HasanLar 500mg Perawatan Hasan (4 lepuh x 7 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 4 lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Klaritromisin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Klaritromisin	500mg

Kegunaan

indikasi

Obat HasanLar 500 mg diindikasikan untuk penisilin pada orang yang alergi terhadap penisilin pada infeksi bakteri ringan hingga sedang (karena strain bakteri sensitif) seperti:

Infeksi saluran pernapasan bawah: Bronkitis Manchu dengan eksaserbasi, pneumonia komunitas.

Infeksi saluran pernapasan atas: sinusitis akut, sakit tenggorokan, radang amandel, otitis media.

Infeksi kulit dan jaringan lunak.

Peluang infeksi pada pasien terinfeksi HIV akibat Mycobacterium Avium atau M. Aviumcomplex (Mac).

Mycoplasma pneumoniae dan Legionella pneumonia, difteri dan tahap awal pertusis.

Digunakan dalam kombinasi dengan penghambat pompa proton (seperti omeprazol) atau antagonis reseptor h2 h2 atau terkadang obat antibakteri lain untuk mengobati Helicobacter pylori pada penyakit tukak lambung progresif.

Farmakokik

Klaritromisin adalah antibiotik makrolid semi sintetik. Klaritromisin seringkali mempunyai efek bakterisida, yang dapat mempunyai efek bakterisida dalam dosis tinggi atau untuk strain yang sangat sensitif. Klaritromisin menghambat sintesis protein pada bakteri sensitif dengan menempelkan subunit ribosom 50S.

Klaritromisin memiliki efek yang lebih kuat dibandingkan eritromisin terhadap Moraxella (Branhamella) CatVrhalis dan Legionella spp. Efek yang sangat kuat pada Chiamydia spp, ureaplasma urealylicum dan lebih dari makrolida lainnya untuk mycobacterium avium intraseluler. Klaritromisin juga bekerja dengan M. Leprae. Dalam beberapa dokumen, mengacu pada efek aplikasi Vitro dengan Toxoplasma Gondii dan memiliki beberapa efek dengan Cryplosporidis.

Metabolik 14 - Hidroksi Klaritromisin aktif dan dapat diberikan secara in vitro dengan obat induk untuk meningkatkan aktivitas klaritromisin secara signifikan secara klinis untuk Haemophilus Influenzae. Metabolit dengan T1/2 adalah dari 4 - 9 jam.

Klaritromisin ditoleransi di lambung - usus lebih baik daripada eritromisin. Klaritromisin memiliki afinitas terhadap CYP3A4 lebih rendah dibandingkan eritromisin dan oleh karena itu, interaksi obat kurang penting dibandingkan secara klinis. Namun, klaritromisin dikontraindikasikan dengan astemizol, cisaprid, dan terfenadin.

Farmakokinetik

penyerapan

Klaritromisin, bila dikonsumsi, diserap dengan cepat melalui saluran pencernaan dan mengalami metabolisme pertama pada tingkat tinggi, sehingga obat kelahiran ibu menurun hingga sekitar 55%. Tingkat penyerapannya hampir tidak dipengaruhi oleh makanan.

Konsentrasi puncak klaritromisin dan metabolit utama 14 - hidroksi klaritromisin adalah sekitar 0,6 - 0,7 mikrogram/ml, setelah mengonsumsi dosis tunggal 250 mg. Dalam kesetimbangan dinamis pada tingkat dosis yang sama untuk konsentrasi puncak sekitar 1 mikrogram/ml.

Farmakokinetik klaritromisin tidak linier dan bergantung pada dosis. Dosis besar dapat menciptakan konsentrasi puncak tanpa proporsi karena metabolisme obat jenuh.

Distribusi

Klaritromisin dan metabolit utamanya didistribusikan secara luas dan konsentrasinya di jaringan melebihi konsentrasi serum karena sebagian obat dikumpulkan ke dalam sel.

Metabolisme dan eliminasi

Obat metabolik banyak terdapat di hati dan mengeluarkan tinja melalui saluran empedu. Sebagian besar dikeluarkan melalui urin. Sekitar 20% dan 30% sesuai dengan dosis 250 mg dan 500 mg dibuang melalui urin dalam bentuk non-metabolisme.

14 - Hidroksi Klaritromisin serta metabolit lainnya juga dibuang melalui urin. Klaritromisin, 2 kali/hari, dan sekitar 5-7 jam bila pasien mengonsumsi 500 mg, 2 kali/hari. T1/2 diperpanjang pada pasien dengan gagal ginjal.

Sebelum mengambil HasanLar 500mg Perawatan Hasan (4 lepuh x 7 tablet)

Cara penggunaan

Klaritromisin berkelanjutan dalam lingkungan asam dan diserap dengan baik saat ada atau tanpa makanan. Dapat digunakan sebelum atau sesudah makan.

Dosis

infeksi saluran pernafasan, kulit dan jaringan lunak

Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun

Dosis umum: 250 mg x 2 kali/hari selama 7 hari. Infeksi berat: 500 mg x 2 kali/hari dan dapat bertahan hingga 14 hari.

Pasien dengan gagal ginjal berat (klirens kreatinin di bawah 30 ml/menit)

Diskon setengah dari total dosis harian.

Anak-anak di bawah 12 tahun

Dosis harian: 7,5 mg/kg x 2 kali/hari, antara 7-10 hari.

Dosis maksimal: 500 mg x 2 kali/hari.

Pneumonia komunitas: 15 mg/kg, 12 jam/waktu.

Pengobatan H. pylori pada pasien tukak duodenum, mencegah risiko kekambuhan

Terapi pengobatan: Klaritromisin/lansoprazol/amoxieillin

Dosis dewasa: 500 mg Klaritromisin/30 mg Lansoprazol/1 g amoksisilin x 2 kali/hari selama 10 - 14 hari.

Dosis dewasa: 500 mg Klaritromisin/20 mg omeprazol/1 g amoksisilin x 2 kali/hari selama 10 hari. Klaritromisin/omeprazol

Dosis dewasa: Klaritromisin 500 mg x 3 kali/hari dan omeprazol 40 mg x 1 kali/hari selama 14 hari. Use 20 mg of omeprazol 1 time/day for the next 14 days.

Terapi ganda: Klaritromisin/ranitidin bismut sitrat

Dosis untuk dewasa: 500 mg Klaritromisin x 2 atau 3 kali/hari, dan 400 mg Ranitidin bismut sitrat x 2 kali/hari selama 14 hari. Gunakan 400 mg ranitidin bismut sitrat x 2 kali/hari selama 14 hari. Perawatan gabungan ini tidak boleh digunakan untuk pasien dengan bersihan kreatinin di bawah 25 ml/menit.

Dewasa

500 mg x 2 kali/hari.

Anak-anak

7,5 mg/kg x 2 kali/hari, maksimal 500 mg.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Jika overdosis dapat menyebabkan gejala pencernaan. Pasien harus dirawat di rumah sakit, bilas lambung dan perawatan suportif lainnya. Konsentrasi klaritromisin dalam serum tidak dipengaruhi oleh dialisis atau pupuk peritoneum.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan HasanLar 500 mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

diare, muntah, gangguan pencernaan, sakit perut dan sakit kepala. Pada anak-anak, sering diare, muntah, sakit perut, ruam, sakit kepala...

Frekuensinya tidak ditentukan

Reaksi alergi: urtikaria, ruam, gatal, anafilaksis, dan sindrom Steven - Johnson.

pencernaan: kolitis palsu, bisa ringan hingga mengancam jiwa.

mulut: stomatitis, peradangan, gangguan rasa, lidah pucat dengan pemulihan (dalam uji klinis bila dikombinasikan dengan omeprazol).

pendengaran: kehilangan kemampuan pendengaran (jika dosis tinggi), saraf sensorik dapat pulih, terutama pada wanita yang lebih tua.

Efek samping pada sistem saraf pusat: kecemasan, pusing, halusinasi, gangguan mental, mimpi buruk dan kebingungan. Namun belum diketahui apakah hal tersebut disebabkan oleh obat atau bukan. hati: fungsi hati abnormal, peningkatan enzim hati, hepatitis kolestatik dengan atau tanpa penyakit kuning. Respons disfungsi hati mungkin serius dan berakibat fatal.

Perubahan indikator pengujian : Peningkatan SGPT (ALT), SGOT (AST), GGT, Alkaline Phosphatase, LDH, Bilirubin Total. Mengurangi leukopenia, meningkatkan waktu protrombin. Tingkatkan bun, kreatinin serum...

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat HasanLar 500 mg dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Orang-orang sensitif terhadap makrolid.

Kontraindikasi mutlak dengan Cisaprid, Pimozid, Terfenadin dan Astemizol karena dapat menyebabkan interval QT dan aritmia, termasuk ventrikel, ventrikel, dan torsi.

Hati-hati saat digunakan

Perhatian bila digunakan untuk pasien dengan gangguan fungsi hati atau ginjal karena klaritromisin diekskresikan terutama melalui hati dan ginjal.

Pengobatan klaritromisin dalam jangka panjang dan berulang dapat menyebabkan infeksi jamur atau bakteri sensitif. Jika terjadi superinfeksi, Klaritromisin dihentikan dan diberikan terapi yang tepat.

Pada beberapa pasien, H. Pylori mungkin menjadi resisten terhadap klaritromisin.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

tidak.

Kehamilan

Keamanan obat selama kehamilan belum ditentukan. Gunakan Klaritromisin hanya jika benar-benar diperlukan dan harus diawasi dengan cermat.

Masa menyusui

Keamanan obat selama menyusui belum ditentukan. Gunakan Klaritromisin hanya jika benar-benar diperlukan dan harus diawasi dengan cermat.

Interaksi obat

seperti antibiotik makrolid lainnya, klaritromisin memiliki kemampuan menghambat sitokrom P450. Oleh karena itu, konsentrasi obat dalam serum dapat seperti Phenytoin, Carbamazepin, Theophyllin, Digoxin, Wartarin, Triazolam, Lovastatin, Cyelosporin, Disopyramid. Oleh karena itu, perlu dilakukan pemantauan konsentrasi plasma zat-zat tersebut dan menyesuaikan dosisnya.

Digunakan dengan cisaprid dan terfenadin untuk memperpanjang QT, torsi, getaran ventrikel. Klaritromisin mengurangi penyerapan AZT pada orang dewasa yang terinfeksi HIV. Keadaan ini dapat dihindari dengan meminum Clarithromycin dan Zidovudin 1-2 jam lagi. Jangan catat reaksi ini pada anak-anak.

Tidak ada penyesuaian dosis bila digunakan bersamaan dengan omeprazol, maalox, atau ranitidine meskipun konsentrasi Klaritromisin dapat meningkat dalam plasma.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering, di bawah 30 ° C. Hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.