Harde capsules Lansoprazol Stella 30 mg Behandeling van maagzweren, oesofagitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Lansoprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lansoprazol	30mg

Toepassingen

indicaties

Lansoprazol 30-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling Maagzweer verergert; Benzimidazool heeft geen anticholinergisch of antihistaminisch effect op de H2-receptor, maar verhindert de uitscheiding van maagzuur als gevolg van gespecialiseerde remming van het systeem (H+, K+)-atpase aan het oppervlak van de secretie van de maagwand.

Omdat dit enzymsysteem wordt beschouwd als een zuurpomp binnen de wand van de wand, heeft Lansoprazol het effect dat het de maagzuurpomp remt vanwege de laatste stap van de zuurproductie. Dit effect is gerelateerd aan de dosis en leidt tot remming van de maagzuuruitscheiding bij normaal gebruik en bij stimulatie door een stimulerend middel.

farmacokinetiek

absorptie:

Lansoprazol wordt na orale toediening snel geabsorbeerd, de piekconcentratie in het bloed wordt bereikt na 15-2 uur inname van de medicatie. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel is bij de eerste dosis ongeveer 80% of hoger.

Distributie:

lansoprazol gecombineerd met bloedeiwit ongeveer 97%.

Metabolisme:

Het belangrijkste metabolische medicijn in de lever is te danken aan het cytochroom P450-enzymsysteem, waarbij isenzym CYP2C19 de 5-hydroxyl-lansoprazolvorm vormt en ISOENZYM CYP3A4 de lansoprazolsulfonvorm vormt.

Tijdperk:

Metabolische stoffen worden voornamelijk via de galuitwerpselen uitgescheiden; Slechts ongeveer 15-30% van de dosis wordt via de urine geëlimineerd. De verkoopduur van plasma is ongeveer 1-2 uur, maar het effect van het medicijn is langer. De klaring bij oudere patiënten en patiënten met een leverziekte.

Voordat u neemt Harde capsules Lansoprazol Stella 30 mg Behandeling van maagzweren, oesofagitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Het medicijn wordt in tabletten ingenomen vóór het eten, niet in bijt- of kauwcapsules.

Dosering

progressieve maagzweer:

Neem 1 capsule per dag, gedurende 4 weken. Indien nodig kunt u dit binnen 2-4 weken blijven gebruiken.

oesofagitis door gastro-oesofageale reflux - slokdarm:

Neem 1 capsule per dag, gedurende 4 weken. Indien nodig kunt u dit na 4 weken blijven gebruiken.

Zollinger-syndroom - Ellison:

Neem 1 keer per dag 1 - 2 capsules. De behandeltijd is afhankelijk van de pathologische respons.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Hemolyse sluit Lansoprazol niet uit van de bloedsomloop. Bij een overdosis gebruikt de patiënt tot 600 mg zonder dat er schadelijke reacties optreden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Lansoprazol Stella 30 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, 1/100 ≤ ADR

Lichaam: hoofdpijn, duizeligheid.

spijsvertering: diarree , buikpijn, misselijkheid, braken, obstipatie, indigestie.

DA: uitslag.

Soms, 1/1000

Lichaam: Vermoeidheid.

Subklinisch: verhoging van serum, leverenzymen, hematocriet, hemoglobine, urinezuur en proteïnurie

Instructies over hoe om te gaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Lansoprazol 30-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Kinderen

Voorzichtigheid bij gebruik

Het gebruik van protonpompremmers, vooral wanneer hoge doseringen en op lange termijn (> 1 jaar), kan het risico op heup-, pols- en ruggengraatfracturen verhogen. Dit komt vooral voor bij ouderen of als er andere risicofactoren zijn.

Observatiestudies tonen aan dat protonpompremmers het risico op veelvoorkomende fracturen verhogen van 10 tot 40%; sommige gevallen kunnen te wijten zijn aan andere factoren. Patiënten met een risico op osteoporose moeten worden verzorgd in overeenstemming met de bestaande klinische instructies en moeten vitamine D en calcium aanvullen.

Er is melding gemaakt van ernstige bloedmagnesie bij patiënten die gedurende ten minste drie maanden met protonpompremmers werden behandeld en in de meeste gevallen gedurende ongeveer een jaar. Symptomen van ernstige bloedmagmesi kunnen optreden, zoals vermoeidheid, spierspasmen, delirium, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmie, maar de bovengenoemde symptomen kunnen dof zijn en niet opletten.

Bij de meeste patiënten met bloedmagnesi verbetert de ziekte na het aanvullen van magnesi en het stoppen van het gebruik van protonpompremmers.

Wees voorzichtig met het meten van de Magnesi-concentratie voordat u met de behandeling begint en periodiek tijdens de behandeling van patiënten die een langdurige behandeling nodig hebben of die protonpompremmers gelijktijdig met digoxine moeten gebruiken of die bloedmagnesia veroorzaken (bijvoorbeeld diuretica).

Bij patiënten met leverfalen: de dosis moet worden verlaagd bij patiënten met een ernstige leverziekte.

Bij kinderen: Het effect en de mate van geneesmiddelintolerantie zijn niet onderzocht. Gebruik daarom geen medicijnen voor kinderen.

Bij ouderen: Lansoprazol moet voorzichtig worden gebruikt omdat de maagzuursecretie en andere fysiologische functies zijn verminderd.

Lansoprazol 30 bevat sucrose. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen: galactose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of enzymdeficiëntie sucrose-isomtase.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

De ongewenste effecten van het geneesmiddel, zoals duizeligheid, verlies van gezichtsvermogen en kippenslaap, kunnen optreden, waardoor het reactievermogen afneemt.

Tijdens de zwangerschap

Er bestaat geen volledige studie naar het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap; er wordt alleen medicijnen gebruikt voor zwangere vrouwen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Ik weet niet of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet.

Interactief, taboe

Interactie van medicijnen:

Lansoprazol kan het metabolisme veranderen van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd via het cytochroom P450-systeem, zoals warfarine, antyrin, indomethacine , ibuprofen, fenytoïne , ProPranolol, Prednison, Diazepam of Claritromycine.

Bij gelijktijdig gebruik van Lansoprazol met theofylline neemt de klaring van theonllin licht toe (10%).

lansoprazol kan diazepam, fenytoïne en warfarine verlengen.

Lansoprazol vermindert de absorptie van geneesmiddelen die afhankelijk zijn van de zure pH, zoals ketoconazol, en kan iTraconazol zijn. Met Voriconazol neemt de plasmaconcentratie van beide geneesmiddelen toe en er wordt aanbevolen de dosis Lansoprazol te verlagen.

maagzuurremmers en sucralfaat: vermijd gebruik binnen 1 uur na inname van Lansoprazol omdat deze geneesmiddelen de biologische beschikbaarheid van Lansoprazol verminderen.

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege het gebrek aan onderzoek naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.