Kapsul Hard Pantoprazole Stada 40mg merawat refluks gastroesophageal (4 lepuh x 7 kapsul)

Bentuk dos Kotak 4 lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Pantoprazol

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Pantoprazol	40mg

Kegunaan

Petunjuk

Pantoprazol Stada 40mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Penyakit refluks gastroesophageal (GERD).

Pantoprazole ialah pam proton payudara, menghalang langkah terakhir dalam proses pembentukan asid dalam perut melalui ikatan kovalen dengan sistem enzim (H+, K+) - ATPase pada permukaan rembesan sel ke dalam perut. Kesan ini membawa kepada perencatan kedua-dua mekanisme rembesan asid perut asas dan agen perangsang. Rahib itu mengikat sistem enamel (H+, K+ - ATPASE memberikan kesan anti-rahsia selama lebih daripada 24 jam pada semua dos.

Farmasi dinamik

Pantoprazole diserap dengan cepat dan mencapai paras kuku plasma selepas minum kira-kira 2 - 2.5 jam. Tablet bioavailabiliti oral dalam usus adalah kira-kira 77%, tidak ada perbezaan apabila mengambil dos tunggal atau berbilang. Kira-kira 98% pantoprazole mengikat protein plasma. Ubat ini dimetabolisme secara meluas di hati. Terutamanya melalui Cytochrom P450 Isoenzym CYP2C19 ke dalam Desmethylpantoprazole; Sebilangan kecil juga dimetabolismekan oleh CYP3A4, CYP2D6 dan CYP2C9.

Bahan metabolik dilemahkan melalui air kencing (kira-kira 80%). Selebihnya disingkirkan melalui hempedu. Masa jualan juga adalah kira-kira 1 jam dan bertahan lebih lama pada pesakit yang mengalami kegagalan hati; Pada pesakit dengan sirosis, masa untuk dijual adalah kira-kira 3-6 jam. Walaupun masa jualan dalam orang yang metabolisme lambat dilaporkan dari 3.5 hingga 10 jam, terdapat pengumpulan yang sangat kecil yang berlaku pada dos sekali sehari.

Sebelum mengambil Kapsul Hard Pantoprazole Stada 40mg merawat refluks gastroesophageal (4 lepuh x 7 kapsul)

Cara menggunakan

Pantoprazol Stada digunakan secara lisan. Hendaklah diminum sekali sehari pada waktu pagi. Sebelum makan.

Dos

Penyakit refluks gastroesophageal - esofagus

Dos biasa: Dari 20 - 40 mg x 1 kali/hari selama 4 minggu, boleh bertahan sehingga 8 minggu jika perlu.

Mengekalkan rawatan: Meneruskan rawatan pada dos 20 - 40 mg setiap hari; Untuk kes berulang, rejim rawatan memerlukan dos harian sebanyak 20 mg.

Ulser gastrousus

Dos biasa ialah 40 mg x 1 kali/hari. Masa rawatan adalah dari 2-4 minggu untuk ulser duodenal atau 4-8 minggu untuk ulser perut benigna. Untuk menghapuskan Helicobacter Pylori, adalah mungkin untuk menggabungkan pantoprazole dengan dua antibiotik dalam rejimen terapeutik digabungkan dengan trio 1 minggu. Rejimen yang berkesan termasuk pantoprazole 40 mg 2 kali/hari dalam kombinasi dengan Clarithromycin 500 mg 2 kali/hari dan amoksisilin 1 g x 2 kali/hari atau metronidazol 400 mg x 2 kali/hari.

Pencegahan ubat anti-radang bukan steroid

Dos 20 mg sehari.

Meningkatkan rembesan penyakit (sindrom Zollinger - Ellison)

Dos permulaan ialah 80 mg setiap hari, melaraskan dos jika perlu. Dos boleh digunakan sehingga 240 mg setiap hari. Jika dos harian melebihi 80 mg, ia perlu dibahagikan kepada 2 kali.

Pesakit dengan kegagalan hati

Perlu mengurangkan dos pantoprazole pada pesakit yang mengalami kegagalan hepatik yang teruk atau dos harian. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 20 mg atau dos harian tidak boleh melebihi 40 mg.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 40 mg.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Terdapat juga laporan pada pesakit yang menggunakan jumlah pantoprazole 400 mg yang sama dan sekumpulan pesakit yang menggunakan pantoprazole 600 mg yang sama tanpa sebarang kesan sampingan.

pantoprazole tidak dikecualikan melalui pendarahan. Dalam kes terlebih dos, rawatan simptomatik harus dirawat dan disokong.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Pantoprazol Stada 40mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Secara keseluruhan, pantoprazole bertolak ansur dengan baik walaupun rawatan adalah jangka pendek dan panjang. Inhibitor pam proton mengurangkan keasidan dalam perut, yang boleh meningkatkan risiko jangkitan gastrousus.

Biasa, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

Badan: Keletihan, sakit kepala.

Kulit: kulit, urtikaria.

Sendi otot: sakit otot, sakit sendi.

Jarang, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100

Badan: lemah, pening, pening.

Kulit: gatal-gatal.

Hati: Peningkatan enzim hati.

Jarang, 1/10,000 ≤ ADR ≤ 1/1000

Sistemik: berpeluh, edema periferal, ketidakselesaan, anafilaksis.

Kulit: berketul-ketul, jerawat, rambut gugur, dermatitis mengelupas, angioedema, pelbagai mawar. pencernaan: stomatitis, sendawa, gangguan pencernaan.

Mata: penglihatan kabur, takut cahaya.

saraf: Insomnia, tidur, gelisah atau perencatan, tinnitus, gegaran, kekeliruan, halusinasi, kelainan.

Darah: Leukemia berasid, granulosit, leukopenia, platelet.

Endokrin: mati pucuk.

Kencing: Hematitis, nefritis interstitial. hati: hepatitis, jaundis, penyakit serebrum pada orang yang mengalami kegagalan hati, peningkatan trigliserida.

Gangguan ion: Hemati natrium.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Pantoprazol Stada 40 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Pantoprazol, sebarang bahan lain atau derivatif Benzimidazol lain (seperti Esomeprazole, Lansoprazole, Omeprazole. Rabepcazol).

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

rawatan jangka panjang

Menggunakan perencat pam proton, terutamanya apabila mengambil dos yang tinggi dan untuk masa yang lama (> 1 tahun), boleh meningkatkan risiko patah tulang pinggul, pergelangan tangan dan tulang belakang, terutamanya berlaku pada orang tua atau apabila terdapat faktor risiko lain. Kajian balai cerap menunjukkan bahawa perencat pam proton meningkatkan risiko patah tulang daripada 10 hingga 40%, sesetengahnya boleh disebabkan oleh faktor lain. Pesakit yang berisiko osteoporosis mesti dijaga di bawah arahan klinikal semasa dan memerlukan vitamin D dan kalsium yang mencukupi.

Darah Magnesi

Terdapat laporan mengenai magnesi darah yang teruk pada pesakit yang dirawat dengan perencat pam proton selama sekurang-kurangnya 3 bulan dan kebanyakan kes rawatan selama kira-kira 1 tahun. Gejala magmesi darah yang teruk mungkin berlaku seperti keletihan, kekejangan otot, kecelaruan, sawan, pening dan aritmia ventrikel tetapi gejala di atas mungkin berlaku membosankan dan tidak disedari. Dalam kebanyakan pesakit dengan hipoglikemia, penyakit ini bertambah baik selepas menambah magnesium dan menghentikan penggunaan perencat pam proton.

Berhati-hati untuk mengukur kepekatan Magnesi sebelum memulakan rawatan dan secara berkala semasa merawat pesakit yang memerlukan rawatan jangka panjang atau mesti menggunakan perencat pam proton serentak dengan digoxin atau mereka yang menyebabkan magnesia darah (contohnya diuretik).

Kesan kepada sistem penghadaman

Tindak balas simptom dengan pantoprazole tidak menghalang perkembangan tumor perut.

Adalah perlu untuk menghapuskan ulser gastrousus malignan sebelum mengambil ubat kerana Pantoprazole boleh menutup gejala jadi ia adalah diagnosis lewat.

kesan pada hati

Terdapat sedikit peningkatan dan sementara dalam Serum (SGPT) apabila dirawat dengan pantoprazole oral.

Sianocobalamin penyerapan lemah

Mengurangkan asid gastrik atau asidosis gastrik akibat rawatan harian dengan perencat rembesan asid untuk masa yang lama (lebih daripada 3 tahun) boleh mengurangkan penyerapan cyanocobalamin.

Kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun belum ditetapkan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Ubat boleh menyebabkan kesan sampingan seperti pening dan gangguan penglihatan. Jika kesan sampingan ini berlaku. Pesakit tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

Tiada kajian yang mencukupi dan terkawal Pantoprazole ke atas wanita hamil. Kajian haiwan menunjukkan bahawa ubat itu mempunyai ketoksikan pembiakan. Risiko yang tidak diketahui pada manusia. Pantoprazole tidak boleh digunakan semasa kehamilan kecuali dalam kes tersebut.

Tempoh penyusuan

Ubat diedarkan dalam susu ibu, berhenti menyusu atau berhenti mengambil ubat kerana potensi risiko penyusuan.

Interaksi perubatan

Ubat dengan pH bergantung pada perut

Interaksi farmakologi teoretikal mungkin berlaku apabila digunakan secara serentak pantoprazole dengan ubat-ubatan dengan penyerapan yang bergantung kepada pH perut (seperti ester ampicillin, garam besi, ketoconazol); Boleh meningkatkan atau mengurangkan penyerapan ubat apabila meningkatkan pH perut.

Ubat metabolik melalui sistem enzim hati

Pantoprazole dimetabolismekan secara meluas dalam hati, terutamanya melalui Cytochrom P450 (CYP) ISOENZYM 2C19, kurang metabolisme melalui isenzim CYP3A4, CYP2D6 dan CYP2C9. Walau bagaimanapun, ujian klinikal menunjukkan bahawa tiada interaksi penting antara pantoprazole dan ubat lain yang memetabolismekan melalui isenzim yang sama.

warfarin

Tingkatkan penunjuk piawaian antarabangsa (INR) dan masa protrombin apabila menggunakan warfarin serentak dengan perencat pam proton, termasuk pantoprazole. Pendarahan dan kematian yang tidak normal; Pantau peningkatan masa Inr dan prothrombin apabila menggunakan pantoprazole dengan warfarin serentak.

Sukralfat

boleh melambatkan penyerapan bioavailabiliti perencat pam proton, yang perlu diambil sekurang-kurangnya 30 minit sebelum menggunakan pam proton.

Penyimpanan

Dalam bungkusan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.