Sert Pantoprazol Stada 40mg Kapsüller gastroözofageal reflüyü tedavi eder (4 kabarcık x 7 kapsül)

Farmasötik form 4 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Pantoprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pantoprazol	40mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Pantoprazol Stada 40mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Gastroözofageal reflü hastalığı (GERD).

Pantoprazol, mideye hücre salgısının yüzeyinde bulunan (H+, K+) - ATPaz enzim sistemi ile kovalent bağ kurarak midede asit oluşumu sürecinin son aşamasını engelleyen bir proton pompasıdır. Bu etki hem temel mide asidi salgılama mekanizmalarının hem de uyarıcı ajanların inhibisyonuna yol açar. Monk mine sistemine bağlanır (H+, K+ - ATPASE tüm dozlarda 24 saatten fazla anti-gizli etki sağlar.

Dinamik eczane

Pantoprazol hızla emilir ve içildikten yaklaşık 2 - 2,5 saat sonra plazma tırnak seviyesine ulaşır. Tabletlerin bağırsaktaki oral biyoyararlanımı yaklaşık %77'dir, tek doz veya çoklu doz alındığında hiçbir fark yoktur. Pantoprazolün yaklaşık %98'i plazma proteinlerine bağlanır. İlaç karaciğerde yaygın olarak metabolize edilir. Esas olarak Sitokrom P450 İzoenzimi CYP2C19 yoluyla Desmetilpantoprazol'e; Küçük bir miktar da CYP3A4, CYP2D6 ve CYP2C9 tarafından metabolize edilir.

Metabolik maddeler idrar yoluyla zayıflatılır (yaklaşık %80). Geri kalanı safra yoluyla elimine edilir. Satış süresi de yaklaşık 1 saattir ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda daha uzun sürer; Sirozlu hastalarda satış süresi yaklaşık 3-6 saattir. Yavaş metabolizmalı kişilerde satış süresi 3,5 ile 10 saat arasında bildirilse de günde bir dozda oluşan çok küçük bir birikim söz konusudur.

Almadan önce Sert Pantoprazol Stada 40mg Kapsüller gastroözofageal reflüyü tedavi eder (4 kabarcık x 7 kapsül)

Nasıl kullanılır

Pantoprazol Stada ağızdan kullanılır. Sabahları günde bir kez içilmelidir. Yemekten önce.

Dozaj

Gastroözofageal reflü hastalığı - yemek borusu

Ortak doz: 4 hafta boyunca günde 20 - 40 mg x 1 kez, gerekirse 8 haftaya kadar sürebilir.

Tedavinin sürdürülmesi: Günlük 20 - 40 mg dozunda tedaviye devam edilmesi; Nüks vakalarında tedavi rejimi günlük 20 mg'lık bir doz gerektirir.

Gastrointestinal ülser

Olağan doz 40 mg x 1 kez/gündür. Tedavi süresi duodenal ülserler için 2-4 hafta, iyi huylu mide ülserleri için 4-8 haftadır. Helicobacter Pylori'yi ortadan kaldırmak için, pantoprazolü iki antibiyotikle, 1 haftalık üçlü kombinasyonla birleştirilmiş terapötik bir rejimde birleştirmek mümkündür. Etkili rejim, günde 2 kez 40 mg pantoprazol ile günde 2 kez 500 mg Klaritromisin ve günde 1 g x 2 kez amoksisilin veya günde 400 mg x 2 kez metronidazol kombinasyonunu içerir.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların önlenmesi

Günlük 20 mg'lık doz.

Hastalık salgısının artması (Zollinger sendromu - Ellison)

Başlangıç dozu günlük 80 mg'dır, gerekirse doz ayarlanır. Doz günde 240 mg'a kadar kullanılabilir. Günlük doz 80 mg'ın üzerinde ise 2'ye bölünmelidir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda pantoprazol dozunun veya günlük dozun azaltılması gerekir. Maksimum günlük doz 20 mg'ı veya günlük doz 40 mg'ı aşmamalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Maksimum günlük doz 40 mg'ı geçmemelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Aynı miktarda pantoprazol 400 mg kullanan hastalarda ve aynı pantoprazol 600 mg'ı kullanan bir grup hastada herhangi bir yan etki görülmediğine dair raporlar da mevcuttur.

Pantoprazol kanama nedeniyle dışlanmaz. Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi tedavi edilmeli ve desteklenmelidir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Pantoprazol Stada 40mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Genel olarak pantoprazol, tedavi kısa ve uzun süreli olsa bile iyi tolere edilir. Proton pompası inhibitörleri midedeki asitliği azaltır, bu da gastrointestinal enfeksiyon riskini artırabilir.

Yaygın, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

Vücut: Yorgunluk, baş ağrısı.

Cilt: cilt, ürtiker.

Kas eklemleri: kas ağrısı, eklem ağrısı.

Yaygın olmayan, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100

Vücut: halsizlik, baş dönmesi, baş dönmesi.

Cilt: kaşıntı.

Karaciğer: Karaciğer enzimlerinde artış.

Nadir, 1/10.000 ≤ ADR ≤ 1/1000

Sistemik: terleme, periferik ödem, rahatsızlık, anafilaksi.

Cilt: topaklı, sivilce, saç dökülmesi, peeling dermatiti, anjiyoödem, çeşitli güller. sindirim: stomatit, geğirme, sindirim bozuklukları.

Gözler: bulanık görme, ışık korkusu.

sinir: Uykusuzluk, uyku, ajitasyon veya inhibisyon, kulak çınlaması, titreme, konfüzyon, halüsinasyonlar, anormallikler.

Kan: Asidik lösemi, granülositler, lökopeni, trombositler.

Endokrin: iktidarsızlık.

İdrar yolu: Hematit, interstisyel nefrit. karaciğer: hepatit, sarılık, karaciğer yetmezliği olan kişilerde beyin hastalığı, trigliseritlerde artış.

İyon bozuklukları: Hemati sodyum.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Pantoprazol Stada 40 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Pantoprazole, herhangi başka bir bileşene veya diğer Benzimidazol türevlerine (Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol. Rabepcazol gibi) karşı aşırı duyarlılık.

uzun süreli tedaviyi kullanırken alınacak önlemler

Proton pompası inhibitörlerinin özellikle yüksek dozlarda ve uzun süre (> 1 yıl) alınması durumunda kullanılması, çoğunlukla yaşlılarda veya başka risk faktörlerinin mevcut olduğu durumlarda ortaya çıkan kalça, el bileği ve omurga kırıkları riskini artırabilir. Gözlemsel çalışmalar, proton pompası inhibitörlerinin kırık riskini %10'dan %40'a çıkardığını, bazılarının başka faktörlerden kaynaklanabileceğini göstermektedir. Osteoporoz riski taşıyan hastaların bakımı güncel klinik talimatlara göre yapılmalı ve yeterli D vitamini ve kalsiyuma ihtiyaç duymalıdır.

Magnesi kanı

Proton pompası inhibitörleriyle en az 3 ay tedavi gören hastalarda ve çoğu vakada yaklaşık 1 yıl tedavi gören hastalarda şiddetli kan magnezisi rapor edilmiştir. Yorgunluk, kas spazmları, deliryum, konvülsiyonlar, baş dönmesi ve ventriküler aritmi gibi şiddetli kan magmesi belirtileri ortaya çıkabilir ancak yukarıdaki belirtiler donuklaşabilir ve fark edilmeyebilir. Hipoglisemili hastaların çoğunda hastalık, magnezyum takviyesi yapıldıktan ve proton pompası inhibitörlerinin kullanımı durdurulduktan sonra iyileşir.

Uzun süreli tedaviye ihtiyaç duyan veya proton pompası inhibitörlerini digoksinle veya kanda magneziye neden olanlarla (örneğin diüretikler) aynı anda kullanması gereken hastaları tedavi ederken tedaviye başlamadan önce ve periyodik olarak Magnesi konsantrasyonunu ölçmeye dikkat edin.

Sindirim sistemi üzerindeki etkisi

Pantoprazol ile semptom yanıtı mide tümörlerinin ilerlemesini engellemez.

Pantoprazol semptomları kapsayabildiğinden geç tanı konulabildiğinden, ilacı almadan önce malign gastrointestinal ülserin dışlanması gerekir.

karaciğer üzerindeki etkisi

Oral pantoprazol ile tedavi edildiğinde Serumda (SGPT) hafif ve geçici bir artış olmuştur.

Siyanokobalaminin zayıf emilimi

Asit salgılama inhibitörleriyle uzun süre (3 yıldan fazla) günlük tedaviye bağlı olarak mide asidinin veya mide asidozunun azaltılması, siyanokobalaminin emilimini azaltabilir.

Çocuklar

18 yaşın altındaki çocuklarda ilaçların güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, baş dönmesi ve görme bozuklukları gibi yan etkilere neden olabilir. Bu yan etkiler ortaya çıkarsa. Hastalar araç veya makine kullanmamalıdır.

Gebelik

Hamile kadınlar üzerinde yeterli ve Pantoprazol kontrollü çalışma bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları ilacın üreme toksisitesine sahip olduğunu göstermektedir. İnsanlarda bilinmeyen riskler. Pantoprazol, hamilelik sırasında bu durum dışında kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

İlaç anne sütüne dağılır, emzirmenin potansiyel riski nedeniyle emzirmeyi bırakın veya ilacı almayı bırakın.

İlaç etkileşimi

pH'ı mideye bağlı olan ilaç

Pantoprazolün mideden pH'a bağımlı emilimi olan ilaçlarla (ampisilin ester, demir tuzu, ketokonazol gibi) eş zamanlı kullanımı durumunda teorik farmakolojik etkileşimler ortaya çıkabilir; Mide pH'ını arttırırken ilacın emilimini artırabilir veya azaltabilir.

Karaciğer enzim sistemi yoluyla metabolik ilaçlar

Pantoprazol, başlıca Sitokrom P450 (CYP) ISOENZYM 2C19 yoluyla, daha az oranda izoenzim CYP3A4, CYP2D6 ve CYP2C9 aracılığıyla karaciğerde geniş ölçüde metabolize edilir. Ancak klinik araştırmalar pantoprazol ile aynı izoenzim yoluyla metabolize olan diğer ilaçlar arasında önemli bir etkileşim olmadığını göstermektedir.

varfarin

Pantoprazol de dahil olmak üzere proton pompası inhibitörleriyle warfarini eş zamanlı kullanırken uluslararası standardizasyon göstergelerini (INR) ve protrombin süresini artırın. Anormal kanama ve ölüm; Pantoprazolü warfarin ile aynı anda kullanırken Inr ve protrombin zamanındaki artışı izleyin.

Sukralfat

, proton pompalarını kullanmadan en az 30 dakika önce alınması gereken proton pompası inhibitörlerinin biyoyararlılığının emilimini yavaşlatabilir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.