ハサンラール 500mg ハサン トリートメント トリートメント (4水疱×7錠)

剤形 4ブリスター×7錠入り箱
仕様 クラリスロマイシン

成分

成分情報コンテンツ
クラリスロマイシン500mg

用途

適応症

HasanLar 500 mg 薬剤は、次のような軽度から中型の細菌感染症（感受性のある細菌株による）でペニシリンにアレルギーのある人々のペニシリンに適応されます。

  • 下気道感染症：増悪を伴う満州気管支炎、市中肺炎。
  • 上気道感染症: 急性副鼻腔炎、喉の痛み、扁桃炎、中耳炎。

    • 皮膚感染症と軟部組織。

    Mycobacterium Avium または M. Aviumcomplex (Mac) による HIV 感染患者の機会感染。

    肺炎マイコプラズマ、レジオネラ肺炎、ジフテリア、百日咳の初期段階。

    進行性消化性潰瘍疾患におけるヘリコバクター ピロリを治療するために、プロトン ポンプ阻害剤（オメプラゾールなど）、h2 h2 受容体拮抗薬、または場合によっては別の抗菌薬と組み合わせて使用​​されます。

    ファーマコック

    クラリスロマイシンは半合成マクロライド系抗生物質です。クラリスロマイシンには殺菌効果があることが多く、高用量または非常に感受性の高い菌株に対しては殺菌効果が得られることがあります。クラリスロマイシンは、50S リボソーム サブユニットを結合することにより、感受性のある細菌のタンパク質合成を阻害します。

    クラリスロマイシンは、モラクセラ (ブランハメラ) キャットヴルハリスおよびレジオネラ属菌に対してエリスロマイシンよりも強力な効果があります。キアミジア属、ウレアプラズマ・ウレアリリカム、および細胞内マイコバクテリウム・アビウムに対して他のマクロリドよりも非常に強力な効果。クラリスロマイシンはらい菌にも作用します。一部の文書では、トキソプラズマ ゴンディに対するビトロ適用効果について言及しており、クリプロスポリディスに対してもいくつかの効果があります。

    代謝 14 - ヒドロキシ クラリスロマイシンは活性があり、母薬とともに in vitro で使用すると、ヘモフィルス インフルエンザに対する臨床上のクラリスロマイシンの活性を大幅に高めることができます。 T1/2 の代謝物は 4～9 時間です。

    クラリスロマイシンは胃で耐性があり、腸ではエリスロマイシンよりも耐性が優れています。クラリスロマイシンはCYP3A4に対する親和性がエリスロマイシンよりも低いため、薬物相互作用は臨床ほど重要ではありません。ただし、クラリスロマイシンは、アステミゾール、シサプリド、テルフェナジンとの併用は禁忌です。

    薬物動態

    吸収

    クラリスロマイシンは、服用すると胃腸から速やかに吸収され、高いレベルで第一代謝を受け、母薬の誕生が約55％に減少します。吸収率は食事の影響をほとんど受けません。

    クラリスロマイシンのピーク濃度と主な代謝産物 14 - ヒドロキシ クラリスロマイシンは、250 mg を単回摂取した後、約 0.6 ～ 0.7 マイクログラム/ml になります。約 1 マイクログラム/ml のピーク濃度の同じ用量レベルでの動的平衡。

    クラリスロマイシンの薬物動態は直線的ではなく、用量に依存します。大量の用量を摂取すると、薬物代謝が飽和するため、比例せずにピーク濃度が発生する可能性があります。

    配布

    クラリスロマイシンと主要な代謝産物は広く分布しており、薬物の一部が細胞内に収集されるため、組織内の濃度は血清濃度を超えます。

    代謝と排泄

    代謝薬は肝臓に多く存在し、胆道を通じて便を放出します。かなりの部分は尿を通じて排出されます。 250 mg と 500 mg の用量に相当する約 20% と 30% は、代謝されずに尿中に排出されます。

    14 - ヒドロキシ クラリスロマイシンおよび他の代謝産物も尿を通して排出されます。クラリスロマイシン、1日2回、患者が500 mgを1日2回服用する場合、約5〜7時間。腎不全患者では T1/2 が延長します。

    服用する前に ハサンラール 500mg ハサン トリートメント トリートメント (4水疱×7錠)

    使用方法

    クラリスロマイシンは酸性環境でも持続性があり、食物の有無にかかわらずよく吸収されます。食前でも食後でも使用できます。

    用量

    呼吸器感染症、皮膚および軟部組織

    大人および 12 歳以上の子供

    一般的な用量: 250 mg x 2 回/日、7 日間。重度の感染症: 500 mg x 2 回/日、最長 14 日間持続する場合があります。

    重度の腎不全（クレアチニンクリアランスが 30 ml/分未満）の患者

    1 日の総摂取量の半分を割引します。

    12 歳未満の子供

  • 1 日の投与量: 7.5 mg/kg x 2 回/日、7 ～ 10 日間。
  • 最大用量: 500 mg x 2 回/日。
  • 市中肺炎: 15 mg/kg、12 時間/回。

    • 十二指腸潰瘍患者におけるピロリ菌治療、再発リスクの予防

    治療療法: クラリスロマイシン/ランソプラゾール/アモキシエイリン

  • 成人の投与量: 500 mg クラリスロマイシン / 30 mg ランソプラゾール / 1 g アモキシシリン x 2 回/日、10 ～ 14 日間。
  • 成人の投与量: 500 mg クラリスロマイシン/2​​0 mg オメプラゾール/1 g アモキシシリン x 2 回/日、10 日間。クラリスロマイシン/オメプラゾール
  • 成人の投与量: 500 mg クラリスロマイシン x 3 回/日および 40 mg オメプラゾール x 1 回/日、14 日間。今後 14 日間、オメプラゾール 20 mg を 1 日 1 回使用します。

    • 二重療法: クラリスロマイシン / ラニチジン クエン酸ビスマス

  • 成人の投与量: クラリスロマイシン 500 mg x 2 または 3 回/日、およびラニチジン クエン酸ビスマス 400 mg x 2 回/日、14 日間。ラニチジンクエン酸ビスマス400mg×2回/日を14日間使用します。この併用療法は、クレアチニン クリアランスが 25 ml/分未満の患者には使用しないでください。

    成人

    500 mg x 2 回/日。

    子供

    7.5 mg/kg x 2 回/日、最大 500 mg。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    過剰摂取すると消化器症状を引き起こす可能性があります。患者は入院し、胃洗浄やその他の補助的治療を受けなければなりません。血清中のクラリスロマイシン濃度は、透析や腹膜肥料の影響を受けません。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    • 副作用

    HasanLar 500 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 下痢、嘔吐、消化器疾患、腹痛、頭痛。小児では、多くの場合、下痢、嘔吐、腹痛、発疹、頭痛...

    • 頻度は不明

  • アレルギー反応: 蕁麻疹、発疹、かゆみ、アナフィラキシー、スティーブン ジョンソン症候群。
  • 消化器: 偽大腸炎。軽度のものから生命を脅かすものまであります。
    • 口: 口内炎、炎症、味覚障害、回復を伴う青白い舌 (オメプラゾールと併用した場合の臨床試験)。
  • 聴覚: 聴覚能力の喪失（高用量の場合）、主に高齢の女性において、感覚神経は回復する可能性があります。

    • 中枢神経系への副作用: 不安、めまい、幻覚、精神障害、悪夢、混乱。ただし、薬の影響かどうかは判明していません。 肝臓: 肝機能の異常、肝酵素の増加、黄疸を伴うまたは伴わない胆汁うっ滞性肝炎。肝機能障害の反応は重篤で、死に至る可能性があります。

  • 検査指標の変更: SGPT (ALT)、SGOT (AST)、GGT、アルカリホスファターゼ、LDH、ビリルビン合計の増加。白血球減少症を軽減し、プロトロンビン時間を増加させます。パン、血清クレアチニンを増やす ...

    • ADR への対処方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    HasanLar 500 mg 薬剤は、次の場合には禁忌です。

  • 人々はマクロリドに対して敏感です。
  • シサプリド、ピモジド、テルフェナジン、アステミゾールは、QT 間隔や、心室性、心室性、捻転などの不整脈を引き起こす可能性があるため、絶対に禁忌です。

    • 使用時には注意してください。

    主に肝臓と腎臓から排泄されるクラリスロマイシンにより、肝機能または腎機能が低下している患者に使用する場合の注意事項。

    クラリスロマイシンによる長期にわたる反復治療は、真菌感染症や感受性細菌を引き起こす可能性があります。重複感染が発生した場合は、クラリスロマイシンの投与を中止し、適切な治療を行ってください。

    患者によっては、ピロリ菌がクラリスロマイシンに耐性を持つようになる場合があります。

    機械を運転および操作する能力

    いいえ

    妊娠

    妊娠中の薬剤の安全性はまだ確認されていません。クラリスロマイシンは本当に必要な場合にのみ使用し、注意深く監視する必要があります。

    授乳期間

    授乳中の薬剤の安全性は確認されていません。クラリスロマイシンは本当に必要な場合にのみ使用し、注意深く監視する必要があります。

    薬物相互作用

    他のマクロライド系抗生物質と同様、クラリスロマイシンはチトクロム P450 を阻害する能力があります。したがって、薬物の血清濃度は、フェニトイン、カルバマゼピン、テオフィリン、ジゴキシン、ワルタリン、トリアゾラム、ロバスタチン、シエロポリン、ジソピラミッドのようになります。したがって、これらの物質の血漿濃度を監視し、それに応じて投与量を調整する必要があります。

    シサプリドおよびテルフェナジンと併用して、QT、ねじれ、心室振動を延長します。クラリスロマイシンは、HIV に感染した成人のジドブジンの吸収を減少させます。この状況は、クラリスロマイシンとジドブジンを 1 ～ 2 時間服用することで回避できます。子供のこの反応を記録しないでください。

    オメプラゾール、マアロックス、ラニチジンと同時に使用する場合は用量調整はありませんが、血漿中のクラリスロマイシン濃度が増加する可能性があります。

    保管

    光を避け、30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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