HasanLar 500 mg Hasan Treatment Treatment (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Claritromicină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Claritromicină	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul HasanLar 500 mg este indicat pentru penicilină la persoanele alergice la penicilină în infecții bacteriene ușoare până la medii (datorită tulpinilor bacteriene sensibile), cum ar fi:

Infecții ale căilor respiratorii inferioare: bronșită Manchu cu exacerbări, pneumonie comunitară.

Infecția căilor respiratorii superioare: sinuzită acută, durere în gât, amigdalita, otită medie.

Infecții ale pielii și țesuturi moi.

Infecții de oportunități la pacienții infectați cu HIV din cauza Mycobacterium Avium sau M. Aviumcomplex (Mac).

Mycoplasma pneumoniae și pneumonie cu Legionella, difterie și stadiile incipiente ale pertussis.

Utilizat în combinație cu inhibitori ai pompei de protoni (cum ar fi omeprazol) sau un antagonist al receptorilor h2 h2 sau uneori cu alt medicament antibacterian pentru tratarea Helicobacter pylori în boala ulcerului peptic progresiv.

Farmacokic

Claritromicina este un antibiotic macrolide semisintetic. Claritromicina are adesea efecte bactericide, care pot avea efecte bactericide în doze mari sau pentru tulpinile foarte sensibile. Claritromicina inhibă sinteza proteinelor în bacteriile sensibile prin atașarea unei subunități de ribozom 50S.

Claritromicina are un efect mai puternic decât eritromicina pentru Moraxella (Branhamella) CatVrhalis și Legionella spp. Efecte foarte puternice asupra Chiamydia spp, ureaplasma urealylicum și mai mult decât alte macrolide pentru mycobacterium avium intracelular. Claritromicina funcționează și cu M. Leprae. În unele documente, se referă la efectul de aplicare Vitro cu Toxoplasma Gondii și are unele efecte cu Cryplosporidis.

Metabolic 14 - Hidroxi Claritromicina este activă și poate fi in vitro cu medicamentul mamă pentru a crește semnificativ activitatea claritromicinei din punct de vedere clinic pentru Haemophilus Influenzae. Metaboliții cu T1/2 sunt de la 4 - 9 ore.

Claritromicina este tolerată în stomac - intestine mai bune decât eritromicina. Claritromicina are afinitatea pentru CYP3A4 mai mică decât eritromicina și, prin urmare, interacțiunea medicamentoasă este mai puțin importantă decât clinic. Cu toate acestea, claritromicina este contraindicată cu astemizol, cisaprid și terfenadin.

Farmacocinetica

absorbția

Claritromicina, atunci când este luată, este absorbită rapid prin tractul gastrointestinal și este supusă primului metabolism la un nivel ridicat, făcând nașterea medicamentului mamă să scadă la aproximativ 55%. Nivelul de absorbție aproape că nu este afectat de alimente.

Concentrația maximă a claritromicinei și principalii metaboliți 14 - hidroxi claritromicină este de aproximativ 0,6 - 0,7 micrograme/ml, după administrarea unei doze unice de 250 mg. În echilibru dinamic, la același nivel de doză pentru concentrația de vârf de aproximativ 1 microgram/ml.

Farmacocinetica claritromicinei nu este lineară și depinde de doze. Dozele mari pot crea concentrații maxime fără proporție din cauza metabolismului saturat al medicamentelor.

Distribuție

Claritromicina și metaboliții principali sunt distribuiti pe scară largă, iar concentrația în țesut depășește concentrația serică, deoarece o parte a medicamentului este colectată în celulă.

Metabolismul și eliminarea

Medicamentele metabolice sunt bogate în ficat și eliberează scaun prin tractul biliar. O parte semnificativă este evacuată prin urină. Aproximativ 20% și 30% corespunzătoare dozei de 250 mg și 500 mg sunt evacuate în urină sub formă de nemetabolizați.

14 - Hidroxi Claritromicina, precum și alți metaboliți sunt, de asemenea, evacuați prin urină. Claritromicină, de 2 ori/zi, și aproximativ 5-7 ore când pacientul ia 500 mg, de 2 ori/zi. T1/2 este prelungit la pacientii cu insuficienta renala.

Înainte de a lua HasanLar 500 mg Hasan Treatment Treatment (4 blistere x 7 comprimate)

Cum se utilizează

Claritromicina este durabilă în mediul acid și se absoarbe bine atunci când există sau fără alimente. Poate fi folosit înainte sau după masă.

Dozaj

infecții respiratorii, piele și țesuturi moi

Adulți și copii peste 12 ani

Doza comună: 250 mg x 2 ori/zi timp de 7 zile. Infecție severă: 500 mg x 2 ori/zi și poate dura până la 14 zile.

Pacienți cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml/minut)

Reduceți jumătate din doza zilnică totală.

Copii sub 12 ani

Doza zilnica: 7,5 mg/kg x 2 ori/zi, intre 7-10 zile.

Doza maximă: 500 mg x 2 ori/zi.

Pneumonie comunitară: 15 mg/kg, 12 ore/timp.

Tratamentul cu H. pylori la pacienții cu ulcer duodenal, prevenind riscul de recidivă

Terapia de tratament: Claritromicină/lansoprazol/amoxieilină

Dozaj pentru adulți: 500 mg Claritromicină/30 mg Lansoprazol/1 g amoxicilină de 2 ori/zi timp de 10 - 14 zile.

Dozaj pentru adulți: 500 mg Claritromicină/20 mg omeprazol/1 g amoxicilină x 2 ori/zi timp de 10 zile. Claritromicină/omeprazol

Dozaj pentru adulți: 500 mg claritromicină x 3 ori/zi și 40 mg omeprazol x 1 dată/zi timp de 14 zile. Utilizați 20 mg de omeprazol 1 dată/zi în următoarele 14 zile.

Terapie dublă: Claritromicină/ranitidin citrat de bismut

Dozaj pentru adulți: 500 mg Claritromicină x 2 sau 3 ori/zi și 400 mg Ranitidin bismut citrat x 2 ori/zi timp de 14 zile. Utilizați 400 mg de ranitidin bismut citrat de 2 ori/zi timp de 14 zile. Acest tratament combinat nu trebuie utilizat la pacienții cu clearance-ul creatininei sub 25 ml/min.

Adulți

500 mg x 2 ori/zi.

Copii

7,5 mg/kg x de 2 ori/zi, până la 500 mg.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Dacă supradozajul poate provoca simptome digestive. Pacienții trebuie să fie internați în spital, lavaj gastric și alte tratamente de susținere. Concentrația de claritromicină în ser nu este afectată de dializă sau îngrășământ peritoneal.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați HasanLar 500 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

diaree, vărsături, tulburări digestive, dureri abdominale și cefalee. La copii, adesea diaree, vărsături, dureri abdominale, erupții cutanate, dureri de cap...

Frecvență nedeterminată

Reacții alergice: urticarie, erupții cutanate, mâncărime, anafilaxie și sindrom Steven - Johnson.

digestive: colită falsă, poate fi de la ușoară la amenințătoare de viață.

gură: stomatită, inflamație, tulburări ale gustului, limbă palidă cu recuperare (în studiile clinice atunci când este combinată cu omeprazol).

auz: pierderea capacității de auz (dacă se administrează doze mari), nervii senzoriali se pot recupera, în principal la femeile în vârstă.

Efecte secundare asupra sistemului nervos central: anxietate, amețeli, halucinații, tulburări mentale, coșmaruri și confuzie. Cu toate acestea, nu se stabilește dacă se datorează sau nu medicamentului. ficat: funcționare anormală a ficatului, creșterea enzimelor hepatice, hepatită colestatică cu sau fără icter. Răspunsul la disfuncția hepatică poate fi grav și poate fi fatal.

Modificarea indicatorilor de testare: creșterea SGPT (ALT), SGOT (AST), GGT, fosfatază alcalină, LDH, bilirubină totală. Reducerea leucopeniei, creșterea timpului de protrombină. Creșteți chifla, creatinina serică...

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul HasanLar 500 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Oamenii sunt sensibili la macrolide.

Absolut contraindicat cu Cisaprid, Pimozid, Terfenadin și Astemizol, deoarece poate provoca intervalul QT și aritmie, inclusiv ventriculară, ventriculară și torsiune.

Fiți precauți atunci când utilizați

Precauții atunci când este utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală din cauza excreției hepatice sau rinichilor principale. rinichi.

Tratamentul pe termen lung și repetat cu claritromicină poate provoca infecții fungice sau bacterii sensibile. Dacă apare suprainfecția, Claritromicina este întreruptă și terapia adecvată.

La unii pacienți, H. Pylori poate deveni rezistent la claritromicină.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nr.

Sarcina

Siguranța medicamentului în timpul sarcinii nu a fost determinată. Utilizați Claritromicină numai atunci când este cu adevărat necesar și trebuie monitorizat cu atenție.

Perioada de alăptare

Siguranța medicamentului în timpul alăptării nu a fost determinată. Utilizați Claritromicină numai atunci când este cu adevărat necesar și trebuie monitorizat cu atenție.

Interacțiunea medicamentoasă

ca și alte antibiotice macrolide, claritromicina are capacitatea de a inhiba citocromul P450. Prin urmare, concentrația serică a medicamentelor poate fi, prin urmare, ca Fenitoină, Carbamazepină, Teofilină, Digoxină, Wartarin, Triazolam, Lovastatin, Cyelosporin, Disopyramid. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze concentrația plasmatică a acestor substanțe și să se ajusteze doza în consecință.

Folosit cu cisaprid și terfenadin pentru extinderea QT, torsiune, vibrații ventriculare. Claritromicina reduce absorbția zidovudinei la adulții infectați cu HIV. Această situație poate fi evitată luând Claritromicină și Zidovudin la 1-2 ore distanță. Nu înregistrați această reacție la copii.

Nu se ajustează doza atunci când este utilizat concomitent cu omeprazol, maalox sau ranitidină, deși concentrația de claritromicină poate crește în plasmă.

Depozitare

Depozitați în locuri uscate, sub 30 ° C. Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.