Тверді капсули C.M.P Forte Ferrer для лікування периферичної нейропатії (6 блістерів по 5 таблеток)

CMP бере участь у синтезі ліпідних комплексів, що утворюють мембрану нервових клітин, особливо сфінгомієліну, попередника мієлінового мішка. CMP також є попередником нуклеїнових кислот (ДНК і РНК), основних факторів клітинного метаболізму (як і в процесі синтезу білка).

UTP діє як кофермент у процесі синтезу гліколіпідів нервової структури та мієлінового мішка, доповнюючи ефекти CMP. Крім того, він також діє як речовина, що забезпечує енергією під час скорочення м’язів.

Коротше кажучи, CMP і UTP беруть участь у синтезі фосфоліпідів і гліколіпідів, які головним чином утворюють мієліновий мішок та інші неврологічні структури.

Ця участь створює сильний метаболічний ефект, щоб допомогти процесу регенерації мієлінового мішка, який відновлює мієлінові мішки, які були втрачені через пошкодження периферичних нервів. Таким чином, поєднання CMP і UTP сприяє регенерації мієлінового мішка, відновлюючи точну передачу потоків і відновлюючи живлення м’язів.

Динамічна фармакокінетика

Це органічні речовини, знайдені в біологічних рідинах, що ускладнює фармакокінетичні дослідження препарату, тому дослідження проводилися на мишах з радіоактивними ізотопами. Метою цього дослідження є моніторинг абсорбції та фармакокінетики UMP, CMP, а також UTP.

Для цього нуклеотиди, позначені як 14C, 14C-ump, 14C-CMP і 14C-UTP, дають мишам-самцям з одноразовою дозою та моніторингом концентрації радіоактивності, яка з’являється в крові та плазмі в окремих тестах.

Крім того, визначається кількість прекурсора (UMP, CMP або UTP) і метаболіти в плазмі в обрані періоди.

Після застосування 14C-ump у дозі 4,97 мг/кг Cmax у плазмі досягається через 10 хвилин і становить 1749 мг/кг. Після цього радіоактивні речовини швидко видалялися з періодом напіврозпаду 0,5 і 6,0 години відповідно для стадії альфа-розподілу та дедукції бета.

Після застосування 14C-CMP у дозі 4,83 мг/кг Cmax у плазмі досягається через 20 хвилин і становить 1,576 мг/кг. Після цього радіоактивні речовини були швидко ліквідовані з часом реалізації 1,0 та 3,8 години відповідно.

Після застосування 14C-UTP у дозі 4,86 ​​мг/кг Cmax у плазмі досягається через 20 хвилин і становить 1291 мг/кг. Після цього радіоактивні речовини швидко видалялися з періодом напіврозпаду 1,2 і 5,0 години відповідно. Подібно до 0-72 годин, AUC у плазмі 14C-omp, 14C-CMP і 14C-UTP відповідно 6920 і 10677 і 7714 (мг/кг)/год.

Порівняно з плазмою рівень радіоактивності в крові майже еквівалентний або трохи нижчий, а період напіврозпаду подібний (від 0,5 до 1,0 години) для видалення радіоактивних речовин з усіх трьох сполук у фазі альфа-розподілу (протягом 2 годин). Відповідно до фази бета-елімінації час напіввиведення становить 8,3 години (14C-omp) і 8,6 години (14C-UTP), що еквівалентно кількості, знайденій у плазмі.

Тільки після використання 14C-CMP, під час витримки бета через 48 годин, концентрація в крові приблизно в 8 разів вище. Через 72 години концентрація в крові/плазмі подібна, це свідчить про те, що через 48 годин радіоактивність, що походить від 14C-CMP, тимчасово зв’язується з клітинами крові. Відповідно вміст у крові 14C-CMP досяг 5852 (мг/кг)/год; 14C-UTP досяг 6,079 (мг/кг)/год, а 14C-CMP досяг 22 144 (мг/кг)/год.

Після осадження білка більшість радіоактивності розчиняється та видаляється і становить від 57,5% до 90,7%. Лише через 48 годин кількість UMP і CMP було видалено на 34,0% і 47,0% відповідно.

Через 20 хвилин після використання прекурсор (UMP, CMP або UTP) у плазмі не виявлено. Для 14C-omp знайдено принаймні 2 сегменти радіоактивного P2 (урацил) і P3 (невідомо) у кількості 0,338 мг/кг і 0,599 мг/кг відповідно.

Через 1 і 2 години знайдено лише P3 з відповідними кількостями 0,273 мг/кг і 0,179 мг/кг відповідно.

Для 14C-UTP 2 радіоактивні сегменти схожі на P2 (урацил) і P3 (невідомо), знайдені в кількості 0,198 мг/кг і 0,288 мг/кг відповідно через 20 хвилин. Через 1 і 2 години виявляється лише P3 з 0,265 мг/кг і 0,150 мг/кг відповідно.

Для 14C-CMP основний радіоактивний сегмент P1 (цитозин) у кількості 0,656 мг/кг через 20 хвилин і знизився до 0,135 мг/кг і 0,021 мг/кг відповідно через 1 і 2 години. Радіоактивний сегмент P2 (урацил) становить 0,263 мг/кг за 20 хвилин і трохи знизився до 0,145 мг/кг і 0,124 мг/кг відповідно за 1 і 2 години відповідно. Нарешті, незрозумілі радіоактивні сегменти зменшилися з 0,308 мг/кг (20 хвилин) до 0,137 мг/кг (1 година) і 0,069 мг/кг (2 години).

Коротше кажучи, трансформація UMP і UTP є подібною, швидко перетворюючись через форму урацилу в принаймні ще один поляризований радіоактивний сегмент.

Сполуки CMP швидко перетворюються на цитозин, урацил і принаймні ще один поляризований радіоактивний сегмент. Пізніше цитозин перетворювався переважно в урацил. Цей результат показує, що в крові урацил метаболізується гірше в присутності цитозину – це речовина, яка утворюється при використанні CMP на початку.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.