ハードカプセル ランソプラゾールステラ 30mg 胃潰瘍・食道炎治療剤(3水疱×10錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 ランソプラゾール

成分

成分情報コンテンツ
ランソプラゾール30mg

用途

適応症

ランソプラゾール 30 は次の場合に適応されます。

  • 治療 胃潰瘍 が進行します。ベンズイミダゾールは、H2 受容体に抗コリン作用や抗ヒスタミン作用はありませんが、胃壁の分泌物の表面にあるシステム (H+、K+)-アトパーゼの特殊な阻害により胃酸の排出を防ぎます。

    この酵素系は胃壁内の酸ポンプと考えられているため、ランソプラゾールは酸生成の最終段階により胃酸ポンプを阻害する作用があります。この効果は用量に関連しており、通常時および刺激剤による刺激を受けた場合に胃酸排泄の阻害につながります。

    薬物動態

    吸収:

    ランソプラゾールは経口摂取後すぐに吸収され、薬を服用してから 15 ~ 2 時間後に血中濃度のピークに達します。薬物の生物学的利用能は、初回投与時に約 80% 以上です。

    配布:

    ランソプラゾールは約 97% 血液タンパク質と結合します。

    代謝:

    肝臓における主な代謝薬物は、5-ヒドロキシル-ランソプラゾール型を形成するアイ酵素 CYP2C19 とランソプラゾール スルホン型を形成する ISOENZYM CYP3A4 を伴うシトクロム P450 酵素系のおかげです。

    時代:

    代謝物質は主に胆汁を通じて排泄されます。投与量の約 15 ~ 30% だけが尿中に排出されます。血漿の販売期間は約1〜2時間ですが、薬の効果はそれより長くなります。高齢患者と肝疾患患者のクリアランス。

  • 服用する前に ハードカプセル ランソプラゾールステラ 30mg 胃潰瘍・食道炎治療剤(3水疱×10錠)

    使用方法

    内服してください。この薬は、カプセルを噛んだり噛み砕いたりするのではなく、食事の前に錠剤として摂取します。

    投与量

    進行性胃潰瘍:

    1 カプセルを 1 日 1 回、4 週間摂取します。必要に応じて、2 ~ 4 週間使用し続けることができます。

    胃食道逆流による食道炎 - 食道:

    1 カプセルを 1 日 1 回、4 週間摂取します。必要に応じて、4 週間継続して使用できます。

    ゾリンジャー症候群 - エリソン:

    1 日 1 回、1 ~ 2 カプセルを摂取してください。治療時間は病理学的反応によって異なります。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    溶血によってランソプラゾールが循環系から排除されるわけではありません。過剰摂取の場合、患者は 600 mg まで使用しても有害な反応はありません。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    ランソプラゾール ステラ 30 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    共通、1/100 ≤ ADR

  • 身体: 頭痛、めまい。
  • 消化: 下痢 、腹痛、吐き気、嘔吐、便秘、消化不良。

    DA: 発疹。

    アンコモン、1/1000

  • 身体: 疲労。
  • 不顕性: 血清、肝酵素、ヘマトクリット、ヘモグロビン、尿酸、タンパク尿の増加
  • ADR への対処方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関を受診する必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ランソプラゾール 30 は次の場合に禁忌です。

  • 薬剤の成分に対して過敏症のある患者。
  • 妊娠中および授乳中の女性
  • 小児

    使用時の注意

    プロトンポンプ阻害剤の使用は、特に高用量および長期 (1 年以上) の場合、股関節、手首、背骨の骨折のリスクを高める可能性があり、主に高齢者または他の危険因子がある場合に発生します。

    観察研究によると、プロトンポンプ阻害剤は一般的な骨折のリスクを 10 ~ 40% 増加させますが、場合によっては他の要因が原因である可能性もあります。骨粗鬆症のリスクがある患者は、既存の臨床指示に従ってケアする必要があり、ビタミン D とカルシウムを補給する必要があります。

    プロトンポンプ阻害剤で少なくとも 3 か月間、ほとんどの場合は約 1 年間治療を受けた患者で重度の血中マグネシスが発生したとの報告があります。重度の血マグメシスでは、疲労、筋肉のけいれん、せん妄、けいれん、めまい、心室性不整脈などの症状が現れることがありますが、上記の症状は鈍くて注意を払わない場合もあります。

    血中マグネシアの患者のほとんどは、マグネシを補給し、プロトンポンプ阻害剤の使用を中止すると病気が改善します。

    長期治療が必要な患者や、プロトンポンプ阻害剤をジゴキシンや血中マグネシアを引き起こす薬(利尿薬など)と同時に使用する必要がある患者の場合は、治療を開始する前と治療中に定期的にマグネシ濃度を測定するように注意してください。

    肝不全患者: 重度の肝疾患患者では用量を減らす必要があります。

    小児の場合: 薬物不耐症の影響とレベルは調査されていません。したがって、子供には薬物を使用しないでください。

    高齢者: 胃酸分泌やその他の生理機能が低下しているため、ランソプラゾールの使用には注意が必要です。

    ランソプラゾール 30 にはスクロースが含まれています。この薬は、ガラクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良、酵素欠損症スクロース-イソムターゼなどのまれな遺伝的問題のある患者には使用しないでください。

    機械を運転したり操作したりする能力

    めまい、立ちくらみ、視力喪失、鶏睡眠などの薬物の望ましくない影響が発生し、反応能力が低下する可能性があります。

    妊娠中

    妊娠中の薬物の使用に関する完全な研究はなく、妊婦に対する薬物の使用は本当に必要な場合にのみ行われます。

    授乳期間

    薬剤が母乳を通じて排泄されるかどうかは不明です。

    インタラクティブ、タブー

    薬物の相互作用:

    ランソプラゾールは、ワルファリン、アンチリン、 インドメタシン 、イブプロフェン、 フェニトイン 、プロプラノロール、プレドニソン、ジアゼパム、クラリスロマイシンなど、シトクロム P450 システムを通じて代謝される薬物の代謝を変化させる可能性があります。

    ランソプラゾールとテオフィリンを同時に使用すると、テオフィリンのクリアランスがわずかに増加します (10%)。

    ランソプラゾール は、ジアゼパム、フェニトイン、ワルファリンを延長することができます。

    ランソプラゾールは、ケトコナゾールなどの酸性 pH に依存する薬物の吸収を軽減します。また、iTraconazole の場合もあります。ボリコナゾールを使用すると、両方の薬剤の血漿濃度が上昇するため、ランソプラゾールの用量を減らすことが推奨されます。

    制酸薬とスクラルファット: これらの薬剤はランソプラゾールの生体利用効率を低下させるため、ランソプラゾール服用後 1 時間以内の使用は避けてください。

    麻薬の騎兵隊:

    薬物の相関関係に関する研究が不足しているため、この薬物を他の薬物と混合しないでください。

    保管

    密閉包装で乾燥した場所に保管し、光を避けてください。温度は 30 °C を超えないでください。

    その他の薬

    免責事項

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