Harte Pantoprazol Stada 40 mg Kapseln zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux (4 Blister x 7 Kapseln)

Darreichungsform Packung mit 4 Blisterpackungen x 7 Tabletten
Spezifikationen Pantoprazol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Pantoprazol	40 mg

Verwendet

Indikationen

Pantoprazol Stada 40 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD).

Pantoprazol ist eine Protonenpumpe, die den letzten Schritt im Prozess der Säurebildung im Magen durch kovalente Bindung mit dem Enzymsystem (H+, K+) – ATPase an der Oberfläche der Zellsekretion in den Magen – verhindert. Dieser Effekt führt zu einer Hemmung sowohl der grundlegenden Magensäuresekretionsmechanismen als auch der Stimulanzien. Der Mönch bindet an das Zahnschmelzsystem (H+, K+ – ATPASE bietet bei allen Dosierungen eine anti-sekretäre Wirkung für mehr als 24 Stunden.

Dynamische Apotheke

Pantoprazol zieht schnell ein und erreicht nach ca. 2 – 2,5 Stunden Trinken einen Plasmanagelspiegel. Die orale Bioverfügbarkeit von Tabletten im Darm beträgt etwa 77 %, es gibt keinen Unterschied bei der Einnahme von Einzel- oder Mehrfachdosen. Etwa 98 % von Pantoprazol binden an Plasmaproteine. Das Medikament wird weitgehend in der Leber metabolisiert. Hauptsächlich über Cytochrom P450 Isoenzym CYP2C19 in Desmethylpantoprazol; Eine kleine Menge wird auch durch CYP3A4, CYP2D6 und CYP2C9 metabolisiert.

Stoffwechselstoffe werden über den Urin geschwächt (ca. 80 %). Der Rest wird über die Galle ausgeschieden. Die Verkaufszeit beträgt ebenfalls etwa 1 Stunde und dauert bei Patienten mit Leberversagen länger; Bei Patienten mit Leberzirrhose beträgt die Verkaufszeit etwa 3-6 Stunden. Obwohl die Verkaufszeit bei Menschen mit langsamem Stoffwechsel zwischen 3,5 und 10 Stunden liegt, kommt es bei einer einmal täglichen Dosis zu einer sehr geringen Anreicherung.

Vor der Einnahme Harte Pantoprazol Stada 40 mg Kapseln zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux (4 Blister x 7 Kapseln)

Wie ist es anzuwenden

Pantoprazol Stada wird oral angewendet. Sollte einmal täglich morgens getrunken werden. Vor dem Essen.

Dosierung

Gastroösophageale Refluxkrankheit – Speiseröhre

Übliche Dosis: Von 20 bis 40 mg x 1 Mal/Tag für 4 Wochen, kann bei Bedarf bis zu 8 Wochen dauern.

Behandlung beibehalten: Fortsetzung der Behandlung mit einer Dosis von 20 - 40 mg täglich; Im Falle eines erneuten Auftretens erfordert das Behandlungsschema eine tägliche Dosis von 20 mg.

Magen-Darm-Geschwür

Die übliche Dosis beträgt 40 mg x 1 Mal pro Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 2–4 Wochen bei Zwölffingerdarmgeschwüren bzw. 4–8 Wochen bei gutartigen Magengeschwüren. Um Helicobacter pylori zu eliminieren, ist es möglich, Pantoprazol mit zwei Antibiotika in einem Therapieschema in Kombination mit Trio 1 Woche zu kombinieren. Eine wirksame Therapie umfasst Pantoprazol 40 mg 2-mal täglich in Kombination mit Clarithromycin 500 mg 2-mal täglich und Amoxicillin 1 g x 2-mal täglich oder Metronidazol 400 mg x 2-mal täglich.

Prävention von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten

Die Dosis beträgt 20 mg pro Tag.

Zunehmende Krankheitssekretion (Zollinger-Syndrom – Ellison)

Die Anfangsdosis beträgt 80 mg täglich. Bei Bedarf kann die Dosis angepasst werden. Die Dosis kann bis zu 240 mg täglich betragen. Wenn die Tagesdosis mehr als 80 mg beträgt, sollte sie auf 2 Mal aufgeteilt werden.

Patienten mit Leberversagen

Bei Patienten mit schwerem Leberversagen muss die Pantoprazol-Dosis oder die Tagesdosis reduziert werden. Die maximale Tagesdosis darf 20 mg bzw. die Tagesdosis 40 mg nicht überschreiten.

Patienten mit Nierenversagen

Die maximale Tagesdosis darf 40 mg nicht überschreiten.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es gibt auch Berichte von Patienten, die die gleiche Menge Pantoprazol 400 mg einnehmen, und einer Gruppe von Patienten, die die gleiche Menge Pantoprazol 600 mg ohne Nebenwirkungen einnehmen.

Pantoprazol ist durch Blutungen nicht ausgeschlossen. Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Behandlung durchgeführt und unterstützt werden.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Pantoprazol Stada 40 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Insgesamt ist Pantoprazol auch bei kurz- und langfristiger Behandlung gut verträglich. Protonenpumpenhemmer reduzieren den Säuregehalt im Magen, was das Risiko von Magen-Darm-Infektionen erhöhen kann.

Häufig, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

Körper: Müdigkeit, Kopfschmerzen.

Haut: Haut, Urtikaria.

Muskelgelenke: Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Gelegentlich, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100

Körper: Schwäche, Schwindel, Schwindel.

Haut: Juckreiz.

Leber: Erhöhte Leberenzyme.

Selten, 1/10.000 ≤ ADR ≤ 1/1000

Systemisch: Schwitzen, periphere Ödeme, Unwohlsein, Anaphylaxie.

Haut: klumpig, Akne, Haarausfall, Peeling-Dermatitis, Angioödem, verschiedene Rosen. Verdauungstrakt: Stomatitis, Aufstoßen, Verdauungsstörungen.

Augen: verschwommenes Sehen, Angst vor Licht.

Nerv: Schlaflosigkeit, Schlaf, Unruhe oder Hemmung, Tinnitus, Zittern, Verwirrtheit, Halluzinationen, Anomalien.

Blut: Saure Leukämie, Granulozyten, Leukopenie, Blutplättchen.

Endokrin: Impotenz.

Harn: Hämatitis, interstitielle Nephritis. Leber: Hepatitis, Gelbsucht, Hirnerkrankung bei Menschen mit Leberversagen, erhöhte Triglyceride.

Ionenstörungen: Hämatit-Natrium.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Pantoprazol Stada 40 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Pantoprazol, einen anderen Inhaltsstoff oder andere Benzimidazol-Derivate (wie Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Rabepcazol).

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Langzeitbehandlung

Die Anwendung von Protonenpumpenhemmern, insbesondere bei Einnahme hoher Dosen und über einen längeren Zeitraum (> 1 Jahr), kann das Risiko von Hüft-, Handgelenks- und Wirbelsäulenfrakturen erhöhen, was vor allem bei älteren Menschen oder bei Vorliegen anderer Risikofaktoren auftritt. Beobachtungsstudien zeigen, dass Protonenpumpenhemmer das Risiko von Frakturen um 10 bis 40 % erhöhen, einige können durch andere Faktoren verursacht werden. Patienten mit Osteoporoserisiko müssen gemäß den aktuellen klinischen Anweisungen versorgt werden und benötigen ausreichend Vitamin D und Kalzium.

Magnesi-Blut

Es gab einen Bericht über schwere Blutmagnesien bei Patienten, die mindestens 3 Monate und in den meisten Fällen etwa 1 Jahr lang mit Protonenpumpenhemmern behandelt wurden. Es können Symptome einer schweren Blutmagnesie wie Müdigkeit, Muskelkrämpfe, Delirium, Krämpfe, Schwindel und ventrikuläre Arrhythmie auftreten, die oben genannten Symptome können jedoch dumpf auftreten und nicht bemerkt werden. Bei den meisten Patienten mit Hypoglykämie bessert sich die Krankheit nach einer Magnesiumergänzung und dem Absetzen der Anwendung von Protonenpumpenhemmern.

Achten Sie darauf, die Magnesi-Konzentration vor Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen bei der Behandlung von Patienten zu messen, die eine Langzeitbehandlung benötigen oder Protonenpumpenhemmer gleichzeitig mit Digoxin oder solchen, die Blutmagnesia verursachen (z. B. Diuretika), anwenden müssen.

Auswirkungen auf das Verdauungssystem

Die Symptomreaktion mit Pantoprazol verhindert nicht das Fortschreiten von Magentumoren.

Es ist notwendig, ein bösartiges Magen-Darm-Geschwür vor der Einnahme des Arzneimittels zu beseitigen, da Pantoprazol die Symptome überdecken kann und es sich daher um eine späte Diagnose handelt.

Auswirkungen auf die Leber

Bei der Behandlung mit oralem Pantoprazol kam es zu einem leichten und vorübergehenden Anstieg des Serums (SGPT).

Cyanocobalamin wird schlecht absorbiert

Eine Verringerung der Magensäure oder Magenazidose aufgrund der täglichen Behandlung mit Säuresekretionshemmern über einen längeren Zeitraum (mehr als 3 Jahre) kann die Aufnahme von Cyanocobalamin verringern.

Kinder

Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 18 Jahren sind nicht erwiesen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament kann Nebenwirkungen wie Schwindel und Sehstörungen verursachen. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten. Patienten sollten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden und Pantoprazol-kontrollierten Studien an schwangeren Frauen vor. Tierstudien zeigen, dass das Medikament reproduktionstoxisch ist. Unbekannte Risiken beim Menschen. Pantoprazol sollte während der Schwangerschaft außer in diesem Fall nicht angewendet werden.

Stillzeit

Das Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Beenden Sie das Stillen oder brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels aufgrund des potenziellen Risikos des Stillens ab.

Arzneimittelwechselwirkung

Das Arzneimittel hat einen pH-Wert, der vom Magen abhängig ist

Theoretisch können pharmakologische Wechselwirkungen auftreten, wenn Pantoprazol gleichzeitig mit Arzneimitteln mit pH-abhängiger Resorption aus dem Magen angewendet wird (z. B. Ampicillinester, Eisensalz, Ketoconazol); Kann die Absorption des Arzneimittels erhöhen oder verringern, wenn der pH-Wert des Magens erhöht wird.

Stoffwechselmedikamente über das Leberenzymsystem

Pantoprazol wird in großem Umfang in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch Cytochrom P450 (CYP) ISOENZYM 2C19, in geringerem Maße durch die Isoenzyme CYP3A4, CYP2D6 und CYP2C9. Klinische Studien zeigen jedoch, dass es keine wichtige Wechselwirkung zwischen Pantoprazol und anderen Arzneimitteln gibt, die über dasselbe Isoenzym verstoffwechselt werden.

Warfarin

Erhöhen Sie die internationalen Standardisierungsindikatoren (INR) und die Prothrombinzeit bei gleichzeitiger Anwendung von Warfarin mit Protonenpumpenhemmern, einschließlich Pantoprazol. Abnormale Blutungen und Tod; Überwachen Sie den Anstieg der Inr- und Prothrombinzeit bei gleichzeitiger Anwendung von Pantoprazol und Warfarin.

Sucralfat

kann die Absorption der Bioverfügbarkeit von Protonenpumpenhemmern verlangsamen, die mindestens 30 Minuten vor der Verwendung von Protonenpumpen eingenommen werden sollten.

Lagerung

In geschlossener Verpackung, trocken lagern. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

Andere Drogen

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