Pantoprazol tare Stada 40 mg capsule tratează refluxul gastroesofagian (4 blistere x 7 capsule)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Pantoprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Pantoprazol	40 mg

Utilizări

Indicații

Pantoprazol Stada 40 mg este indicat în următoarele cazuri:

Boala de reflux gastroesofagian (BRGE).

Pantoprazolul este o pompă de protoni a sânului, împiedicând etapa finală în procesul de formare a acidului în stomac prin legătură covalentă cu sistemul enzimatic (H+, K+) - ATPaza la suprafața secreției celulare în stomac. Acest efect duce la inhibarea atât a mecanismelor de bază de secreție a acidului gastric, cât și a agenților stimulatori. Călugărul se leagă de sistemul de smalț (H+, K+ - ATPASE oferă un efect anti-secret mai mult de 24 de ore la toate dozele.

Farmacia dinamică

Pantoprazolul se absoarbe rapid și atinge nivelul plasmatic al unghiilor după ce a băut aproximativ 2 - 2,5 ore. Biodisponibilitatea orală a tabletelor în intestin este de aproximativ 77%, nu există nicio diferență atunci când luați doze unice sau multiple. Aproximativ 98% din pantoprazol se leagă de proteinele plasmatice. Medicamentul este metabolizat pe scară largă în ficat. În principal prin izoenzima Cytochrom P450 CYP2C19 în Desmetilpantoprazol; O cantitate mică este, de asemenea, metabolizată de CYP3A4, CYP2D6 și CYP2C9.

Substanțele metabolice sunt slăbite prin urină (aproximativ 80%). Restul este eliminat prin bilă. Timpul de vânzare este de asemenea de aproximativ 1 oră și durează mai mult la pacienții cu insuficiență hepatică; La pacientii cu ciroza, timpul de vanzare este de aproximativ 3-6 ore. Deși timpul de vânzare la persoanele cu metabolism lent este raportat de la 3,5 la 10 ore, există o acumulare foarte mică care apare la doza o dată pe zi.

Înainte de a lua Pantoprazol tare Stada 40 mg capsule tratează refluxul gastroesofagian (4 blistere x 7 capsule)

Cum se utilizează

Pantoprazol Stada se utilizează pe cale orală. Ar trebui să bea o dată pe zi dimineața. Înainte de a mânca.

Dozaj

Boala de reflux gastroesofagian - esofag

Doza obișnuită: de la 20 - 40 mg x 1 dată/zi timp de 4 săptămâni, poate dura până la 8 săptămâni dacă este necesar.

Mentine tratamentul: Continuarea tratamentului in doza de 20 - 40 mg zilnic; Pentru cazurile de recidivă, regimul de tratament necesită o doză zilnică de 20 mg.

Ulcerul gastrointestinal

Doza uzuală este de 40 mg x 1 dată/zi. Timpul de tratament este de la 2-4 săptămâni pentru ulcerul duodenal sau 4-8 săptămâni pentru ulcerul gastric benign. Pentru a elimina Helicobacter Pylori, este posibil să combinați pantoprazolul cu două antibiotice într-un regim terapeutic combinat cu trio 1 săptămână. Regimul eficient include pantoprazol 40 mg de 2 ori/zi în combinație cu Claritromicină 500 mg de 2 ori/zi și amoxicilină 1 g x 2 ori/zi sau metronidazol 400 mg x 2 ori/zi.

Prevenirea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene

Doza de 20 mg pe zi.

Creșterea secreției bolii (sindrom Zollinger - Ellison)

Doza inițială este de 80 mg pe zi, ajustând doza dacă este necesar. Doza poate fi utilizată până la 240 mg pe zi. Dacă doza zilnică este peste 80 mg, aceasta trebuie împărțită de 2 ori.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Necesitatea de a reduce doza de pantoprazol la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă sau doza zilnică. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 20 mg sau doza zilnică nu trebuie să depășească 40 mg.

Pacienți cu insuficiență renală

Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 40 mg.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Există, de asemenea, raportări la pacienții care utilizează aceeași cantitate de pantoprazol 400 mg și un grup de pacienți care utilizează același pantoprazol 600 mg fără efecte secundare.

Pantoprazolul nu este exclus prin hemoragie. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic trebuie tratat și susținut.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Pantoprazol Stada 40 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

În general, pantoprazolul tolerează bine chiar și atunci când tratamentul este pe termen scurt și lung. Inhibitorii pompei de protoni reduc aciditatea din stomac, ceea ce poate crește riscul de infecții gastrointestinale.

Frecvente, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

Corp: oboseală, cefalee.

Piele: piele, urticarie.

Articulații musculare: dureri musculare, dureri articulare.

Mai puțin frecvente, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100

Corp: slăbiciune, amețeli, amețeli.

Piele: mâncărime.

Ficat: Creșterea enzimei hepatice.

Rare, 1/10.000 ≤ ADR ≤ 1/1000

Sistemice: transpirații, edem periferic, disconfort, anafilaxie.

Piele: nodulare, acnee, caderea parului, dermatita peeling, angioedem, trandafiri diversi. digestive: stomatite, eructatii, tulburari digestive.

Ochi: vedere încețoșată, frică de lumină.

nerv: insomnie, somn, agitație sau inhibiție, tinitus, tremor, confuzie, halucinații, anomalii.

Sânge: leucemie acidă, granulocite, leucopenie, trombocite.

Endocrin: impotenta.

Urinare: hematită, nefrită interstițială. ficat: hepatită, icter, boli cerebrale la persoanele cu insuficiență hepatică, trigliceride crescute.

Tulburări ionice: Hemati sodiu.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Pantoprazol Stada 40 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la pantoprazol, orice alt ingredient sau alți derivați de benzimidazol (cum ar fi esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, rabepcazol).

Precauții la utilizarea

tratament pe termen lung

Utilizarea inhibitorilor pompei de protoni, în special atunci când se iau doze mari și pentru o perioadă lungă de timp (> 1 an), poate crește riscul de fracturi de șold, încheietura mâinii și coloana vertebrală, apare în principal la vârstnici sau când există alți factori de risc. Studiile observatorii arată că inhibitorii pompei de protoni cresc riscul de fracturi de la 10 la 40%, unii putând fi cauzați de alți factori. Pacienții cu risc de osteoporoză trebuie să fie îngrijiți conform instrucțiunilor clinice actuale și au nevoie de vitamina D și calciu adecvate.

Sânge Magnesi

A existat un raport privind magnezia severă a sângelui la pacienții tratați cu inhibitori ai pompei de protoni timp de cel puțin 3 luni și majoritatea cazurilor de tratament timp de aproximativ 1 an. Pot să apară simptome de magmeză sanguină severă, cum ar fi oboseală, spasme musculare, delir, convulsii, amețeli și aritmie ventriculară, dar simptomele de mai sus pot apărea plictisitoare și să nu fie observate. La majoritatea pacienților cu hipoglicemie, boala se ameliorează după suplimentarea cu magneziu și întreruperea utilizării inhibitorilor pompei de protoni.

Aveți grijă să măsurați concentrația de Magnesi înainte de a începe tratamentul și periodic în timpul tratarii pacienților care au nevoie de tratament pe termen lung sau care trebuie să utilizeze inhibitori ai pompei de protoni concomitent cu digoxină sau cei care provoacă magnezie în sânge (de exemplu diuretice).

Impact asupra sistemului digestiv

Răspunsul la simptom cu pantoprazol nu împiedică progresia tumorilor stomacale.

Este necesar să se elimine ulcerul gastrointestinal malign înainte de a lua medicamentul, deoarece pantoprazolul poate acoperi simptomele, deci este un diagnostic târziu.

impact asupra ficatului

A existat o creștere ușoară și tranzitorie a serului (SGPT) atunci când a fost tratat cu pantoprazol oral.

Cianocobalaminei cu absorbție slabă

Reducerea acidului gastric sau a acidozei gastrice datorită tratamentului zilnic cu inhibitori ai secreției acide pentru o perioadă lungă de timp (mai mult de 3 ani) poate reduce absorbția cianocobalaminei.

Copii

Siguranța și eficacitatea medicamentelor la copiii cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca reacții adverse, cum ar fi amețeli și tulburări de vedere. Dacă apar aceste efecte secundare. Pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să opereze utilaje.

Sarcina

Nu există studii adecvate și controlate cu pantoprazol asupra femeilor însărcinate. Studiile la animale arată că medicamentul are toxicitate asupra reproducerii. Riscuri necunoscute la om. Pantoprazolul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât în acest caz.

Perioada de alăptare

Medicamentul este distribuit în laptele matern, întrerupeți alăptarea sau încetați să luați medicamentul din cauza riscului potențial de alăptare.

Interacțiune medicamentoasă

Medicament cu pH-ul dependent de stomac

Interacțiunile farmacologice teoretice pot apărea atunci când se utilizează simultan pantoprazolul cu medicamente cu absorbție a stomacului dependentă de pH (cum ar fi esterul de ampicilină, sare de fier, ketoconazol); Poate crește sau scădea absorbția medicamentului la creșterea pH-ului stomacului.

Medicamente metabolice prin sistemul de enzime hepatice

Pantoprazolul este metabolizat pe scară largă în ficat, în principal prin intermediul citocromului P450 (CYP) ISOENZYM 2C19, mai puțin metabolizat prin izoenzimele CYP3A4, CYP2D6 și CYP2C9. Cu toate acestea, studiile clinice arată că nu există o interacțiune importantă între pantoprazol și alte medicamente care se metabolizează prin aceeași izoenzimă.

warfarină

Creșteți indicatorii de standardizare internațională (INR) și timpul de protrombină atunci când utilizați concomitent warfarină cu inhibitori ai pompei de protoni, inclusiv pantoprazolul. Sângerare anormală și moarte; Monitorizați creșterea Inr și a timpului de protrombină atunci când utilizați simultan pantoprazol cu warfarină.

Sucralfat

poate încetini absorbția biodisponibilității inhibitorilor pompei de protoni, care trebuie luate cu cel puțin 30 de minute înainte de utilizarea pompelor de protoni.

Depozitare

În ambalaj închis, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.