Harde Pantoprazol Stada 40 mg capsules behandelen gastro-oesofageale reflux (4 blisters x 7 capsules)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Pantoprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pantoprazol	40mg

Toepassingen

Indicaties

Pantoprazol Stada 40 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ).

Pantoprazol is een protonpompborst, die de laatste stap in het zuurvormingsproces in de maag voorkomt door covalente binding met het enzymsysteem (H+, K+) - ATPase aan de oppervlakte van de celuitscheiding in de maag. This effect leads to inhibition of both basic stomach acid secretion mechanisms and stimulant agents. De monnik bindt zich aan het glazuursysteem (H+, K+ - ATPASE zorgt bij alle doseringen voor een anti-geheim effect gedurende meer dan 24 uur.

Dynamische apotheek

Pantoprazol wordt snel geabsorbeerd en bereikt na ongeveer 2 - 2,5 uur drinken een plasma-nagelniveau. De orale biologische beschikbaarheid van tabletten in de darm is ongeveer 77%, er is geen verschil bij het nemen van enkele of meerdere doses. Ongeveer 98% van pantoprazol bindt zich aan plasma-eiwitten. Het medicijn wordt op grote schaal gemetaboliseerd in de lever. Voornamelijk via Cytochrom P450 iso-enzym CYP2C19 in desmethylpantoprazol; Een kleine hoeveelheid wordt ook gemetaboliseerd door CYP3A4, CYP2D6 en CYP2C9.

Metabolische stoffen worden via de urine verzwakt (ongeveer 80%). De rest wordt via de gal geëlimineerd. De verkooptijd bedraagt eveneens ongeveer 1 uur en duurt langer bij patiënten met leverfalen; Bij patiënten met cirrose is de verkooptijd ongeveer 3-6 uur. Hoewel de verkooptijd bij langzaam metabolische mensen wordt gerapporteerd van 3,5 tot 10 uur, is er een zeer kleine accumulatie die optreedt bij een dosis van één keer per dag.

Voordat u neemt Harde Pantoprazol Stada 40 mg capsules behandelen gastro-oesofageale reflux (4 blisters x 7 capsules)

Hoe te gebruiken

Pantoprazol Stada wordt oraal gebruikt. Moet één keer per dag in de ochtend drinken. Voordat u gaat eten.

Dosering

Gastro-oesofageale refluxziekte - slokdarm

Gebruikelijke dosering: Van 20 - 40 mg x 1 keer per dag gedurende 4 weken, kan indien nodig tot 8 weken duren.

Behandeling voortzetten: behandeling voortzetten met een dosis van 20 - 40 mg per dag; Voor gevallen van recidief vereist het behandelingsregime een dagelijkse dosis van 20 mg.

Maag-darmzweer

De gebruikelijke dosering is 40 mg x 1 maal/dag. De behandelingsduur bedraagt 2-4 weken voor zweren in de twaalfvingerige darm of 4-8 weken voor goedaardige maagzweren. Om Helicobacter Pylori te elimineren, is het mogelijk om pantoprazol te combineren met twee antibiotica in een therapeutisch regime gecombineerd met trio 1 week. Een effectief regime omvat pantoprazol 40 mg tweemaal daags in combinatie met Claritromycine 500 mg tweemaal daags en amoxicilline 1 g x 2 maal daags of metronidazol 400 mg x 2 maal daags.

Preventie van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen

De dosis van 20 mg per dag.

Toenemende ziektesecretie (Zollinger-syndroom - Ellison)

De startdosis is 80 mg per dag, waarbij de dosis indien nodig wordt aangepast. De dosis kan worden gebruikt tot 240 mg per dag. Als de dagelijkse dosis hoger is dan 80 mg, moet deze in twee keer worden verdeeld.

Patiënten met leverfalen

Noodzaak om de dosis pantoprazol te verlagen bij patiënten met ernstig leverfalen of de dagelijkse dosis. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 20 mg en de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 40 mg.

Patiënten met nierfalen

De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 40 mg.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er zijn ook meldingen bij patiënten die dezelfde hoeveelheid pantoprazol 400 mg gebruiken en bij een groep patiënten die dezelfde pantoprazol 600 mg gebruiken zonder enige bijwerkingen. Pantoprazol wordt niet uitgesloten als gevolg van bloedingen. In geval van overdosering moet een symptomatische behandeling worden behandeld en ondersteund.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Pantoprazol Stada 40 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Over het algemeen wordt pantoprazol goed verdragen, zelfs als de behandeling van korte of lange duur is. Protonpompremmers verminderen de zuurgraad in de maag, wat het risico op maag-darminfecties kan verhogen.

Vaak, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

Lichaam: Vermoeidheid, hoofdpijn.

Huid: huid, urticaria.

Spiergewrichten: spierpijn, gewrichtspijn.

Soms, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100

Lichaam: zwakte, duizeligheid, duizeligheid.

Huid: jeuk.

Lever: Verhoogd leverenzym.

Zeldzaam, 1/10.000 ≤ ADR ≤ 1/1000

Systemisch: zweten, perifeer oedeem, ongemak, anafylaxie.

Huid: klonterig, acne, haaruitval, peeling dermatitis, angio-oedeem, diverse rozen. spijsvertering: stomatitis, oprispingen, spijsverteringsstoornissen.

Ogen: wazig zicht, angst voor licht.

zenuw: slapeloosheid, slaap, agitatie of remming, tinnitus, tremor, verwarring, hallucinaties, afwijkingen.

Bloed: Zure leukemie, granulocyten, leukopenie, bloedplaatjes.

Endocrien: impotentie.

Urine: hematitis, interstitiële nefritis. lever: hepatitis, geelzucht, hersenziekte bij mensen met leverfalen, verhoogde triglyceriden.

Ionenaandoeningen: Hemati-natrium.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Pantoprazol Stada 40 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor pantoprazol, enig ander bestanddeel of andere benzomidazolderivaten (zoals esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, rabepcazol).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van

langdurige behandeling

Het gebruik van protonpompremmers, vooral bij gebruik van hoge doseringen en gedurende langere tijd (> 1 jaar), kan het risico op heup-, pols- en ruggengraatfracturen verhogen. Dit komt vooral voor bij ouderen of als er andere risicofactoren zijn. Observatiestudies tonen aan dat protonpompremmers het risico op fracturen verhogen van 10 tot 40%; sommige kunnen door andere factoren worden veroorzaakt. Patiënten met een risico op osteoporose moeten worden verzorgd volgens de huidige klinische instructies en hebben voldoende vitamine D en calcium nodig.

Magnesibloed

Er is melding gemaakt van ernstige bloedmagnesie bij patiënten die gedurende ten minste drie maanden met protonpompremmers werden behandeld en in de meeste gevallen gedurende ongeveer een jaar. Symptomen van ernstige bloedmagmesi kunnen optreden, zoals vermoeidheid, spierspasmen, delirium, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmie, maar de bovengenoemde symptomen kunnen dof zijn en niet worden opgemerkt. Bij de meerderheid van de patiënten met hypoglykemie verbetert de ziekte na suppletie met magnesium en het stoppen met het gebruik van protonpompremmers.

Wees voorzichtig met het meten van de Magnesi-concentratie voordat u met de behandeling begint en periodiek tijdens de behandeling van patiënten die een langdurige behandeling nodig hebben of die protonpompremmers gelijktijdig met digoxine moeten gebruiken of die magnesiumoxide in het bloed veroorzaken (bijvoorbeeld diuretica).

Impact op het spijsverteringsstelsel

Symptoomreactie met pantoprazol voorkomt de progressie van maagtumoren niet.

Het is noodzakelijk om kwaadaardige maagzweren te elimineren voordat u het geneesmiddel inneemt, omdat Pantoprazol de symptomen kan verhullen en het dus een late diagnose is.

impact op de lever

Er is een lichte en voorbijgaande stijging van het serumgehalte (SGPT) opgetreden bij behandeling met oraal pantoprazol.

Cyanocobalamine slechte opname

Het verminderen van maagzuur of maagacidose als gevolg van een langdurige dagelijkse behandeling met zuursecretieremmers (meer dan 3 jaar) kan de absorptie van cyanocobalamine verminderen.

Kinderen

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan bijwerkingen veroorzaken zoals duizeligheid en gezichtsstoornissen. Als deze bijwerkingen optreden. Patiënten mogen niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate en pantoprazol-gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Dierstudies tonen aan dat het medicijn reproductietoxiciteit heeft. Onbekende risico's bij de mens. Pantoprazol mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, behalve in dat geval.

Borstvoedingsperiode

Het medicijn wordt verspreid in de moedermelk, stop met het geven van borstvoeding of stop met het innemen van het medicijn vanwege het potentiële risico van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Het medicijn waarvan de pH afhankelijk is van de maag

Theoretische farmacologische interacties kunnen optreden bij gelijktijdig gebruik van pantoprazol met geneesmiddelen met pH-afhankelijke absorptie door de maag (zoals ampicilline-ester, ijzerzout, ketoconazol); Kan de absorptie van het medicijn verhogen of verlagen bij het verhogen van de pH van de maag.

Metabolische geneesmiddelen via het leverenzymsysteem

Pantoprazol wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk via Cytochrom P450 (CYP) ISOENZYM 2C19, maar minder via de isenzymen CYP3A4, CYP2D6 en CYP2C9. Uit klinische onderzoeken blijkt echter dat er geen belangrijke interactie bestaat tussen pantoprazol en andere geneesmiddelen die via hetzelfde isenzym worden gemetaboliseerd.

warfarine

Verhoog de internationale standaardisatie-indicatoren (INR) en de protrombinetijd bij gelijktijdig gebruik van warfarine en protonpompremmers, waaronder pantoprazol. Abnormale bloeding en dood; Controleer de toename van de Inr- en protrombinetijd bij gelijktijdig gebruik van pantoprazol en warfarine.

Sucralfat

kan de absorptie van de biologische beschikbaarheid van protonpompremmers vertragen, wat ten minste 30 minuten moet worden ingenomen voordat protonpompen worden gebruikt.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.