Le capsule rigide di Pantoprazolo Stada da 40 mg trattano il reflusso gastroesofageo (4 blister x 7 capsule)
Forma farmaceutica Scatola da 4 blister x 7 compresse
Specifiche Pantoprazolo
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Pantoprazolo | 40mg |
Usi
Indicazioni
Pantoprazol Stada 40mg è indicato nei seguenti casi:
Pantoprazolo è una pompa protonica che impedisce la fase finale del processo di formazione di acido nello stomaco mediante legame covalente con il sistema enzimatico (H+, K+) - ATPasi sulla superficie della secrezione cellulare nello stomaco. Questo effetto porta all’inibizione sia dei meccanismi fondamentali di secrezione acida dello stomaco che degli agenti stimolanti. Il monaco si lega al sistema dello smalto (H+, K+ - ATPASE fornisce un effetto anti-segreto per più di 24 ore a tutte le dosi.
Farmacia dinamica
Il pantoprazolo viene assorbito rapidamente e raggiunge il livello plasmatico dell'unghia dopo aver bevuto circa 2 - 2,5 ore. La biodisponibilità delle compresse orali nell'intestino è di circa il 77%, non vi è alcuna differenza quando si assumono dosi singole o multiple. Circa il 98% del pantoprazolo si lega alle proteine plasmatiche. Il farmaco è ampiamente metabolizzato nel fegato. Principalmente attraverso l'isoenzima CYP2C19 del citocromo P450 nel desmetilpantoprazolo; Una piccola quantità viene anche metabolizzata da CYP3A4, CYP2D6 e CYP2C9.
Le sostanze metaboliche vengono indebolite attraverso l'urina (circa l'80%). Il resto viene eliminato attraverso la bile. Anche il tempo di vendita è di circa 1 ora e dura di più nei pazienti con insufficienza epatica; Nei pazienti affetti da cirrosi il tempo di vendita è di circa 3-6 ore. Sebbene il tempo di vendita nelle persone con metabolismo lento sia compreso tra 3,5 e 10 ore, si verifica un accumulo molto piccolo che si verifica con la dose una volta al giorno.
Prima di prendere Le capsule rigide di Pantoprazolo Stada da 40 mg trattano il reflusso gastroesofageo (4 blister x 7 capsule)
Come usare
Pantoprazol Stada viene utilizzato per via orale. Dovrebbe bere una volta al giorno al mattino. Prima di mangiare.
Dosaggio
Malattia da reflusso gastroesofageo - esofago
Dose comune: da 20 a 40 mg x 1 volta al giorno per 4 settimane, può durare fino a 8 settimane se necessario.
Mantenimento del trattamento: continuare il trattamento alla dose di 20 - 40 mg al giorno; Per i casi di recidiva, il regime di trattamento richiede una dose giornaliera di 20 mg.
Ulcera gastrointestinale
La dose abituale è 40 mg x 1 volta/giorno. La durata del trattamento varia da 2 a 4 settimane per le ulcere duodenali o da 4 a 8 settimane per le ulcere gastriche benigne. Per eliminare l'Helicobacter Pylori è possibile associare pantoprazolo a due antibiotici in un regime terapeutico combinato con trio 1 settimana. Un regime efficace comprende pantoprazolo 40 mg 2 volte/giorno in combinazione con claritromicina 500 mg 2 volte/giorno e amoxicillina 1 g x 2 volte/giorno o metronidazolo 400 mg x 2 volte/giorno.
Prevenzione dei farmaci antinfiammatori non steroidei
La dose di 20 mg al giorno.
Aumento della secrezione della malattia (sindrome di Zollinger - Ellison)
La dose iniziale è di 80 mg al giorno, aggiustando la dose se necessario. La dose può essere utilizzata fino a 240 mg al giorno. Se la dose giornaliera è superiore a 80 mg, deve essere divisa in 2 volte.
Pazienti con insufficienza epatica
Necessità di ridurre la dose di pantoprazolo nei pazienti con insufficienza epatica grave o la dose giornaliera. La dose massima giornaliera non deve superare i 20 mg oppure la dose giornaliera non deve superare i 40 mg.
Pazienti con insufficienza renale
La dose massima giornaliera non deve superare i 40 mg.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio? Sono stati riportati anche casi di pazienti che utilizzano la stessa quantità di pantoprazolo 400 mg e di un gruppo di pazienti che utilizzano lo stesso pantoprazolo 600 mg senza alcun effetto collaterale.
Il pantoprazolo non è escluso a causa di emorragia. In caso di sovradosaggio, il trattamento sintomatico deve essere trattato e supportato.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Pantoprazol Stada 40 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Nel complesso, il pantoprazolo tollera bene anche il trattamento a breve e lungo termine. Gli inibitori della pompa protonica riducono l'acidità nello stomaco, il che può aumentare il rischio di infezioni gastrointestinali.
Comune, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10
Articolazioni muscolari: dolori muscolari, dolori articolari.
Non comune, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100
Fegato: aumento degli enzimi epatici.
Raro, 1/10.000 ≤ ADR ≤ 1/1.000
Pelle: grumi, acne, perdita di capelli, dermatite desquamata, angioedema, rose diverse. Endocrino: impotenza. Urinarie: ematite, nefrite interstiziale. Istruzioni su come gestire l'ADR Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Pantoprazol Stada 40 mg è controindicato nei seguenti casi:
Precauzioni durante l'uso
trattamento a lungo termine
L'uso degli inibitori della pompa protonica, soprattutto quando si assumono dosi elevate e per un lungo periodo (> 1 anno), può aumentare il rischio di fratture dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, si verifica principalmente negli anziani o quando sono presenti altri fattori di rischio. Studi osservazionali dimostrano che gli inibitori della pompa protonica aumentano il rischio di fratture dal 10 al 40%, alcuni possono essere causati da altri fattori. I pazienti a rischio di osteoporosi devono essere curati secondo le attuali istruzioni cliniche e necessitano di adeguati livelli di vitamina D e calcio.
Sangue Magnesi
È stato segnalato un grave magnetismo nel sangue in pazienti trattati con inibitori della pompa protonica per almeno 3 mesi e nella maggior parte dei casi di trattamento per circa 1 anno. Possono verificarsi sintomi di grave magmesi del sangue come affaticamento, spasmi muscolari, delirio, convulsioni, vertigini e aritmia ventricolare, ma i sintomi di cui sopra possono manifestarsi in modo sordo e non essere notati. Nella maggior parte dei pazienti con ipoglicemia, la malattia migliora dopo l'integrazione di magnesio e l'interruzione dell'uso di inibitori della pompa protonica.
Fare attenzione a misurare la concentrazione di Magnesi prima di iniziare il trattamento e periodicamente durante il trattamento di pazienti che necessitano di un trattamento a lungo termine o che devono utilizzare inibitori della pompa protonica contemporaneamente alla digossina o quelli che causano magnesia nel sangue (ad esempio diuretici).
Impatto sul sistema digestivo
La risposta ai sintomi con pantoprazolo non impedisce la progressione dei tumori allo stomaco.
È necessario eliminare l'ulcera gastrointestinale maligna prima di assumere il farmaco perché il pantoprazolo può coprire i sintomi quindi è una diagnosi tardiva.
impatto sul fegato
Si è verificato un aumento leggero e transitorio del siero (SGPT) durante il trattamento con pantoprazolo orale.
Cianocobalamina scarso assorbimento
La riduzione dell'acido gastrico o dell'acidosi gastrica dovuta al trattamento quotidiano con inibitori della secrezione acida per un lungo periodo (più di 3 anni) può ridurre l'assorbimento della cianocobalamina.
Bambini
La sicurezza e l'efficacia dei farmaci nei bambini di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite.
La capacità di guidare e di usare macchinari
Il farmaco può causare effetti collaterali come vertigini e disturbi visivi. Se si verificano questi effetti collaterali. I pazienti non devono guidare o utilizzare macchinari.
Gravidanza
Non esistono studi adeguati e controllati con pantoprazolo su donne in gravidanza. Gli studi sugli animali mostrano che il farmaco ha tossicità riproduttiva. Rischi sconosciuti nell’uomo. Pantoprazolo non deve essere usato durante la gravidanza tranne in alcuni casi.
Periodo di allattamento al seno
Il farmaco viene distribuito nel latte materno, interrompere l'allattamento al seno o interrompere l'assunzione del farmaco a causa del potenziale rischio dell'allattamento al seno.
Interazione medicinale
Il farmaco con pH dipendente dallo stomaco
Interazioni farmacologiche teoriche possono verificarsi se usato contemporaneamente pantoprazolo con farmaci con assorbimento gastrico pH-dipendente (come estere di ampicillina, sale di ferro, ketoconazolo); Può aumentare o diminuire l'assorbimento del farmaco quando si aumenta il pH dello stomaco.
Farmaci metabolici attraverso il sistema enzimatico epatico
Il pantoprazolo è ampiamente metabolizzato nel fegato, principalmente attraverso il citocromo P450 (CYP) ISOENZYM 2C19, meno metabolizzato attraverso l'isoenzima CYP3A4, CYP2D6 e CYP2C9. Tuttavia, gli studi clinici dimostrano che non esiste un'interazione importante tra pantoprazolo e altri farmaci che metabolizzano attraverso lo stesso isenzima.
warfarin
Aumentare gli indicatori di standardizzazione internazionale (INR) e il tempo di protrombina quando si utilizza warfarin contemporaneamente con inibitori della pompa protonica, incluso pantoprazolo. Sanguinamento anomalo e morte; Monitorare l'aumento di Inr e del tempo di protrombina quando si utilizza contemporaneamente pantoprazolo e warfarin.
Sucralfato
può rallentare l'assorbimento della biodisponibilità degli inibitori della pompa protonica, che dovrebbero essere assunti almeno 30 minuti prima di utilizzare le pompe protoniche.
Conservazione
In confezione chiusa, luogo asciutto. La temperatura non supera i 30 ° C.
Altri farmaci
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- GOLDEN EYE 0.15%W/W EYE OINTMENT
- Pantoloc Control
- ULTRAPROCT OINTMENT
- Xelevia
Disclaimer
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