Hasanflon 500 mg Hasan ondersteunt de behandeling van lymfevaten, acute aambeien (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Diosmin, hesperidine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diosmin	450mg
Hesperidine	50mg

Toepassingen

indicaties

Hasanflon 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen geassocieerd met lymfevaten (ernstige benen, pijn in de benen, ongemakkelijke benen in de vroege ochtend).

Behandeling van functionele symptomen gerelateerd aan acute aambeien.

Het medicijn vertoont een dubbele impact op het aderstelsel:

Op aderen en intraveneuze urine verhoogt het medicijn de tonus van de vaatwanden en vermindert het de veneuze bloedstasis.

Op de capillaire circulatie verhoogt het medicijn de capillaire weerstand en berekent het de capillaire permeabiliteit weer naar normaal.

Klinische farmacologie

Er is een rapport verschenen over gecontroleerde dubbelblinde onderzoeken om de farmacologische eigenschappen van het medicijn op het menselijk lichaam te bepalen:

Verwant tussen dosering - Effect: Er is een statistische relatie tussen de dosis en het effect, uitgedrukt door vasculaire capaciteitsparameters, uitpuilende en holle tijd. Effectieve verhouding tussen de dosis en het hoogste effect bij gebruik van 2 tabletten/dag.

Het medicijn heeft een toename van de veneuze tonus bij mensen.

Geactiveerde activiteit op de capillaire circulatie: Gecontroleerde dubbelblinde onderzoeken tonen aan dat het verschil statistisch significant is in vergelijking met de Placebo, het medicijn dat de capillaire weerstand verhoogt bij patiënten met zwakke capillaire systemen.

Klinisch

Dubbele klinische onderzoeken met wietcontroles hebben de effectiviteit van het medicijn bewezen bij de behandeling van het verbeteren van zowel de functie als de organen bij patiënten met chronische veneuze mannenspm.

Dynamische farmacokinetiek

in het menselijk lichaam wordt na inname van diosamine de genezing gemarkeerd als 14C:

Het eliminatieproces vindt voornamelijk plaats via de ontlasting; ongeveer 14% van de dosis wordt via de urine uitgescheiden.

De verkooptijd bedraagt ongeveer 11 uur.

Het medicijn is sterk gemetaboliseerd en er zijn verschillende fenolzuren in de urine aangetroffen.

Voordat u neemt Hasanflon 500 mg Hasan ondersteunt de behandeling van lymfevaten, acute aambeien (2 blisters x 15 tabletten)

Hoe

orale, orale medicijnen te gebruiken tijdens de maaltijd.

Dosering

Volwassenen (≥ 18 jaar oud)

Behandeling van aderen: 2 capsules/dag, neem 1 capsule 's middags en 1 tablet 's avonds.

Behandeling van aambeien: 6 tabletten/dag gedurende de eerste 4 dagen, daarna 4 tabletten/dag gedurende de volgende 3 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Hasanflon 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Ongewenste effecten worden onderverdeeld naar frequentie: Zeer vaak (ADR ≥ 1/10), vaak (1/100

Zeldzaam (1/10.000

Neurologisch: duizeligheid, hoofdpijn, ongemak.

Vaak (1/100

Spijsvertering: diarree, indigestie, misselijkheid, braken.

Soms (1/1.000

Spijsvertering: colitis

Huid en onderhuids weefsel: huiduitslag, jeuk, urticaria.

Onbekende frequentie

spijsvertering: buikpijn.

Gezicht, lippen, oogleden, oedeem.

Instructies voor het omgaan met ADR

Controleer de toestand van de patiënt en indien nodig de juiste behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Hasanflon 500 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het pure flavonoïdesegment in de vorm van microgranulaat of voor enig ander bestanddeel van het medicijn.

Voorzichtigheid bij gebruik

Het gebruik van Hasanflon 500 mg is geen specifieke behandeling voor anale aandoeningen.

Bij de behandeling van acute aambeien mag het medicijn slechts in korte tijd worden gebruikt. Als de symptomen niet snel afnemen, is het noodzakelijk om anaal onderzoek uit te voeren en de behandelingstherapie te evalueren.

Bij veneuze aandoeningen is de behandeling het meest effectief in combinatie met een gematigd leven, het vermijden van warme plekken, het vermijden van langdurig staan en afvallen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van het geneesmiddel op het werk, maar op basis van de veiligheidsgegevens van het flavonoïdensegment heeft Hasanflon 500 mg geen invloed op de rijvaardigheid, het vermogen om machines te bedienen, het werken aan high of andere gevallen.

Zwangerschap

Dierstudies tonen geen teratogeen effect aan. Bovendien heeft het medicijn tot nu toe geen ongewenste effecten op de mens veroorzaakt.

De periode van borstvoeding

Er zijn geen gegevens over het al dan niet geven van borstvoeding, het gebruik van medicijnen bij vrouwen die borstvoeding geven niet wordt aanbevolen.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen onderzoeken naar geneesmiddelinteracties uitgevoerd. Volgens after-salesgegevens zijn er echter klinisch geen geneesmiddelinteracties gemeld.

Bewaring

Waar droog, minder dan 30 ° C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.