HasalFast Hasan Leczenie hydromatycznego zapalenia błony śluzowej nosa, przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Składnik Feksofenadyna HCl
Wskazanie Nieżyt nosa, alergiczny nieżyt nosa, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, kichanie

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Feksofenadyna HCl	60 mg

Używa

wskazania

Leki HasalFast są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie sezonowego alergicznego nieżytu nosa.

Lek jest substancją metaboliczną, która jest aktywna w stosunku do terfenadyny, ale nie jest już toksyczna dla serca ze względu na brak hamowania kanałów potasowych związanych z biegunem cytoplazmatycznym mięśnia sercowego.

Feksofenadyna nie ma znaczącego wpływu na antagonizm acetylocholiny, antagonizm dopaminy i nie ma wpływu na hamowanie receptorów A1 i B - adrenergicznych. W dawce leczniczej lek nie powoduje snu i nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy.

Lek ma szybkie i długotrwałe działanie ze względu na wolno przyłączany lek do receptora H1, tworząc trwały kompleks i powoli się rozdzielając.

Mechanizm działania

Feksofenadyna jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, wykazującym swoiste antagonistyczne i selektywne działanie na obwodowy receptor histaminowy H1. Feksofenadyna jest substancją metaboliczną, która jest aktywna w stosunku do terfenadyny, ale nie jest już toksyczna dla serca, ponieważ nie hamuje kanału potasowego związanego z cyklami mięśnia sercowego. Feksofenadyna nie ma znaczącego wpływu na oporność cholinergiczną lub dopaminergiczną i nie ma wpływu na receptory alfa - 1 lub beta adrenergiczne, w stosowanej dawce feksofenadyna nie powoduje senności ani nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy. Lek ma szybkie i długotrwałe działanie.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Chlorowodorek feksofenadyny szybko się wchłania, średni czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi 2-3 godziny po wypiciu. Maksymalne stężenie w osoczu wynosi około 427 ng/ml po przyjęciu pojedynczej dawki 120 mg/dzień.

Dystrybucja

Stosunek spójności leku do białka osocza wynosi 60 - 70%, głównie w przypadku albuminy i A1 - kwasu glikoproteinowego. Objętość dystrybucji wynosi 5,4–5,8 litrów/kg. Nie jest jasne, czy lek przenika przez łożysko, czy do mleka matki, ale podczas stosowania terfenadyny wykryto, że feksofenadyna jest substancją metaboliczną terfenadyny w mleku matki. Feksofenadyna nie przenika przez barierę krew-mózg.

Metabolizm

około 5% dawki leku jest metabolizowane. Około 0,5 - 1,5% jest metabolizowane w wątrobie dzięki układowi enzymatycznemu cytochromu P450 do substancji nieaktywnych. 3,5% ulega przemianie w pochodne estrów metylowych, głównie dzięki bakteriom jelitowym.

Eliminacja

Czas półwyczerpania feksofenadyny wynosi około 14,4 godziny i jest dłuższy u osób z niewydolnością nerek. Lek wydalany jest głównie z kałem (około 80%), 11 - 12% dawki wydalane jest z moczem w postaci stałej.

Przed wzięciem HasalFast Hasan Leczenie hydromatycznego zapalenia błony śluzowej nosa, przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne, czas przyjmowania leku niezależnie od posiłku.

Należy zastosować chlorowodorek feksofenadyny w odstępie 2 godzin w przypadku leków zobojętniających zawierających żel glinowy lub magnezowy.

Dawkowanie

Leczenie sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 60 mg x 2 razy dziennie lub 180 mg x 1 raz dziennie.

U pacjentów z niewydolnością nerek dawka rozpoczyna się od 60 mg x 1 raz dziennie.

Przewlekła pokrzywka spontaniczna

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 60 mg 2 razy dziennie.

Pacjenci z niewydolnością nerek: Dawka początkowa 60 mg x 1 raz dziennie.

Osoby starsze i pacjenci z niewydolnością wątroby: Nie ma potrzeby zmniejszania dawki.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Zgłaszano jednak senność, zawroty głowy i suchość w ustach.

Obsługa

Stosuj konwencjonalne środki w celu wyeliminowania nieprzetworzonych leków z przewodu pokarmowego. Wsparcie wsparcia i leczenie objawowe. Hematoparoologia nie powoduje istotnego zmniejszenia stężenia leków we krwi (1,7%). Nie ma swoistego antidotum.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z HasalFast mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Na niepożądane skutki leku nie ma wpływu dawka, wiek, płeć i rasa pacjenta.

Wspólny

Sen, zmęczenie, ból głowy, bezsenność, zawroty głowy; nudności, niestrawność; Infekcja wirusowa (przeziębienie, grypa), bolesne miesiączkowanie, infekcje dróg oddechowych, swędzenie gardła, kaszel, gorączka, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, ból pleców.

rzadko

Strach, zaburzenia snu, koszmary; Suchość w ustach, ból brzucha.

rzadko

Zakaz, pokrzywka, swędzenie; Reakcja nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, ucisk w klatce piersiowej, duszność, zaczerwienienie, anafilaksja.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

ADR leku jest zwykle łagodny, tylko 2,2% pacjentów musi przerwać stosowanie leku z powodu ADR leku.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać jego stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki HasalFast są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Historia alergii na feksofenadynę lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Należy zachować ostrożność podczas stosowania feksofenadyny u osób z ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych lub u osób z długotrwałym odstępem QT.

Podczas stosowania feksofenadyny nie należy stosować żadnych innych leków przeciwhistaminowych.

Środki ostrożności i odpowiednie dostosowanie dawki podczas przyjmowania leków u osób z niewydolnością nerek zmniejszają się, ponieważ stężenie leku w osoczu wzrasta ze względu na wydłużony czas półemisji.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u osób w podeszłym wieku (powyżej 65. roku życia) z często zaburzoną fizjologią nerek.

Należy przerwać stosowanie feksofenadyny co najmniej 24–48 godzin przed wykonaniem testów antygenowych na skórze.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

chociaż prawdopodobieństwo wystąpienia senności w przypadku feksofenadyny jest mniejsze, nadal należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i kontrolowania maszyn.

Ciąża

Ponieważ nie ma pełnych badań, u kobiet w ciąży feksofenadynę stosuje się wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy lek przenika do mleka, czy nie, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania feksofenadyny u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Feksofenadyna jest metabolizowana jedynie w ograniczonym stopniu w wątrobie, więc nie wchodzi w interakcje z innymi lekami poprzez mechanizm wątrobowy.

erytromycyna i ketokonazol zwiększają stężenie feksofenadyny w osoczu i AUC, mechanizm może wynikać ze zwiększonego wchłaniania i zmniejszenia tego leku. Jednakże interakcja nie ma znaczenia klinicznego.

Leki zobojętniające zawierające glin, Magnesi Hydroxyd, stosowane jednocześnie z feksofenadyną, zmniejszą biodostępność feksofenadyny, dlatego leki te należy stosować w odstępie około 2 godzin.

Soki owocowe, w tym sok grejpfrutowy, mogą zmniejszać biodostępność feksofenadyny, dlatego należy unikać łączenia ich stosowania.

Przechowywanie

W suchym miejscu, unikaj światła i temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.