HasalFast Hasan Léčba hydromatické rýmy, stojaté chronické rýmy (10 blistrů X 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka fexofenadin HCl
Indikace Rýma, alergická rýma, kopřivka, kontaktní dermatitida, kýchání

Složka

Informace o složení	Obsah
fexofenadin HCl	60 mg

Použití

indikace

Léky HasalFast jsou indikovány v následujících případech:

Léčba sezónní alergické rýmy.

Lék je metabolická látka, která je aktivní jako terfenadin, ale již není toxická pro srdce, protože nedochází k inhibici draslíkových kanálů spojených s cytoplazmatickým pólem myokardu.

Fexofenadin nemá žádný významný účinek na acetylcholinový antagonismus, antagonismus dopaminu a nemá účinek inhibice adrenergie B receptorů V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém.

Droga má rychlý a dlouhodobý účinek díky tomu, že se léčivo pomalu váže na receptor H1, vytváří udržitelný komplex a pomalu se odděluje.

Mechanismus působení

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace, které má specifický antagonistický a selektivní účinek na periferní histaminový receptor H1. Fexofenadin je metabolická látka, která je aktivní jako terfenadin, ale již není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkový kanál spojený s myokardiálními cykly.

Fexofenadin nemá významný vliv na cholinergní nebo dopaminergní rezistenci a nemá žádný vliv na receptor alfa - 1 nebo beta adrenergního, v dávce léčby neovlivňuje centrální nebo drední systém. Droga má rychlý a prodloužený účinek.

Farmakokinetika

absorpce

Fexofenadin hydrochlorid se rychle vstřebává, průměrná doba dosažení maximální koncentrace v plazmě je 2-3 hodiny po vypití. Maximální koncentrace v plazmě je asi 427 ng/ml po podání jedné dávky 120 mg/den.

Distribuce

Poměr koheze léku k plazmatickému proteinu je 60 - 70 %, hlavně s albuminem a A1 - glykoproteinovou kyselinou. Distribuční objem je 5,4 - 5,8 litrů/kg. Není jasné, zda lék prochází placentou nebo se vylučuje do mateřského mléka, ale při použití terfenadinu bylo zjištěno, že fexofenadin je metabolickou látkou terfenadinu v mateřském mléce. Fexofenadin neprochází hematoencefalickou bariérou.

Metabolismus

přibližně 5 % dávky léčiva je metabolizováno. Asi 0,5 - 1,5 % je metabolizováno v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky. 3,5 % se přemění na metylesterové deriváty, především díky střevním bakteriím.

Eliminace

Polovyčerpávací čas přípravku FEXOFENADIN je asi 14,4 hodiny, u lidí se selháním ledvin je delší. Lék se vylučuje převážně stolicí (přibližně 80 %), 11 - 12 % dávky se vylučuje močí v konstantní formě.

Před odběrem HasalFast Hasan Léčba hydromatické rýmy, stojaté chronické rýmy (10 blistrů X 10 tablet)

Jak užívat

perorální léky, doba užívání léku bez ohledu na jídlo.

Pro antacida obsahující hliníkový nebo hořčíkový gel byste měli použít hydrochlorid fexofenadinu s odstupem 2 hodin.

Dávkování

Léčba sezónní alergické rýmy

Dospělí a děti starší 12 let: 60 mg 2krát denně nebo 180 mg 1krát denně.

Pacienti se selháním ledvin začínají dávkou 60 mg x 1krát/den.

Chronická spontánní kopřivka

Dospělí a děti starší 12 let: 60 mg 2krát denně.

Pacienti se selháním ledvin: Počáteční dávka 60 mg x 1krát/den.

Starší pacienti a pacienti s jaterním selháním: Není třeba snižovat dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho v ústech.

Manipulace

Použijte konvenční opatření k vyloučení nezpracovaných léků v gastrointestinálním traktu. Podpůrná podpora a symptomatická léčba. Hematoparoologie významně nesnižuje koncentraci léčiv v krvi (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání HasalFast můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky léku nejsou ovlivněny dávkou, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

Společný

Spánek, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě; nevolnost, poruchy trávení; Virová infekce (nachlazení, chřipka), dysmenorea, infekce dýchacích cest, svědění v krku, kašel, horečka, zánět středního ucha, sinusitida, bolesti zad.

zřídka

Strach, poruchy spánku, noční můry; Sucho v ústech, bolest břicha.

zřídka

Zákaz, kopřivka, svědění; Hypersenzitivní reakce, angioedém, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Nežádoucí účinky léku jsou obvykle mírné, pouze 2,2 % pacientů musí lék vysadit z důvodu nežádoucích účinků léku.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky HasalFast jsou kontraindikovány v následujících případech:

Anamnéza alergií na fexofenadin nebo jakoukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Při používání fexofenadinu je třeba sledovat opatrnost u lidí s rizikem kardiovaskulárního systému nebo s dlouhotrvajícím QT intervalem.

Při používání fexofenadinu nepoužívejte žádná jiná antihistaminika.

Bezpečnostní opatření a vhodné úpravy dávky při užívání léků pro osoby s renální funkcí se snižují, protože koncentrace léku v plazmě se zvyšuje v důsledku prodloužené doby semiemisí.

Buďte opatrní při užívání léků pro starší osoby (nad 65 let), které mají často poškozenou fyziologii ledvin.

Je třeba vysadit Fexofenadin alespoň 24 - 48 hodin před provedením antigenních testů na kůži.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

ačkoliv u Fexofenadinu je méně pravděpodobné, že bude ospalý, přesto je třeba být opatrný při řízení nebo ovládání strojů.

Těhotenství

Protože neexistuje žádný úplný výzkum, používá se u těhotných žen pouze fexofenadin, pokud přínosy pro matku převyšují riziko pro plod.

Období kojení

Není jasné, zda se lék vylučuje do mléka nebo ne, proto buďte opatrní při používání fexofenadinu u kojících žen.

Léková interakce

Fexofenadin je metabolizován pouze omezeně v játrech, takže prostřednictvím jaterního mechanismu neinteraguje s jinými léky.

Erythromycin a ketokonazol zvyšují plazmatické a AUC koncentrace fexofenadinu, mechanismus může být způsoben zvýšenou absorpcí a snížením tohoto léku. Interakce však není klinicky významná.

Antacida obsahující hliník, Magnesi Hydroxyd, pokud se užívají současně s fexofenadinem, sníží biologickou dostupnost fexofenadinu, takže musí tyto léky užívat s odstupem asi 2 hodin.

Ovocná šťáva, včetně grapefruitové šťávy, může snížit biologickou dostupnost fexofenadinu, proto se vyhněte kombinovanému použití.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.