HasanLar 500 mg Hasan Treatment Treatment (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace Clarithromycin

Složka

Informace o složení	Obsah
Clarithromycin	500 mg

Použití

indikace

Lék HasanLar 500 mg je indikován na penicilin u lidí, kteří jsou alergičtí na penicilin při mírných až středně velkých bakteriálních infekcích (kvůli citlivým bakteriálním kmenům), jako jsou:

Infekce dolních cest dýchacích: Manchu bronchitida s exacerbacemi, komunitní pneumonie.

Infekce horních cest dýchacích: akutní sinusitida, bolest v krku, tonzilitida, zánět středního ucha.

Kožní infekce a měkké tkáně.

Příležitostné infekce u pacientů infikovaných HIV způsobená Mycobacterium Avium nebo M. Aviumcomplex (Mac).

Mycoplasma pneumoniae a Legionella pneumonie, záškrt a časná stadia černého kašle.

Používá se v kombinaci s inhibitory protonové pumpy (jako je omeprazol) nebo antagonistou receptoru h2h2 nebo někdy s jiným antibakteriálním léčivem k léčbě Helicobacter pylori u progresivního peptického vředu.

Farmakokický

Klaritromycin je polosyntetické makrolidové antibiotikum. Klarithromycin má často baktericidní účinky, které mohou mít baktericidní účinky ve vysokých dávkách nebo u velmi citlivých kmenů. Klaritromycin inhibuje syntézu proteinu u citlivých bakterií připojením 50S podjednotky ribozomu.

Klaritromycin má silnější účinek než erythromycin na Moraxella (Branhamella) CatVrhalis a Legionella spp. Velmi silné účinky na Chiamydia spp, ureaplasma urealylicum a více než jiné makrolidy pro intracelulární mycobacterium avium. Clarithromycin funguje také s M. Leprae. V některých dokumentech odkazuje na účinek Vitro aplikace s Toxoplasma Gondii a má určité účinky na Cryplosporidis.

Metabolic 14 - Hydroxy Klarithromycin je aktivní a může být in vitro s mateřským lékem významně klinicky zvýšen aktivitu klarithromycinu u Haemophilus Influenzae. Metabolity s T1/2 jsou od 4 do 9 hodin.

Klaritromycin je tolerován v žaludku – střeva lépe než erythromycin. Klarithromycin má afinitu k CYP3A4 nižší než erythromycin, a proto je léková interakce méně důležitá než klinicky. Klaritromycin je však kontraindikován s astemizolem, cisapridem a terfenadinem.

Farmakokinetika

absorpce

Klarithromycin, když je užíván, se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem a podléhá prvnímu metabolismu na vysoké úrovni, čímž se porodnost mateřského léku sníží na přibližně 55 %. Úroveň absorpce není téměř ovlivněna jídlem.

Maximální koncentrace klarithromycinu a hlavních metabolitů 14 - hydroxyklaritromycinu je asi 0,6 - 0,7 mikrogramů/ml po užití jednotlivé dávky 250 mg. V dynamické rovnováze při stejné úrovni dávky pro maximální koncentraci přibližně 1 mikrogram/ml.

Farmakokinetika klarithromycinu není lineární a závisí na dávkách. Velké dávky mohou vytvářet vrcholové koncentrace bez proporcí kvůli nasycenému metabolismu léčiv.

Distribuce

Klarithromycin a hlavní metabolity jsou široce distribuovány a koncentrace ve tkáni převyšuje koncentraci v séru, protože část léčiva je zachycena do buňky.

Metabolismus a eliminace

Metabolické léky jsou vysoko v játrech a uvolňují stolici žlučovými cestami. Významná část je vylučována močí. Asi 20 % a 30 % odpovídajících dávce 250 mg a 500 mg se vyloučí močí ve formě nemetabolizované.

14 - Hydroxyklaritromycin a další metabolity jsou také vylučovány močí. Clarithromycin, 2krát denně, a asi 5-7 hodin, když pacient užívá 500 mg, 2krát denně. T1/2 je prodloužena u pacientů s renálním selháním.

Před odběrem HasanLar 500 mg Hasan Treatment Treatment (4 blistry x 7 tablet)

Jak používat

Klarithromycin je udržitelný v kyselém prostředí a dobře se vstřebává, ať už je po jídle nebo bez jídla. Lze použít před jídlem nebo po jídle.

Dávkování

infekce dýchacích cest, kůže a měkkých tkání

Dospělí a děti starší 12 let

Běžná dávka: 250 mg 2krát denně po dobu 7 dnů. Závažná infekce: 500 mg x 2krát denně a může trvat až 14 dní.

Pacienti se závažným selháním ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/min)

Sleva na polovinu celkové denní dávky.

Děti do 12 let

Denní dávka: 7,5 mg/kg x 2krát/den, mezi 7-10 dny.

Maximální dávka: 500 mg x 2krát denně.

Komunitní pneumonie: 15 mg/kg, 12 hodin/čas.

Léčba H. pylori u pacientů s duodenálním vředem, prevence rizika recidivy

Léčba: klarithromycin/lansoprazol/amoxieilin

Dávkování pro dospělé: 500 mg klarithromycinu/30 mg lansoprazolu/1 g amoxicilinu 2krát denně po dobu 10-14 dnů.

Dávkování pro dospělé: 500 mg klarithromycinu/20 mg omeprazolu/1 g amoxicilinu x 2krát/den po dobu 10 dnů. Klarithromycin/omeprazol

Dávkování pro dospělé: 500 mg klarithromycinu 3krát denně a 40 mg omeprazolu 1krát denně po dobu 14 dnů. Používejte 20 mg omeprazolu 1krát denně po dobu následujících 14 dnů.

Duální terapie: Clarithromycin/ranitidin bismutcitrát

Dávkování pro dospělé: 500 mg klarithromycinu 2krát nebo 3krát denně a 400 mg ranitidinbismutcitrátu 2krát denně po dobu 14 dnů. Používejte 400 mg ranitidinbismutcitrátu 2krát denně po dobu 14 dnů. Tato kombinovaná léčba by se neměla používat u pacientů s clearance kreatininu pod 25 ml/min.

Dospělí

500 mg x 2krát denně.

Děti

7,5 mg/kg x 2krát/den, až do 500 mg.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Pokud předávkování může způsobit zažívací potíže. Pacienti musí být hospitalizováni, musí být proveden výplach žaludku a další podpůrná léčba. Koncentrace klarithromycinu v séru není ovlivněna dialýzou ani peritoneálním hnojivem.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání HasanLar 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

průjem, zvracení, poruchy trávení, bolesti břicha a hlavy. U dětí často průjem, zvracení, bolesti břicha, vyrážka, bolest hlavy ...

Neurčena frekvence

Alergické reakce: kopřivka, vyrážka, svědění, anafylaxe a Steven-Johnsonův syndrom.

trávicí systém: falešná kolitida, může být od mírné až po život ohrožující.

ústa: stomatitida, zánět, poruchy chuti, bledý jazyk s zotavením (v klinických studiích v kombinaci s omeprazolem).

sluch: ztráta sluchové schopnosti (při vysokých dávkách), smyslové nervy se mohou zotavit, zejména u starších žen.

Nežádoucí účinky na centrální nervový systém: úzkost, závratě, halucinace, duševní poruchy, noční můry a zmatenost. Není však určeno, zda je to způsobeno drogou nebo ne. játra: abnormální funkce jater, zvýšená hladina jaterních enzymů, cholestatická hepatitida se žloutenkou nebo bez ní. Odpověď dysfunkce jater může být závažná a může být smrtelná.

Změna indikátorů testu: Zvýšení SGPT (ALT), SGOT (AST), GGT, alkalické fosfatázy, LDH, Bilirubinu celkem. Snížení leukopenie, prodloužení protrombinového času. Zvyšte buchtu, sérový kreatinin ...

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék HasanLar 500 mg je kontraindikován v následujících případech:

Lidé jsou citliví na makrolidy.

Absolutně kontraindikován Cisaprid, Pimozid, Terfenadin a Astemizol, protože mohou způsobit QT interval a arytmii, včetně ventrikulární, ventrikulární a torze.

Při použití buďte opatrní

Opatření při použití u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, které se vylučují hlavně játry nebo ledvinami.

Dlouhodobá a opakovaná léčba klarithromycinem může způsobit plísňové infekce nebo citlivé bakterie. Dojde-li k superinfekci, Clarithromycin se přeruší a začne se řádná léčba.

U některých pacientů se H. pylori může stát rezistentní vůči klarithromycinu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

ne.

Těhotenství

Bezpečnost léku během těhotenství nebyla stanovena. Clarithromycin používejte pouze tehdy, je-li to skutečně nutné, a musí být pečlivě sledován.

Doba kojení

Bezpečnost léku během kojení nebyla stanovena. Clarithromycin používejte pouze tehdy, je-li to skutečně nutné, a musí být pečlivě sledován.

Léková interakce

stejně jako jiná makrolidová antibiotika má klarithromycin schopnost inhibovat cytochrom P450. Proto sérová koncentrace léků může být jako fenytoin, karbamazepin, theofylin, digoxin, wartarin, triazolam, lovastatin, cyelosporin, disopyramid. Proto je nutné sledovat plazmatickou koncentraci těchto látek a podle toho upravit dávku.

Používá se s cisapridem a terfenadinem k prodloužení QT, torzi, komorové vibraci. Klarithromycin snižuje absorpci zidovudinu u dospělých infikovaných HIV. Této situaci lze předejít užíváním klarithromycinu a zidovudinu po 1-2 hodinách. Nezaznamenávejte tuto reakci u dětí.

Při současném užívání s omeprazolem, maaloxem nebo ranitidinem nedochází k žádným úpravám dávky, ačkoli koncentrace klarithromycinu se může v plazmě zvýšit.

Skladování

Skladujte v suchu při teplotě do 30 °C. Chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.