HasanLar 500mg Hasan Treatment Kuracja (4 blistry x 7 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 4 blistry po 7 tabletek
Specyfikacja Klarytromycyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Klarytromycyna	500 mg

Używa

wskazania

Lek HasanLar 500 mg jest wskazany w leczeniu penicyliną u osób uczulonych na penicylinę w łagodnych i średnich zakażeniach bakteryjnych (wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii), takich jak:

Infekcje dolnych dróg oddechowych: mandżurskie zapalenie oskrzeli z zaostrzeniami, pozaszpitalne zapalenie płuc.

Infekcja górnych dróg oddechowych: ostre zapalenie zatok, ból gardła, zapalenie migdałków, zapalenie ucha środkowego.

Infekcje skóry i tkanek miękkich.

Zakażenia szans u pacjentów zakażonych wirusem HIV wywołane przez Mycobacterium Avium lub M. Aviumcomplex (Mac).

Mycoplasma pneumoniae i Legionella pneumoniae, błonica i wczesne stadia krztuśca.

Stosowany w połączeniu z inhibitorami pompy protonowej (takimi jak omeprazol) lub antagonistą receptora h2h2 lub czasami innym lekiem przeciwbakteryjnym w leczeniu Helicobacter pylori w postępującej chorobie wrzodowej.

Farmakokine

Klarytromycyna jest półsyntetycznym antybiotykiem makrolidowym. Klarytromycyna często ma działanie bakteriobójcze, które może działać bakteriobójczo w dużych dawkach lub w przypadku bardzo wrażliwych szczepów. Klarytromycyna hamuje syntezę białka u wrażliwych bakterii poprzez przyłączenie podjednostki rybosomu 50S.

Klarytromycyna ma silniejsze działanie niż erytromycyna na Moraxella (Branhamella) CatVrhalis i Legionella spp. Bardzo silny wpływ na Chiamydia spp., ureaplasma urealylicum i więcej niż inne makrolidy na wewnątrzkomórkowe prątki Mycobacterium avium. Klarytromycyna działa również z M. Leprae. W niektórych dokumentach odnosi się to do efektu zastosowania Vitro w przypadku Toxoplasma Gondii i ma pewne działanie w przypadku Cryplosporidis.

Metaboliczna 14 - Hydroksy Klarytromycyna jest aktywna i może być stosowana in vitro z lekiem matczynym w celu znacznego zwiększenia klinicznej aktywności klarytromycyny w leczeniu Haemophilus Influenzae. Metabolity z T1/2 trwają od 4 do 9 godzin.

Klarytromycyna jest tolerowana w żołądku – jelita są lepsze niż erytromycyna. Klarytromycyna ma mniejsze powinowactwo do CYP3A4 niż erytromycyna, dlatego interakcja lekowa jest mniej istotna niż klinicznie. Jednak klarytromycyna jest przeciwwskazana w przypadku astemizolu, cizaprydu i terfenadyny.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Przyjmowana klarytromycyna wchłania się szybko w przewodzie pokarmowym i ulega w dużym stopniu pierwszemu metabolizmowi, przez co liczba urodzeń leku macierzystego spada do około 55%. Jedzenie prawie nie ma wpływu na poziom wchłaniania.

Maksymalne stężenie klarytromycyny i główne metabolity 14 – hydroksyklarytromycyna wynoszą około 0,6–0,7 mikrogramów/ml po przyjęciu pojedynczej dawki 250 mg. W równowadze dynamicznej przy tym samym poziomie dawki, przy maksymalnym stężeniu około 1 mikrograma/ml.

Farmakokinetyka klarytromycyny nie jest liniowa i zależy od dawki. Duże dawki mogą powodować nieproporcjonalne stężenie szczytowe ze względu na nasycony metabolizm leku.

Dystrybucja

Klarytromycyna i główne metabolity są szeroko rozpowszechnione, a stężenie w tkankach przekracza stężenie w surowicy, ponieważ część leku gromadzi się w komórce.

Metabolizm i eliminacja

Leki metaboliczne występują w dużej ilości w wątrobie i uwalniają stolec przez drogi żółciowe. Znaczna część jest wydalana z moczem. Około 20% i 30%, co odpowiada dawce 250 mg i 500 mg, jest wydalane z moczem w postaci niezmetabolizowanej.

14 - Hydroksyklarytromycyna i inne metabolity są również wydalane z moczem. Klarytromycyna 2 razy dziennie i około 5-7 godzin, gdy pacjent przyjmuje 500 mg 2 razy dziennie. T1/2 ulega wydłużeniu u pacjentów z niewydolnością nerek.

Przed wzięciem HasanLar 500mg Hasan Treatment Kuracja (4 blistry x 7 tabletek)

Jak stosować

Klarytromycyna jest zrównoważona w środowisku kwaśnym i dobrze się wchłania niezależnie od posiłków. Można stosować przed lub po posiłku.

Dawkowanie

infekcje dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich

Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia

Typowa dawka: 250 mg x 2 razy dziennie przez 7 dni. Ciężka infekcja: 500 mg x 2 razy dziennie i może trwać do 14 dni.

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min)

Zniżka na połowę całkowitej dawki dziennej.

Dzieci poniżej 12 lat

Dawka dzienna: 7,5 mg/kg x 2 razy dziennie, przez 7-10 dni.

Dawka maksymalna: 500 mg x 2 razy dziennie.

Społeczne zapalenie płuc: 15 mg/kg, 12 godzin/czas.

Leczenie H. pylori u pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy, zapobieganie ryzyku nawrotu

Terapia lecznicza: klarytromycyna/lansoprazol/amoksyeillina

Dawkowanie u dorosłych: 500 mg klarytromycyny/30 mg lansoprazolu/1 g amoksycyliny x 2 razy dziennie przez 10 - 14 dni.

Dawkowanie u dorosłych: 500 mg klarytromycyny/20 mg omeprazolu/1 g amoksycyliny x 2 razy dziennie przez 10 dni. Klarytromycyna/omeprazol

Dawkowanie dla dorosłych: 500 mg klarytromycyny x 3 razy dziennie i 40 mg omeprazolu x 1 raz dziennie przez 14 dni. Stosować 20 mg omeprazolu 1 raz dziennie przez kolejne 14 dni.

Terapia podwójna: klarytromycyna/cytrynian bizmutu ranitydyny

Dawkowanie dla dorosłych: 500 mg klarytromycyny x 2 lub 3 razy dziennie i 400 mg ranitydyny cytrynianu bizmutu x 2 razy dziennie przez 14 dni. Stosować 400 mg cytrynianu bizmutu ranitydyny x 2 razy dziennie przez 14 dni. Tego leczenia skojarzonego nie należy stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 25 ml/min.

Dorośli

500 mg x 2 razy dziennie.

Dzieci

7,5 mg/kg x 2 razy dziennie, do 500 mg.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy ze strony układu pokarmowego. Pacjenci muszą być hospitalizowani, należy wykonać płukanie żołądka i zastosować inne leczenie wspomagające. Dializa ani nawóz otrzewnowy nie wpływają na stężenie klarytromycyny w surowicy.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania HasanLar 500 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

biegunka, wymioty, zaburzenia trawienia, bóle brzucha i głowy. U dzieci często biegunka, wymioty, ból brzucha, wysypka, ból głowy...

Częstotliwość nieokreślona

Reakcje alergiczne: pokrzywka, wysypka, swędzenie, anafilaksja i zespół Stevena-Johnsona.

Układ pokarmowy: pozorowane zapalenie jelita grubego, które może mieć przebieg od łagodnego do zagrażającego życiu.

jama ustna: zapalenie jamy ustnej, stany zapalne, zaburzenia smaku, blady język z ustępowaniem (w badaniach klinicznych w połączeniu z omeprazolem).

słuch: utrata słuchu (w przypadku dużych dawek), nerwy czuciowe mogą się zregenerować, głównie u starszych kobiet.

Skutki uboczne na ośrodkowy układ nerwowy: niepokój, zawroty głowy, halucynacje, zaburzenia psychiczne, koszmary senne i dezorientacja. Nie jest jednak określone, czy jest to spowodowane lekiem, czy nie. wątroba: nieprawidłowa czynność wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, cholestatyczne zapalenie wątroby z żółtaczką lub bez. Reakcja na zaburzenie czynności wątroby może być poważna i może zakończyć się zgonem.

Zmiana wskaźników testowych: zwiększenie SGPT (ALT), SGOT (AST), GGT, fosfatazy alkalicznej, LDH, bilirubiny całkowitej. Zmniejszenie leukopenii, wydłużenie czasu protrombinowego. Zwiększ poziom kreatyniny w surowicy...

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek HasanLar 500 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Ludzie są wrażliwi na makrolidy.

Całkowicie przeciwwskazane w przypadku stosowania cisaprydu, pimozydu, terfenadyny i astemizolu, ponieważ może powodować odstęp QT i arytmię, w tym komorową, komorową i skrętną.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Środki ostrożności podczas stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek ze względu na klarytromycynę wydalaną głównie przez wątrobę i nerki.

Długotrwałe i powtarzane leczenie klarytromycyną może powodować zakażenia grzybicze lub wrażliwe bakterie. W przypadku wystąpienia nadkażenia należy przerwać leczenie klarytromycyną i zastosować odpowiednie leczenie.

U niektórych pacjentów H. Pylori może stać się oporny na klarytromycynę.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie.

Ciąża

Bezpieczeństwo stosowania leku w czasie ciąży nie zostało określone. Należy stosować klarytromycynę tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne i należy je uważnie monitorować.

Okres karmienia piersią

Bezpieczeństwo stosowania leku w okresie karmienia piersią nie zostało określone. Należy stosować klarytromycynę tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne i należy je uważnie monitorować.

Interakcje leków

Podobnie jak inne antybiotyki makrolidowe, klarytromycyna ma zdolność hamowania cytochromu P450. Dlatego stężenie leków w surowicy może być takie jak fenytoina, karbamazepina, teofilina, digoksyna, wartarin, triazolam, lowastatyna, cyelosporyna, dyzopiramid. Dlatego należy monitorować stężenie tych substancji w osoczu i odpowiednio dostosowywać dawkę.

Stosowany z cizaprydem i terfenadyną w celu wydłużenia odstępu QT, skrętu i wibracji komór. Klarytromycyna zmniejsza wchłanianie zydowudyny u dorosłych zakażonych wirusem HIV. Można uniknąć tej sytuacji, przyjmując klarytromycynę i zydowudynę w odstępie 1-2 godzin. Nie rejestruj tej reakcji u dzieci.

Nie ma konieczności dostosowywania dawki w przypadku jednoczesnego stosowania z omeprazolem, maaloxem lub ranitydyną, chociaż stężenie klarytromycyny w osoczu może wzrosnąć.

Przechowywanie

Przechowywać w suchych miejscach, w temperaturze poniżej 30°C. Unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.