Pantoprazole Stada twardy 40 mg kapsułki w leczeniu refluksu żołądkowo-przełykowego (4 blistry x 7 kapsułek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 4 blistry po 7 tabletek
Specyfikacja Pantoprazol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Pantoprazol	40 mg

Używa

Wskazania

Pantoprazol Stada 40 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Choroba refluksowa przełyku (GERD).

Pantoprazol działa jak pompa protonowa, zapobiegająca ostatniemu etapowi procesu tworzenia się kwasu w żołądku poprzez kowalencyjne wiązanie z układem enzymatycznym (H+, K+) - ATPazą na powierzchni wydzielania komórek do żołądka. Efekt ten prowadzi do hamowania zarówno podstawowych mechanizmów wydzielania kwasu żołądkowego, jak i działania środków pobudzających. Mnich wiąże się z systemem szkliwa (H+, K+ - ATPAZA zapewnia efekt anty-sekretny przez ponad 24 godziny we wszystkich dawkach.

Dynamiczna apteka

Pantoprazol szybko się wchłania i osiąga poziom w osoczu po wypiciu około 2 – 2,5 godziny. Biodostępność tabletek po podaniu doustnym w jelicie wynosi około 77%, nie ma różnicy przy przyjmowaniu dawek pojedynczych lub wielokrotnych. Około 98% pantoprazolu wiąże się z białkami osocza. Lek jest szeroko metabolizowany w wątrobie. Głównie poprzez izoenzym CYP2C19 Cytochromu P450 do desmetylopantoprazolu; Niewielka ilość jest również metabolizowana przez CYP3A4, CYP2D6 i CYP2C9.

Substancje metaboliczne są osłabiane przez mocz (około 80%). Reszta jest wydalana z żółcią. Czas sprzedaży również wynosi około 1 godziny i trwa dłużej u pacjentów z niewydolnością wątroby; U pacjentów z marskością wątroby czas sprzedaży wynosi około 3-6 godzin. Chociaż czas sprzedaży u osób o wolnym metabolizmie wynosi od 3,5 do 10 godzin, przy dawce podawanej raz dziennie występuje bardzo mała kumulacja.

Przed wzięciem Pantoprazole Stada twardy 40 mg kapsułki w leczeniu refluksu żołądkowo-przełykowego (4 blistry x 7 kapsułek)

Jak stosować

Pantoprazol Stada stosuje się doustnie. Należy pić raz dziennie rano. Przed jedzeniem.

Dawkowanie

Choroba refluksowa żołądkowo-przełykowa – przełyk

Typowa dawka: od 20 do 40 mg x 1 raz dziennie przez 4 tygodnie, w razie potrzeby może trwać do 8 tygodni.

Kontynuacja leczenia: Kontynuacja leczenia w dawce 20–40 mg na dobę; W przypadku nawrotu schemat leczenia wymaga dziennej dawki 20 mg.

Wrzód żołądka i jelit

The usual dose is 40 mg x 1 time/day. Czas leczenia wynosi od 2 do 4 tygodni w przypadku wrzodów dwunastnicy lub 4-8 tygodni w przypadku łagodnych wrzodów żołądka. Aby wyeliminować Helicobacter Pylori, można połączyć pantoprazol z dwoma antybiotykami w schemacie terapeutycznym połączonym z trio przez 1 tydzień. Skuteczny schemat obejmuje pantoprazol 40 mg 2 razy dziennie w połączeniu z klarytromycyną 500 mg 2 razy dziennie i amoksycyliną 1 g x 2 razy dziennie lub metronidazolem 400 mg x 2 razy dziennie.

Zapobieganie stosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych

Dawka 20 mg dziennie.

Zwiększenie wydzielania chorobowego (zespół Zollingera – Ellisona)

Dawka początkowa wynosi 80 mg na dobę, w razie potrzeby dostosowując dawkę. Dawkę można stosować do 240 mg na dobę. Jeśli dawka dobowa przekracza 80 mg, należy ją podzielić na 2 razy.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Konieczność zmniejszenia dawki pantoprazolu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub dawki dobowej. Maksymalna dawka dobowa nie może przekraczać 20 mg lub dawka dobowa nie może przekraczać 40 mg.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Maksymalna dawka dzienna nie może przekraczać 40 mg.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Istnieją również doniesienia dotyczące pacjentów stosujących tę samą ilość pantoprazolu 400 mg i grupy pacjentów, którzy stosowali tę samą ilość pantoprazolu 600 mg bez żadnych skutków ubocznych.

Nie wyklucza się pantoprazolu ze względu na krwotok. W przypadku przedawkowania należy wdrożyć i wesprzeć leczenie objawowe.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Pantoprazol Stada 40 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Ogólnie pantoprazol jest dobrze tolerowany, nawet jeśli leczenie jest krótkotrwałe i długotrwałe. Inhibitory pompy protonowej zmniejszają kwasowość w żołądku, co może zwiększać ryzyko infekcji żołądkowo-jelitowych.

Często, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

Ciało: zmęczenie, ból głowy.

Skóra: skóra, pokrzywka.

Stawy mięśniowe: ból mięśni, ból stawów.

Niezbyt często, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100

Ciało: osłabienie, zawroty głowy, zawroty głowy.

Skóra: swędzenie.

Wątroba: Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Rzadkie, 1/10 000 ≤ ADR ≤ 1/1000

Ogólnoustrojowe: pocenie się, obrzęki obwodowe, dyskomfort, anafilaksja.

Skóra: guzowata, trądzik, wypadanie włosów, łuszczące się zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy, różnorodne różyczki. trawienny: zapalenie jamy ustnej, odbijanie, zaburzenia trawienia.

Oczy: niewyraźne widzenie, strach przed światłem.

nerw: bezsenność, sen, pobudzenie lub zahamowanie, szum w uszach, drżenie, splątanie, halucynacje, nieprawidłowości.

Krew: Białaczka kwasowa, granulocyty, leukopenia, płytki krwi.

Endokrynologia: impotencja.

Układ moczowy: zapalenie krwi, śródmiąższowe zapalenie nerek. wątroba: zapalenie wątroby, żółtaczka, choroby mózgu u osób z niewydolnością wątroby, zwiększone stężenie trójglicerydów.

Zaburzenia jonowe: hemati sodu.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Pantoprazol Stada 40 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na pantoprazol, którykolwiek składnik preparatu lub inne pochodne benzimidazolu (np. esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, rabecazol).

Środki ostrożności podczas stosowania

długotrwałego leczenia

Stosowanie inhibitorów pompy protonowej, zwłaszcza przyjmowanie dużych dawek i przez długi czas (> 1 rok), może zwiększać ryzyko złamań kości biodrowej, nadgarstka i kręgosłupa, występuje głównie u osób starszych lub gdy występują inne czynniki ryzyka. Badania obserwacyjne pokazują, że inhibitory pompy protonowej zwiększają ryzyko złamań od 10 do 40%, niektóre mogą być spowodowane innymi czynnikami. Pacjenci zagrożeni osteoporozą muszą być objęci opieką zgodnie z aktualnymi instrukcjami klinicznymi i potrzebują odpowiedniej dawki witaminy D i wapnia.

Krew Magnesi

Istnieją doniesienia dotyczące ciężkich zmian magnezowych krwi u pacjentów leczonych inhibitorami pompy protonowej przez co najmniej 3 miesiące, a w większości przypadków przez około 1 rok. Mogą wystąpić objawy ciężkiego magmesi krwi, takie jak zmęczenie, skurcze mięśni, delirium, drgawki, zawroty głowy i komorowe zaburzenia rytmu, ale powyższe objawy mogą być nudne i niezauważone. U większości pacjentów z hipoglikemią stan choroby ulega poprawie po uzupełnieniu magnezu i zaprzestaniu stosowania inhibitorów pompy protonowej.

Należy zachować ostrożność, mierząc stężenie Magnesi przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo w trakcie leczenia pacjentów, którzy wymagają długotrwałego leczenia lub muszą stosować inhibitory pompy protonowej jednocześnie z digoksyną lub lekami powodującymi magnezję krwi (np. leki moczopędne).

Wpływ na układ trawienny

Odpowiedź objawowa na pantoprazol nie zapobiega postępowi nowotworów żołądka.

Przed zażyciem leku konieczne jest wyeliminowanie złośliwego wrzodu żołądkowo-jelitowego, ponieważ pantoprazol może maskować objawy, dlatego jest to późna diagnoza.

wpływ na wątrobę

Podczas leczenia doustnym pantoprazolem obserwowano niewielkie i przemijające zwiększenie stężenia w surowicy (SGPT).

Słaba absorpcja cyjanokobalaminy

Zmniejszenie wydzielania kwasu żołądkowego lub kwasicy żołądkowej w wyniku codziennego leczenia inhibitorami wydzielania kwasu żołądkowego przez długi czas (ponad 3 lata) może zmniejszyć wchłanianie cyjanokobalaminy.

Dzieci

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leków u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Jeśli wystąpią takie działania niepożądane. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Ciąża

Brak odpowiednich badań kontrolowanych pantoprazolem u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały, że lek ma szkodliwy wpływ na reprodukcję. Nieznane ryzyko u ludzi. Pantoprazolu nie należy stosować w czasie ciąży, z wyjątkiem przypadku.

Okres karmienia piersią

Lek przenika do mleka matki. Należy przerwać karmienie piersią lub przerwać przyjmowanie leku ze względu na potencjalne ryzyko karmienia piersią.

Interakcja lekowa

Lek o pH zależnym od żołądka

Teoretyczne interakcje farmakologiczne mogą wystąpić w przypadku jednoczesnego stosowania pantoprazolu z lekami, których wchłanianie w żołądku zależy od pH (takimi jak ester ampicyliny, sól żelaza, ketokonazol); Może zwiększać lub zmniejszać wchłanianie leku podczas zwiększania pH żołądka.

Leki metaboliczne za pośrednictwem układu enzymów wątrobowych

Pantoprazol jest metabolizowany w dużym stopniu w wątrobie, głównie przez cytochrom P450 (CYP) ISOENZYM 2C19, w mniejszym stopniu przez ienzymy CYP3A4, CYP2D6 i CYP2C9. Jednakże badania kliniczne wykazują, że nie ma istotnej interakcji pomiędzy pantoprazolem i innymi lekami metabolizowanymi przez ten sam ienzym.

warfaryna

Należy zwiększyć międzynarodowe wskaźniki standaryzacji (INR) i czas protrombinowy w przypadku jednoczesnego stosowania warfaryny z inhibitorami pompy protonowej, w tym pantoprazolem. Nieprawidłowe krwawienie i śmierć; Należy monitorować wydłużenie Inr i czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania pantoprazolu i warfaryny.

Sukralfat

może spowolnić wchłanianie biodostępności inhibitorów pompy protonowej, które należy zażyć co najmniej 30 minut przed użyciem pomp protonowych.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.