하드 판토프라졸 스타다 40mg 캡슐 위식도 역류 치료 (4개의 물집 x 7 캡슐)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 판토프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	40mg

용도

적응증

판토프라졸스타다40mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

위식도 역류 질환(GERD).

판토프라졸은 세포 분비물 표면의 효소계(H+, K+)-ATPase와 공유결합을 통해 위에서 산이 형성되는 과정의 마지막 단계를 막아주는 양성자펌프유방제이다. 이 효과는 기본적인 위산 분비 메커니즘과 자극제 모두를 억제합니다. 스님은 에나멜 시스템(H+, K+ - ATPASE에 결합하여 모든 용량에서 24시간 이상 비밀 유지 효과를 제공합니다.

다이나믹 약국

판토프라졸은 빠르게 흡수되어 약 2~2.5시간 섭취 후 혈장 손톱 농도에 도달합니다. 경구용 정제의 장내 생체이용률은 약 77%로, 단회 복용 또는 다회 복용시 차이가 없습니다. 판토프라졸의 약 98%가 혈장 단백질에 결합합니다. 이 약물은 간에서 광범위하게 대사됩니다. 주로 Cytochrom P450 Isoenzym CYP2C19를 통해 Desmethylpantoprazole로; 소량은 CYP3A4, CYP2D6 및 CYP2C9에 의해서도 대사됩니다.

대사 물질은 소변을 통해 약화됩니다(약 80%). 나머지는 담즙을 통해 제거됩니다. 판매 시간도 약 1시간이며 간부전 환자의 경우 더 오래 지속됩니다. 간경변증 환자의 경우 판매시간은 3~6시간 정도이다. 대사가 느린 사람의 판매시간은 3.5~10시간으로 보고되고 있지만, 1일 1회 복용량에서는 아주 적은 양의 축적이 발생합니다.

복용 전 하드 판토프라졸 스타다 40mg 캡슐 위식도 역류 치료 (4개의 물집 x 7 캡슐)

사용방법

판토프라졸 스타다(Pantoprazol Stada)는 경구용으로 사용됩니다. 하루에 한 번씩 아침에 마셔야 한다. 먹기 전.

복용량

위식도 역류 질환 - 식도

일반적인 복용량: 4주 동안 20~40mg x 1회/일, 필요한 경우 최대 8주까지 지속될 수 있습니다.

치료 유지: 매일 20~40mg의 용량으로 치료를 계속합니다. 재발하는 경우 치료 요법에는 일일 20mg의 복용량이 필요합니다.

위장궤양

일반적인 복용량은 40mg x 1회/일입니다. 치료기간은 십이지장궤양의 경우 2~4주, 양성위궤양의 경우 4~8주이다. 헬리코박터 파일로리를 제거하려면 트리오 1주와 결합된 치료 요법에서 판토프라졸과 두 가지 항생제를 병용하는 것이 가능합니다. 효과적인 처방에는 판토프라졸 40mg 1일 2회, Clarithromycin 500mg 1일 2회 및 아목시실린 1g x 2회 또는 메트로니다졸 400mg x 2회/일과 병용하는 것이 포함됩니다.

비스테로이드성 소염진통제 예방

하루 20mg의 복용량

질병 분비 증가(졸링거 증후군 - 엘리슨)

시작 용량은 1일 80mg이며, 필요한 경우 용량을 조정합니다. 복용량은 하루 최대 240mg까지 사용할 수 있습니다. 1일 복용량이 80mg을 초과하는 경우 2회로 나누어 투여해야 합니다.

간부전 환자

중증 간부전 환자 또는 일일 용량에서는 판토프라졸 용량을 감량해야 합니다. 1일 최대 복용량은 20mg을 초과하거나 1일 복용량이 40mg을 초과해서는 안 됩니다.

신부전 환자

일일 최대 복용량은 40mg을 초과해서는 안 됩니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 같은 양의 판토프라졸 400mg을 사용한 환자들과 같은 판토프라졸 600mg을 사용한 환자군에서 부작용이 없었다는 보고도 있다.

판토프라졸은 출혈로 인해 배제되지 않는다. 과다복용한 경우에는 대증치료를 실시하고 지원해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

판토프라졸스타다 40mg을 사용하는 경우 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

전반적으로 판토프라졸은 단기 및 장기 치료에도 잘 견딥니다. 양성자 펌프 억제제는 위산도를 감소시켜 위장 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다.

공통, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

신체: 피로, 두통.

피부: 피부, 두드러기.

근육관절 : 근육통, 관절통.

흔하지 않음, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100

신체 : 약점, 현기증, 현기증.

피부 : 가려움증.

간: 간 효소가 증가합니다.

희귀, 1/10,000 ≤ ADR ≤ 1/1000

전신성: 발한, 말초 부종, 불편함, 아나필락시스.

피부: 덩어리짐, 여드름, 탈모, 피부염 벗겨짐, 혈관 부종, 다양한 장미. 소화기: 구내염, 트림, 소화 장애.

눈: 시야 흐림, 빛에 대한 두려움.

신경: 불면증, 수면, 동요 또는 억제, 이명, 떨림, 혼란, 환각, 이상.

혈액: 산성 백혈병, 과립구, 백혈구 감소증, 혈소판.

내분비: 발기부전.

비뇨기: 혈액염, 간질성 신염. 간: 간염, 황달, 간부전 환자의 뇌 질환, 중성지방 증가.

이온 장애: 헤마티 나트륨.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

판토프라졸 스타다 40mg은 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다.

판토프라졸, 기타 성분 또는 기타 벤지미다졸 유도체(에소메프라졸, 란소프라졸, 오메프라졸, 라베프카졸 등)에 대한 과민증.

사용시 주의사항

장기치료

특히 고용량을 장기간(> 1년) 복용하는 경우 양성자 펌프 억제제를 사용하면 고관절, 손목 및 척추 골절의 위험이 증가할 수 있으며 주로 노인에게 발생하거나 다른 위험 요인이 있는 경우에 발생합니다. 관측 연구에 따르면 양성자 펌프 억제제는 골절 위험을 10~40% 증가시키며, 일부는 다른 요인으로 인해 발생할 수 있는 것으로 나타났습니다. 골다공증 위험이 있는 환자는 현행 임상 지침에 따라 관리되어야 하며 적절한 비타민 D와 칼슘이 필요합니다.

마그네시 혈액

프로톤펌프억제제를 최소 3개월 이상 투여한 환자에서 심각한 혈액마그네시스가 보고되었으며, 대부분의 경우 1년 정도 치료하였다. 심한 혈액마그메시의 증상으로는 피로, 근육경련, 섬망, 경련, 현기증, 심실부정맥 등이 나타날 수 있으나, 위의 증상이 둔하게 나타나 자각하지 못하는 경우도 있습니다. 저혈당증 환자의 대부분은 마그네슘을 보충하고 프로톤펌프억제제 사용을 중단하면 증상이 호전된다.

장기간 치료가 필요하거나 프로톤펌프억제제와 디곡신 또는 혈액 마그네시아를 유발하는 약물(예: 이뇨제)을 동시에 사용해야 하는 환자는 치료 시작 전과 주기적으로 마그네시 농도를 측정해야 한다.

소화 시스템에 미치는 영향

판토프라졸의 증상 반응은 위종양의 진행을 예방하지 못합니다.

판토프라졸은 증상을 커버할 수 있어 진단이 늦어지기 때문에 약 복용 전 악성 위장궤양을 제거하는 것이 필요하다.

간에 미치는 영향

경구용 판토프라졸로 치료했을 때 혈청(SGPT)이 약간 일시적으로 증가했습니다.

시아노코발라민 흡수 불량

장기간(3년 이상) 위산분비억제제를 매일 투여하여 위산증 또는 위산증을 감소시키면 시아노코발라민의 흡수가 감소될 수 있습니다.

어린이

18세 미만 어린이에 대한 약물의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

운전 및 기계조작 능력

약물은 현기증, 시각 장애 등의 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용이 발생하는 경우. 환자는 운전이나 기계조작을 해서는 안 됩니다.

임신

임산부에 대한 적절하고 판토프라졸을 대조한 연구는 없습니다. 동물 연구에 따르면 이 약물에는 생식 독성이 있는 것으로 나타났습니다. 인간에 대한 알려지지 않은 위험. 판토프라졸은 경우를 제외하고는 임신 중에 사용해서는 안 됩니다.

수유기

약물이 모유에 분포되는 경우, 수유의 위험성이 있으므로 수유를 중단하거나 약물 복용을 중단하십시오.

약리작용

위장의 pH 의존성이 있는 약물

판토프라졸과 pH 의존성 위에서 흡수되는 약물(예: 암피실린 에스테르, 철염, 케토코나졸)을 동시에 사용하면 이론적 약리학적 상호작용이 발생할 수 있습니다. 위의 pH를 높이면 약물 흡수가 증가하거나 감소할 수 있습니다.

간 효소 시스템을 통한 대사 약물

판토프라졸은 주로 Cytochrom P450(CYP) ISOENZYM 2C19를 통해 간에서 광범위하게 대사되고, isenzyme CYP3A4, CYP2D6 및 CYP2C9를 통해 대사가 적습니다. 그러나 임상 시험에서는 판토프라졸과 동일한 isenzyme을 통해 대사되는 다른 약물 사이에 중요한 상호 작용이 없는 것으로 나타났습니다.

와파린

판토프라졸을 포함한 양성자 펌프 억제제와 와파린을 동시에 사용하는 경우 국제 표준화 지표(INR)와 프로트롬빈 시간을 늘립니다. 비정상적인 출혈 및 사망; 판토프라졸과 와파린을 동시에 사용할 때 Inr 및 프로트롬빈 시간의 증가를 모니터링하십시오.

수크랄지방

양성자 펌프 억제제의 생체 이용률 흡수를 늦출 수 있으므로 양성자 펌프를 사용하기 최소 30분 전에 복용해야 합니다.

보관

밀봉 포장하여 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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