​мг/кг Cmax в плазме достигается через 20 минут при дозе 1291 мг/кг. После этого радиоактивные вещества быстро выводятся с периодом полураспада 1,2 и 5,0 часов соответственно. Как и в период 0–72 часов, AUC в плазме 14C-omp, 14C-CMP и 14C-UTP соответственно составляет 6920, 10677 и 7714 (мг/кг)/час.

По сравнению с плазмой уровень радиоактивности, обнаруживаемый в крови, почти эквивалентен или немного ниже, а период полувыведения аналогичен (от 0,5 до 1,0 часа) для выведения радиоактивных веществ из всех трех соединений в фазе распределения альфа (в течение 2 часов). В соответствии с фазой бета-элиминации время полуотмены составляет 8,3 часа (14C-OMP) и 8,6 часа (14C-UTP), что эквивалентно количеству, обнаруженному в плазме.

Только после применения 14С-ЦМФ при выведении бета через 48 часов концентрация в крови увеличивается примерно в 8 раз. Через 72 часа концентрации крови/плазмы одинаковы, это показывает, что через 48 часов радиоактивность, происходящая от 14C-CMP, временно соединилась с клетками крови. Соответственно, содержание в крови 14С-ЦМФ достигло 5,852 (мг/кг)/час; 14C-UTP достиг 6,079 (мг/кг)/час, а 14C-CMP достиг 22 144 (мг/кг)/час.

После осаждения белка большая часть радиоактивности растворяется и удаляется и составляет от 57,5% до 90,7%. Только за 48 часов количество УМФ и ЦМФ было удалено на 34,0% и 47,0% соответственно.

Через 20 минут после использования в плазме не обнаружено предшественников (UMP, CMP или UTP). Для 14С-омп обнаружено как минимум 2 сегмента радиоактивных Р2 (Урацил) и Р3 (неизвестно) в количестве 0,338 мг/кг и 0,599 мг/кг соответственно.

Через 1 и 2 часа обнаруживается только P3 с соответствующими количествами 0,273 мг/кг и 0,179 мг/кг соответственно.

Для 14C-UTP 2 радиоактивных сегмента аналогичны P2 (урацил) и P3 (неизвестно), обнаруженные в количестве 0,198 мг/кг и 0,288 мг/кг соответственно через 20 минут. Через 1 и 2 часа обнаруживается только P3 в концентрациях 0,265 мг/кг и 0,150 мг/кг соответственно.

Для 14C-CMP основной радиоактивный сегмент Р1 (цитозин) составлял 0,656 мг/кг через 20 минут и снижался до 0,135 мг/кг и 0,021 мг/кг соответственно через 1 и 2 часа. Радиоактивный сегмент Р2 (урацил) составляет 0,263 мг/кг за 20 минут и незначительно снижается до 0,145 мг/кг и 0,124 мг/кг соответственно в течение 1 и 2 часов соответственно. Наконец, необъяснимые радиоактивные сегменты снизились с 0,308 мг/кг (20 минут) до 0,137 мг/кг (1 час) и 0,069 мг/кг (2 часа).

Короче говоря, трансформация UMP и UTP аналогична: они быстро преобразуются в форму урацила, по крайней мере, в еще один поляризованный радиоактивный сегмент.

Соединения CMP быстро превращаются в цитозин, урацил и как минимум еще один поляризованный радиоактивный сегмент. В дальнейшем цитозин превращался преимущественно в урацил. Этот результат показывает, что в крови урацил хуже метаболизируется в присутствии цитозина – вещества, образующегося при применении CMP в начале.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.