HasalFast Hasan Behandlung von hydromatischer Rhinitis, bestehender chronischer Rhisode (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadin HCl
Indikation Rhinitis, allergische Rhinitis, Urtikaria, Kontaktdermatitis, Niesen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadin HCl	60 mg

Verwendet

Indikationen

HasalFast-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis.

Das Medikament ist eine metabolische Substanz, die für Terfenadin aktiv ist, aber für das Herz nicht mehr toxisch ist, da keine Hemmung der mit dem myokardialen Zytoplasmapol verbundenen Kaliumkanäle erfolgt.

Fexofenadin hat keinen signifikanten Einfluss auf den Acetylcholin-Antagonismus, Dopamin-Antagonismus und hat keine hemmende Wirkung auf die adrenergen Rezeptoren A1 oder B. Bei der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht.

Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an den H1-Rezeptor bindet, einen stabilen Komplex bildet und sich langsam trennt.

Wirkmechanismus

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das eine spezifische antagonistische und selektive Wirkung auf den peripheren H1-Histaminrezeptor hat. Fexofenadin ist eine metabolische Substanz, die für Terfenadin aktiv ist, aber für das Herz nicht mehr toxisch ist, da sie den mit Myokardzyklen verbundenen Kaliumkanal nicht hemmt.

Fexofenadin hat keinen signifikanten Einfluss auf die cholinerge oder dopaminerge Resistenz und hat keine Wirkung auf den Alpha-1- oder Beta-adrenergen Rezeptor. Bei der Behandlungsdosis verursacht Fexofenadin keine Schläfrigkeit und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung.

Pharmakokinetik

Absorption

Fexofenadinhydrochlorid wird schnell resorbiert, wobei die durchschnittliche Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration im Plasma 2–3 Stunden nach dem Trinken beträgt. Die maximale Plasmakonzentration beträgt etwa 427 ng/ml nach Einnahme einer Einzeldosis von 120 mg/Tag.

Verteilung

Das Verhältnis der Kohäsion zum Plasmaprotein des Arzneimittels beträgt 60 - 70 %, hauptsächlich mit Albumin und A1 - Glykoproteinsäure. Das Verteilungsvolumen beträgt 5,4 - 5,8 Liter/kg. Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Plazenta oder in die Muttermilch ausgeschieden wird. Bei der Verwendung von Terfenadin wurde jedoch festgestellt, dass Fexofenadin die Stoffwechselsubstanz von Terfenadin in der Muttermilch ist. Fexofenadin passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht.

Stoffwechsel

Ungefähr 5 % der Dosis des Arzneimittels werden metabolisiert. Etwa 0,5 – 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen verstoffwechselt. 3,5 % werden vor allem durch die Darmbakterien in Methylester-Derivate umgewandelt.

Eliminierung

Die Halberschöpfungszeit von FEXOFENADIN beträgt etwa 14,4 Stunden und ist bei Patienten mit Nierenversagen länger. Das Medikament wird hauptsächlich über den Kot ausgeschieden (ca. 80 %), 11–12 % der Dosierung werden in konstanter Form über den Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme HasalFast Hasan Behandlung von hydromatischer Rhinitis, bestehender chronischer Rhisode (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente, Zeit für die Einnahme des Medikaments unabhängig von der Mahlzeit.

Bei Antazida, die Aluminium oder Magnesium enthalten, sollte Fexofenadinhydrochlorid im Abstand von 2 Stunden angewendet werden.

Dosierung

Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 60 mg x 2-mal/Tag oder 180 mg x 1-mal/Tag.

Patienten mit Nierenversagen beginnen mit einer Dosis von 60 mg x 1 Mal pro Tag.

Chronische spontane Urtikaria

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 60 mg 2-mal täglich.

Patienten mit Nierenversagen: Die Anfangsdosis beträgt 60 mg x 1 Mal/Tag.

Ältere Menschen und Patienten mit Leberversagen: Es besteht keine Notwendigkeit, die Dosis zu reduzieren.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es wurde jedoch über Schläfrigkeit, Schwindel und Mundtrockenheit berichtet.

Handhabung

Nutzen Sie konventionelle Maßnahmen, um unverarbeitete Medikamente im Magen-Darm-Trakt zu eliminieren. Unterstützende Unterstützung und symptomatische Behandlung. Die Hämatoparoologie reduziert die Medikamentenkonzentration im Blut nicht signifikant (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von HasalFast kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (ADR) kommen.

Die unerwünschten Wirkungen des Medikaments werden nicht durch die Dosis, das Alter, das Geschlecht und die Rasse des Patienten beeinflusst.

Gemeinsam

Schlaf, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel; Übelkeit, Verdauungsstörungen; Virusinfektion (Erkältung, Grippe), Dysmenorrhoe, Infektionen der Atemwege, Juckreiz im Hals, Husten, Fieber, Mittelohrentzündung, Sinusitis, Rückenschmerzen.

selten

Angst, Schlafstörungen, Albträume; Trockener Mund, Bauchschmerzen.

selten

Ban, Urtikaria, Juckreiz; Überempfindlichkeitsreaktion, Angioödem, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Die UAW des Arzneimittels ist in der Regel mild, nur 2,2 % der Patienten müssen das Arzneimittel aufgrund der UAW des Arzneimittels absetzen.

Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich für eine rechtzeitige Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

HasalFast-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Vorgeschichte von Allergien gegen Fexofenadin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Bei der Anwendung von Fexofenadin ist Vorsicht geboten bei Personen mit einem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Personen mit einem langen QT-Bereich.

Verwenden Sie bei der Anwendung von Fexofenadin keine anderen Antihistaminika.

Vorsichtsmaßnahmen und angemessene Dosisanpassungen bei der Einnahme von Medikamenten für Menschen mit Nierenfunktion nehmen ab, da die Medikamentenkonzentration im Plasma aufgrund der verlängerten Halbemissionszeit ansteigt.

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln für ältere Menschen (über 65 Jahre), da häufig die Nierenphysiologie beeinträchtigt ist.

Fexofenadin muss mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Antigentests auf der Haut abgesetzt werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Obwohl Fexofenadin weniger schläfrig macht, ist dennoch Vorsicht beim Führen eines Fahrzeugs oder beim Bedienen von Maschinen geboten.

Schwangerschaft

Da es keine vollständige Forschung gibt, wird bei schwangeren Frauen nur Fexofenadin angewendet, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt.

Stillzeit

Es ist unklar, ob das Medikament in die Milch übergeht oder nicht. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Fexofenadin bei stillenden Frauen anwenden.

Arzneimittelwechselwirkung

Fexofenadin wird nur begrenzt in der Leber metabolisiert, sodass es nicht über den Lebermechanismus mit anderen Arzneimitteln interagiert.

Erythromycin und Ketoconazol erhöhen die Plasma- und AUC-Konzentrationen von Fexofenadin. Der Mechanismus kann auf eine erhöhte Absorption und Verringerung dieses Arzneimittels zurückzuführen sein. Die Wechselwirkung ist jedoch klinisch nicht signifikant.

Aluminiumhaltige Antazida, Magnesihydroxyd, verringern bei gleichzeitiger Anwendung mit Fexofenadin die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin, daher müssen diese Arzneimittel im Abstand von etwa 2 Stunden angewendet werden.

Fruchtsäfte, einschließlich Grapefruitsaft, können die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin verringern. Vermeiden Sie daher eine kombinierte Anwendung.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, Temperatur unter 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.