HasalFast Hasan Tratamentul rinitei hidromatice, rizod cronic în picioare (10 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Ingredient Fexofenadin HCI
Indicație Rinite, rinită alergică, urticarie, dermatită de contact, strănut

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Fexofenadin HCI	60 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele HasalFast sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul rinitei alergice sezoniere.

Medicamentul este o substanță metabolică care este activă asupra terfenadinei, dar nu mai este toxică pentru inimă din cauza inhibării canalelor de potasiu asociate polului citoplasmatic miocardic.

Fexofenadina nu are un efect semnificativ asupra antagonismului acetilcolinei, nu are efect de inhibare a receptorilor B - A1 sau inhibitori ai receptorilor A1. adrenergice. La doza de tratament, medicamentul nu provoacă somn și nu afectează sistemul nervos central.

Medicamentul are un efect rapid și prelungit datorită medicamentului atașat lent în receptorul H1, formând un complex durabil și separându-se încet.

Mecanismul de acțiune

Fexofenadin este un medicament antihistaminic de a doua generație, care are un efect antagonist și selectiv specific asupra receptorului histaminic H1 periferic. Fexofenadina este o substanță metabolică care este activă asupra terfenadinei, dar nu mai este toxică pentru inimă din cauza neinhibării canalului de potasiu asociat ciclurilor miocardice.

Fexofenadina nu are un efect semnificativ asupra rezistenței colinergice sau dopaminergice și nu are efect asupra receptorilor alfa - 1 sau beta adrenergici, la doza de tratament, Fexofenadinul nu afectează sistemul nervos central sau dregătorie. Medicamentul are un efect rapid și prelungit.

Farmacocinetica

absorbția

Clorhidratul de fexofenadină se absoarbe rapid, cu un timp mediu pentru a atinge concentrația maximă în plasmă este de 2-3 ore după băut. Concentrația maximă în plasmă este de aproximativ 427 ng/ml după administrarea unei doze unice de 120 mg/zi.

Distribuție

Raportul dintre coeziune și proteina plasmatică a medicamentului este de 60 - 70%, în principal cu albumină și acid glicoproteic A1. Volumul de distributie este de 5,4 - 5,8 litri/kg. Nu este clar dacă medicamentul este prin placentă sau prin excreția în laptele matern, dar atunci când se utilizează terfenadin, sa detectat că fexofenadina este substanța metabolică a terfenadinei în laptele matern. Fexofenadina nu trece de bariera hematoencefalică.

Metabolism

aproximativ 5% din doza de medicament este metabolizată. Aproximativ 0,5 - 1,5% sunt metabolizate în ficat datorită sistemului enzimatic citocrom P450 în substanțe inactive. 3,5% sunt transformați în derivați de esteri metilici, în principal datorită bacteriilor intestinale.

Eliminare

Timpul de semi-epuizare a FEXOFENADIN este de aproximativ 14,4 ore, mai mare la persoanele cu insuficiență renală. Medicamentul excretat în principal în fecale (aproximativ 80%), 11 - 12% din doză este eliminată prin urină în formă constantă.

Înainte de a lua HasalFast Hasan Tratamentul rinitei hidromatice, rizod cronic în picioare (10 blistere x 10 tablete)

Cum să utilizați

medicația orală, timpul să luați medicamentul indiferent de masă.

Ar trebui să utilizați clorhidrat de fexofenadină la 2 ore distanță pentru antiacidele care conțin gel de aluminiu sau magneziu.

Dozaj

Tratamentul rinitei alergice sezoniere

Adulți și copii peste 12 ani: 60 mg x 2 ori/zi sau 180 mg x 1 dată/zi.

Pacienții cu insuficiență renală încep doza de 60 mg x 1 dată/zi.

Urticarie cronică spontană

Adulți și copii peste 12 ani: 60 mg de 2 ori/zi.

Pacienți cu insuficiență renală: doza inițială de 60 mg x 1 dată/zi.

Vârstnici și pacienți cu insuficiență hepatică: Nu este nevoie să reduceți doza.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Cu toate acestea, au fost raportate somnolență, amețeli, gură uscată.

Manipulare

Folosiți măsuri convenționale pentru a elimina medicamentele neprocesate din tractul gastrointestinal. Sprijin suport și tratament simptomatic. Hematoparoologia nu reduce semnificativ concentrația de medicamente în sânge (1,7%). Nu există un antidot specific.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați HasalFast, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Efectele nedorite ale medicamentului nu sunt afectate de doza, vârsta, sexul și rasa pacientului.

Comun

Somn, oboseală, cefalee, insomnie, amețeli; greață, indigestie; Infecție cu virus (răceală, gripă), dismenoree, infecții respiratorii, mâncărime în gât, tuse, febră, otită medie, sinuzită, dureri de spate.

rar

Frica, tulburări de somn, coșmaruri; Gură uscată, dureri abdominale.

rar

Ban, urticarie, mancarime; Reacție de hipersensibilitate, angioedem, apăsare în piept, dificultăți de respirație, roșeață, anafilaxie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

ADR a medicamentului este de obicei ușoară, doar 2,2% dintre pacienți trebuie să oprească medicamentul din cauza ADR a medicamentului.

Când se confruntă cu reacții adverse ale medicamentului, este necesar să întrerupeți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele HasalFast contraindicate în următoarele cazuri:

Antecedente de alergii la fexofenadină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

Trebuie monitorizată prudență atunci când utilizați fexofenadin pentru persoanele cu risc cardiovascular sau cu un interval QT de lungă durată.

Nu utilizați alte antihistaminice când utilizați fexofenadin.

Precauțiile și ajustările adecvate ale dozelor la administrarea de medicamente pentru persoanele cu funcție renală scad deoarece concentrația medicamentului în plasmă crește din cauza timpului de semiemisii prelungit.

Aveți grijă când luați medicamente pentru vârstnici (peste 65 de ani) cu fiziologie renală adesea afectată.

Trebuie să opriți Fexofenadin cu cel puțin 24 - 48 de ore înainte de a efectua teste antigene pe piele.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

deși este mai puțin probabil ca Fexofenadin să aibă somnolență, trebuie totuși să fiți precauți când conduceți vehicule sau controlați utilaje.

Sarcina

Deoarece nu există cercetări complete, numai fexofenadina este utilizată pentru femeile însărcinate atunci când beneficiile pentru mamă depășesc riscul fătului.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă medicamentul este excretat în lapte sau nu, așa că aveți grijă când utilizați fexofenadin pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Fexofenadina este metabolizată doar limitat în ficat, deci nu interacționează cu alte medicamente prin mecanismul hepatic.

eritromicina și ketoconazolul cresc concentrațiile plasmatice și ASC ale fexofenadinei, mecanismul se poate datora absorbției crescute și reducerii acestui medicament. Cu toate acestea, interacțiunea nu este semnificativă clinic.

Antiacidele care conțin aluminiu, Magnesi Hydroxyd, dacă sunt utilizate concomitent cu fexofenadina, vor reduce biodisponibilitatea fexofenadinei, așa că trebuie să utilizeze aceste medicamente la aproximativ 2 ore distanță.

Sucul de fructe, inclusiv sucul de grapefruit, poate reduce biodisponibilitatea fexofenadinei, așa că evitați utilizarea combinată.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.