Harde capsules Mepraz 20 mg Sanofi behandelen maagzweren, refluxoesofagitis (7 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 7 blisters x 4 tabletten
Specificaties Omeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Omeprazol20mg

Toepassingen

indicaties

Mepraz®-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Kortdurende behandeling van progressieve zweren aan de twaalfvingerige darm (mag Mepraz® niet gebruiken voor de behandeling van patiënten met zweren aan de twaalfvingerige darm).

    Actiemechanisme

    Mepraz® is een nieuwe anti-secreterende groep, het remt het enzym H+/K+ atpase (protonpomp) van de maagwandcellen. Het werkingsmechanisme van Mepraz® verschilt van cholinerge anti-anti-antihistaminica. Mepraz® wordt gecombineerd met het H+/K+ ATPASE-enzymsysteem en remt de laatste fase van het zuurproces. Dit effect leidt tot remming van de basische zuursecretie en de zuursecretie als gevolg van stimulatie, van welke oorsprong dan ook.

    Antibiotica

    Na inname van het medicijn treedt het anti-secreterende effect van Mepraz® binnen 1 uur op en bereikt het maximum na 2 uur. Na 24 uur blijft de remming van de zuursecretie 50% ten opzichte van het maximale niveau en duurt de remmingstijd maximaal 72 uur. Dit effect is veel langer als het gaat om de relatie met een zeer korte verkooptijd (minder dan 1 uur), vanwege de lange combinatie met het H+/K+ ATPASE-enzymsysteem in de maagwand.

    Bij het stoppen van het medicijn neemt het anti-secretie-effect na 3-5 dagen langzaam af. Het remmende effect van Mepraz® op de zuursecretie neemt toe bij de enige dosis van elke dag en bereikt een constant niveau na 4 dagen.

    Farmacokinetiek

    absorptie

    Omeprazol wordt snel geabsorbeerd en piekplasmaconcentraties worden binnen een bereik van 0,5 - 3,5 uur bereikt. De piek- en AUC-concentratie zijn evenredig met de dosis tot 40 mg. Absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 30-40% bij een dosis van 20-40 mg vanwege de meeste geneesmiddelen die eerder zijn gemetaboliseerd. Bij gezonde mensen bedraagt ​​de verkooptijd in plasma ongeveer 0,5 - 1 uur, de totale klaring door het lichaam is 500 - 600 ml/min.

    Distributie

    medicijnen geassocieerd met plasma-eiwit ongeveer 95%.

    Metabolisme

    Omeprazol wordt sterk gemetaboliseerd via het cytochroom p450-enzymsysteem.

    Eliminatie

    Ongeveer 77% van de dosis wordt via de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten, de rest wordt via de urine uitgescheiden in de vorm van niet-metabolische stoffen.

  • Voordat u neemt Harde capsules Mepraz 20 mg Sanofi behandelen maagzweren, refluxoesofagitis (7 blisters x 4 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Neem oraal gebruik.

    Moet meepraz® drinken vóór het eten.

    Open, kauw of vermaal de pil niet, maar neem hele tabletten.

    Dosering

    Kortdurende behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm: De dosis voor volwassenen is 20 mg eenmaal per dag.

    De meeste patiënten genezen littekens binnen 4 weken. Sommigen hebben mogelijk nog vier weken behandeling nodig.

    Maagzweren: 20 mg oraal eenmaal daags gedurende 4 - 8 weken.

    Oesofagitis als gevolg van ernstige corrosie of gastro-oesofageale refluxziekte - reageerde slecht op de behandeling: dosis voor volwassenen is 20 mg/dag gedurende 4-8 weken.

    Pathologisch verhoogde aandoeningen: De startdosering bij volwassenen is 60 mg eenmaal daags.

    Moet de dosis aanpassen afhankelijk van de behoeften van elke patiënt en de behandeltijd afhankelijk van de klinische respons.

    Kan driemaal daags tot 120 mg worden gebruikt. Hoge doses boven 80 mg moeten in kleinere doses worden verdeeld.

    Geen dosisaanpassing bij patiënten met een nierfunctiestoornis, leverfunctiestoornis of bij ouderen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

    Symptomen

    Dosering veroorzaakt een overdosis tot 2400 mg (120 keer de aanbevolen klinische dosis). Manifestaties zijn onder meer sensorische stoornissen, slaperigheid, wazig zien, snelle hartslag, misselijkheid, braken, zweten, blozen, hoofdpijn, droge mond... Deze symptomen zijn meestal slechts van voorbijgaande aard, er zijn geen ernstige gevallen gemeld als gevolg van een overdosis Omeprazol.

    Afhandeling

    Er bestaat geen specifiek tegengif. Omeprazol is verbonden met eiwitten en kan dus niet worden gescheiden. In geval van overdosering: symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Mepraz 20 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Mepraz® wordt goed verdragen. De bijwerkingen kunnen optreden, maar zelden: misselijkheid, hoofdpijn, diarree, constipatie, winderigheid en huiduitslag.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Mepraz®-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.
  • Niet gebruikt voor zwangere vrouwen.
  • Wees voorzichtig bij gebruik

    de symptomatische respons op de behandeling met Mepraz® laat geen eliminatie van kwaadaardige pathologie in de maag toe.

    Moet stoppen met het geven van borstvoeding aan moeders die Mepraz® gebruiken.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Geen rapport.

    Zwangerschap

    Niet voor zwangere vrouwen.

    Borstvoedingsperiode

    Geen rapport.

    Geneesmiddelinteractie

    De absorptie van sommige geneesmiddelen kan worden beïnvloed door een verminderde zuurgraad in de maag: De absorptie van ketoconazol zal verminderd zijn bij behandeling met Mepraz®.

    Mepraz® wordt in de lever gemetaboliseerd via het glazuursysteem van Cytochroom P450, zodat het medicijn de tijd kan verlengen om diazepam, warfarine en fenyltoïne te elimineren. Gelijktijdig gebruik met Mepraz® verandert echter niets aan de concentratie van deze geneesmiddelen in het bloed.

    De concentraties van meepraz® en claritromycine nemen beide toe bij gebruik van deze twee geneesmiddelen.

    medicijnen hebben geen wisselwerking met voedsel of met maagzuurremmers als ze gelijktijdig met deze medicijnen worden gebruikt.

    Bewaring

    Vermijd bij temperaturen onder de 30 ° C direct licht en een natte plaats.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden