Pantoprazol duro Stada 40 mg Cápsulas tratan el reflujo gastroesofágico (4 ampollas x 7 cápsulas)
Forma farmacéutica Caja de 4 ampollas x 7 comprimidos
Especificaciones pantoprazol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| pantoprazol | 40 mg |
Usos
Indicaciones
Pantoprazol Stada 40mg está indicado en los siguientes casos:
Pantoprazol es una bomba de protones para el pecho, que previene el paso final en el proceso de formación de ácido en el estómago mediante un enlace covalente con el sistema enzimático (H+, K+) - ATPasa en la superficie de la secreción celular en el estómago. Este efecto conduce a la inhibición tanto de los mecanismos básicos de secreción de ácido del estómago como de los agentes estimulantes. El monje se une al sistema del esmalte (H+, K+ - ATPASE proporciona un efecto antisecreto durante más de 24 horas en todas las dosis.
Farmacia dinámica
El pantoprazol se absorbe rápidamente y alcanza el nivel plasmático de las uñas después de beber entre 2 y 2,5 horas. La biodisponibilidad oral de los comprimidos en el intestino es aproximadamente del 77%, no hay diferencia cuando se toman dosis únicas o múltiples. Aproximadamente el 98% del pantoprazol se une a las proteínas plasmáticas. El fármaco se metaboliza ampliamente en el hígado. Principalmente a través del citocromo P450 isoenzima CYP2C19 en desmetilpantoprazol; Una pequeña cantidad también es metabolizada por CYP3A4, CYP2D6 y CYP2C9.
Las sustancias metabólicas se debilitan a través de la orina (alrededor del 80%). El resto se elimina a través de la bilis. El tiempo de venta también es de aproximadamente 1 hora y dura más en pacientes con insuficiencia hepática; En pacientes con cirrosis, el tiempo de venta es de unas 3-6 horas. Aunque el tiempo de venta en personas con metabolismo lento se informa de 3,5 a 10 horas, hay una acumulación muy pequeña que ocurre con la dosis una vez al día.
antes de tomar Pantoprazol duro Stada 40 mg Cápsulas tratan el reflujo gastroesofágico (4 ampollas x 7 cápsulas)
Cómo utilizar
Pantoprazol Stada se usa por vía oral. Debe beber una vez al día por la mañana. Antes de comer.
Dosificación
Enfermedad por reflujo gastroesofágico - esófago
Dosis común: de 20 a 40 mg x 1 vez al día durante 4 semanas, puede durar hasta 8 semanas si es necesario.
Mantener el tratamiento: Continuar el tratamiento a una dosis de 20 - 40 mg al día; En casos de recurrencia, el régimen de tratamiento requiere una dosis diaria de 20 mg.
Úlcera gastrointestinal
La dosis habitual es de 40 mg x 1 vez/día. El tiempo de tratamiento es de 2 a 4 semanas para las úlceras duodenales o de 4 a 8 semanas para las úlceras de estómago benignas. Para eliminar Helicobacter Pylori, es posible combinar pantoprazol con dos antibióticos en un régimen terapéutico combinado con trío de 1 semana. El régimen eficaz incluye pantoprazol 40 mg 2 veces/día en combinación con claritromicina 500 mg 2 veces/día y amoxicilina 1 g x 2 veces/día o metronidazol 400 mg x 2 veces/día.
Prevención de los antiinflamatorios no esteroides
La dosis de 20 mg al día.
Aumento de la secreción de la enfermedad (síndrome de Zollinger - Ellison)
La dosis inicial es de 80 mg al día, ajustándose la dosis si es necesario. La dosis se puede utilizar hasta 240 mg al día. Si la dosis diaria es superior a 80 mg, se debe dividir en 2 veces.
Pacientes con insuficiencia hepática
Necesidad de reducir la dosis de pantoprazol en pacientes con insuficiencia hepática grave o la dosis diaria. La dosis máxima diaria no debe exceder los 20 mg o la dosis diaria no debe exceder los 40 mg.
Pacientes con insuficiencia renal
La dosis máxima diaria no debe exceder los 40 mg.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? También hay informes en pacientes que usan la misma cantidad de pantoprazol 400 mg y un grupo de pacientes que usan el mismo pantoprazol 600 mg sin ningún efecto secundario.
El pantoprazol no se excluye por hemorragia. En caso de sobredosis, se debe tratar y apoyar el tratamiento sintomático.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Pantoprazol Stada 40 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
En general, el pantoprazol se tolera bien incluso cuando el tratamiento es a corto y largo plazo. Los inhibidores de la bomba de protones reducen la acidez del estómago, lo que puede aumentar el riesgo de infecciones gastrointestinales.
Común, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10
Articulaciones musculares: dolores musculares, dolores articulares.
Poco común, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100
Hígado: aumento de las enzimas hepáticas.
Raro, 1/10.000 ≤ ADR ≤ 1/1000
Piel: grumosa, acné, caída del cabello, dermatitis descamativa, angioedema, rosadas diversas. Endocrino: impotencia. Urinaria: Hematitis, nefritis intersticial. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Pantoprazol Stada 40 mg está contraindicado en los siguientes casos:
Precauciones al utilizar
tratamiento a largo plazo
El uso de inhibidores de la bomba de protones, especialmente cuando se toman dosis altas y durante un tiempo prolongado (> 1 año), puede aumentar el riesgo de fracturas de cadera, muñeca y columna vertebral, ocurre principalmente en personas mayores o cuando existen otros factores de riesgo. Los estudios observacionales muestran que los inhibidores de la bomba de protones aumentan el riesgo de fracturas entre un 10 y un 40%, algunas de las cuales pueden deberse a otros factores. Los pacientes con riesgo de osteoporosis deben ser tratados según las instrucciones clínicas vigentes y necesitan vitamina D y calcio adecuados.
Sangre de magnesio
Ha habido un informe sobre magnesis sanguínea grave en pacientes tratados con inhibidores de la bomba de protones durante al menos 3 meses y la mayoría de los casos de tratamiento durante aproximadamente 1 año. Pueden aparecer síntomas de magmesis sanguínea grave, como fatiga, espasmos musculares, delirio, convulsiones, mareos y arritmia ventricular, pero los síntomas anteriores pueden aparecer de forma sorda y pasar desapercibidos. En la mayoría de los pacientes con hipoglucemia, la enfermedad mejora después de complementar el magnesio y suspender el uso de inhibidores de la bomba de protones.
Tenga cuidado de medir la concentración de Magnesi antes de comenzar el tratamiento y periódicamente mientras trata a pacientes que necesitan un tratamiento a largo plazo o que deben usar inhibidores de la bomba de protones simultáneamente con digoxina o aquellos que causan magnesia en sangre (por ejemplo, diuréticos).
Impacto en el sistema digestivo
La respuesta de los síntomas con pantoprazol no previene la progresión de los tumores de estómago.
Es necesario eliminar la úlcera gastrointestinal maligna antes de tomar el medicamento porque el pantoprazol puede cubrir los síntomas por lo que es un diagnóstico tardío.
impacto en el hígado
Ha habido un aumento ligero y transitorio en el suero (SGPT) cuando se trata con pantoprazol oral.
Cianocobalamina mala absorción
La reducción del ácido gástrico o la acidosis gástrica debido al tratamiento diario con inhibidores de la secreción ácida durante un tiempo prolongado (más de 3 años) puede reducir la absorción de cianocobalamina.
Niños
No se ha establecido la seguridad y eficacia de los medicamentos en niños menores de 18 años.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El medicamento puede provocar efectos secundarios como mareos y trastornos visuales. Si se producen estos efectos secundarios. Los pacientes no deben conducir ni utilizar maquinaria.
Embarazo
No existen estudios adecuados y controlados con pantoprazol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales muestran que la droga tiene toxicidad reproductiva. Riesgos desconocidos en humanos. Pantoprazol no debe usarse durante el embarazo excepto en el caso.
Período de lactancia
El medicamento se distribuye en la leche materna, interrumpa la lactancia o deje de tomar el medicamento debido al riesgo potencial de la lactancia.
Interacción medicinal
El medicamento depende del pH del estómago
Pueden ocurrir interacciones farmacológicas teóricas cuando se usa simultáneamente pantoprazol con medicamentos con absorción del estómago dependiente del pH (como éster de ampicilina, sal de hierro, ketoconazol); Puede aumentar o disminuir la absorción del fármaco al aumentar el pH del estómago.
Fármacos metabólicos a través del sistema de enzimas hepáticas
El pantoprazol se metaboliza ampliamente en el hígado, principalmente a través del citocromo P450 (CYP) ISOENZIMA 2C19, en menor medida a través de la isenzima CYP3A4, CYP2D6 y CYP2C9. Sin embargo, los ensayos clínicos demuestran que no existe interacción importante entre pantoprazol y otros fármacos que se metabolizan a través de la misma isenzima.
warfarina
Aumente los indicadores de estandarización internacional (INR) y el tiempo de protrombina cuando se usa warfarina simultáneamente con inhibidores de la bomba de protones, incluido pantoprazol. Sangrado anormal y muerte; Controle el aumento del Inr y del tiempo de protrombina cuando utilice pantoprazol simultáneamente con warfarina.
Sucralfato
puede ralentizar la absorción de la biodisponibilidad de los inhibidores de la bomba de protones, que deben tomarse al menos 30 minutos antes de utilizar las bombas de protones.
Almacenamiento
En envase cerrado, lugar seco. La temperatura no supera los 30°C.
Otras drogas
- BLOPRESS TABLETS 16MG
- CETRABEN EMOLLIENT CREAM
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- LANSOPRAZOL 30 MG CAPSULES GASTRO-RESISTANT CAPSULES
- PONSTAN CAPSULES 250MG
- Temodal
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