HasanLar 500mg Hasan Tedavi Tedavisi (4 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Klaritromisin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Klaritromisin	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

HasanLar 500 mg ilacı, penisilin alerjisi olan kişilerde, hafif ila orta büyüklükteki bakteriyel enfeksiyonlarda (hassas bakteri suşlarına bağlı olarak) penisilin için endikedir:

Alt solunum yolu enfeksiyonları: Alevlenmelerle birlikte Mançu bronşiti, toplumsal zatürre.

Upper respiratory infection: acute sinusitis, sore throat, tonsillitis, otitis media.

Cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku.

Mycobacterium Avium veya M. Aviumcomplex (Mac) nedeniyle HIV ile enfekte hastalarda fırsat enfeksiyonları.

Mycoplasma pneumoniae ve Legionella pneumoniae, difteri ve boğmacanın erken evreleri.

İlerleyen peptik ülser hastalığında Helicobacter pylori'yi tedavi etmek için proton pompası inhibitörleri (omeprazol gibi) veya h2 h2 reseptör antagonisti veya bazen başka bir antibakteriyel ilaçla birlikte kullanılır.

Farmakokik

Klaritromisin yarı sentetik bir makrolid antibiyotiktir. Klaritromisin sıklıkla bakterisidal etkilere sahiptir ve bu etkiler yüksek dozlarda veya çok hassas suşlar için bakterisidal etkilere sahip olabilir. Klaritromisin, 50S ribozom alt birimine bağlanarak hassas bakterilerde protein sentezini inhibe eder.

Klaritromisin, Moraxella (Branhamella) CatVrhalis ve Legionella spp. için eritromisinden daha güçlü etkiye sahiptir. Chiamydia spp, ureaplasma urealylicum ve hücre içi mikobakteri avium için diğer makrolidlerden daha fazla üzerinde çok güçlü etkiler. Klaritromisin ayrıca M. Leprae ile de çalışır. Bazı belgelerde Toxoplasma Gondii ile Vitro uygulamasının etkisinden bahsedilmekte ve Cryplosporidis ile bazı etkileri bulunmaktadır.

Metabolik 14 - Hidroksi Klaritromisin aktiftir ve Haemophilus Influenzae'ye karşı klinik olarak klaritromisinin aktivitesini önemli ölçüde artırmak için ana ilaçla birlikte in vitro olarak uygulanabilir. T1/2'li metabolitlerin süresi 4 - 9 saat arasındadır.

Klaritromisin midede tolere edilir; bağırsaklar eritromisinden daha iyidir. Klaritromisinin CYP3A4'e afinitesi eritromisinden daha düşüktür ve bu nedenle ilaç etkileşimi klinik açıdan daha az önemlidir. Ancak klaritromisin, astemizol, sisaprid ve terfenadin ile kontrendikedir.

Farmakokinetik

emilim

Klaritromisin alındığında mide-bağırsak kanalından hızlı bir şekilde emilir ve yüksek düzeyde ilk metabolizmaya uğrayarak ana ilacın doğumunu %55 civarına düşürür. Emilim düzeyi yiyeceklerden neredeyse hiç etkilenmez.

Klaritromisinin zirve konsantrasyonu ve ana metabolitleri 14 - hidroksi klaritromisinin, 250 mg'lık tek bir doz alındıktan sonra yaklaşık 0,6 - 0,7 mikrogram/ml'dir. Yaklaşık 1 mikrogram/ml'lik zirve konsantrasyonu için aynı doz seviyesinde dinamik dengede.

Klaritromisinin farmakokinetiği doğrusal değildir ve doza bağımlıdır. Büyük dozlar, doymuş ilaç metabolizması nedeniyle orantısız pik konsantrasyonlar oluşturabilir.

Dağıtım

Klaritromisin ve ana metabolitleri geniş bir alana dağılır ve ilacın bir kısmının hücre içinde toplanması nedeniyle dokudaki konsantrasyonu serum konsantrasyonunu aşar.

Metabolizma ve eliminasyon

Metabolik ilaçlar karaciğerde yüksektir ve safra yolu yoluyla dışkıyı serbest bırakır. Önemli bir kısmı idrar yoluyla atılır. 250 mg ve 500 mg dozuna karşılık gelen yaklaşık %20 ve %30'u metabolize edilmemiş formda idrarla atılır.

14 - Hidroksi Klaritromisin ve diğer metabolitler de idrar yoluyla atılır. Klaritromisin günde 2 kez, hasta günde 2 kez 500 mg aldığında yaklaşık 5-7 saat sürer. Böbrek yetmezliği olan hastalarda T1/2 uzar.

Almadan önce HasanLar 500mg Hasan Tedavi Tedavisi (4 kabarcık x 7 tablet)

Nasıl kullanılır

Klaritromisin asidik ortamda sürdürülebilirdir ve yiyecek varken veya yokken iyi emilir. Yemeklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Dozaj

solunum yolu enfeksiyonları, cilt ve yumuşak doku

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

Ortak doz: 7 gün boyunca günde 250 mg x 2 kez. Şiddetli enfeksiyon: 500 mg x 2 kez/gün ve 14 güne kadar sürebilir.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klerensi 30 ml/dakikanın altında)

Toplam günlük dozun yarısında indirim yapın.

12 yaşın altındaki çocuklar

Günlük doz: 7-10 gün arasında 7,5 mg/kg x 2 kez/gün.

Maksimum doz: 500 mg x 2 kez/gün.

Toplumsal zatürre: 15 mg/kg, 12 saat/zaman.

Duodenal ülserli hastalarda H. pylori tedavisi, tekrarlama riskinin önlenmesi

Tedavi tedavisi: Klaritromisin/lansoprazol/amoksieilin

Yetişkinler için dozaj: 500 mg Klaritromisin/30 mg Lansoprazol/1 g amoksisilin x 10 - 14 gün boyunca günde 2 kez.

Yetişkinler için dozaj: 500 mg Klaritromisin/20 mg omeprazol/1 g amoksisilin x 10 gün boyunca günde 2 kez. Klaritromisin/omeprazol

Yetişkinler için dozaj: 14 gün boyunca 500 mg Klaritromisin x 3 kez/gün ve 40 mg omeprazol x 1 kez/gün. Sonraki 14 gün boyunca günde 1 kez 20 mg omeprazol kullanın.

İkili tedavi: Klaritromisin/ranitidin bizmut sitrat

Yetişkinler için dozaj: 14 gün boyunca 500 mg Klaritromisin x 2 veya 3 kez/gün ve 400 mg Ranitidin bizmut sitrat x 2 kez/gün. 14 gün boyunca günde 2 kez 400 mg ranitidin bizmut sitrat kullanın. Bu kombine tedavi, kreatinin klerensi 25 ml/dk'nın altında olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Yetişkinler

500 mg x 2 kez/gün.

Çocuklar

7,5 mg/kg x günde 2 kez, 500 mg'a kadar.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı sindirim semptomlarına neden olabiliyorsa. Hastaların hastaneye yatırılması, mide lavajı ve diğer destekleyici tedavilerin yapılması gerekir. Serumdaki klaritromisin konsantrasyonu diyaliz veya periton gübresinden etkilenmez.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

HasanLar 500 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

ishal, kusma, sindirim bozuklukları, karın ağrısı ve baş ağrısı. Çocuklarda sıklıkla ishal, kusma, karın ağrısı, döküntü, baş ağrısı...

Sıklığı belirlenmemiştir

Alerjik reaksiyonlar: ürtiker, döküntü, kaşıntı, anafilaksi ve Steven - Johnson sendromu.

sindirim: sahte kolit, hafiften yaşamı tehdit eden boyutlara kadar değişebilir.

ağız: stomatit, iltihaplanma, tat alma bozuklukları, iyileşme ile birlikte soluk dil (omeprazol ile kombine edildiğinde klinik çalışmalarda).

işitme: işitme yeteneği kaybı (yüksek dozlarda ise), özellikle yaşlı kadınlarda duyu sinirleri iyileşebilir.

Merkezi sinir sistemi üzerindeki yan etkiler: anksiyete, baş dönmesi, halüsinasyonlar, zihinsel bozukluklar, kabuslar ve kafa karışıklığı. Ancak ilaca bağlı olup olmadığı belirlenemedi. karaciğer: anormal karaciğer fonksiyonu, artmış karaciğer enzimi, sarılık ile birlikte veya sarılıksız kolestatik hepatit. Karaciğer fonksiyon bozukluğunun yanıtı ciddi olabilir ve ölümcül olabilir.

Test göstergelerinin değişmesi: SGPT (ALT), SGOT (AST), GGT, Alkalen Fosfataz, LDH, Bilirubin Toplamının arttırılması. Lökopeniyi azaltmak, protrombin süresini arttırmak. Topuzu, serum kreatininini artırın ...

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

HasanLar 500 mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İnsanlar makrolidlere karşı duyarlıdır.

Cisaprid, Pimozid, Terfenadin ve Astemizol ile kesinlikle kontrendikedir çünkü QT aralığına ve ventriküler, ventriküler ve torsiyon dahil olmak üzere aritmilere neden olabilir.

Kullanıldığında dikkatli olun

Esas olarak karaciğer ve böbrekler yoluyla atılan klaritromisin nedeniyle karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanıldığında önlemler.

Uzun süreli ve tekrarlanan klaritromisin tedavisi mantar enfeksiyonlarına veya hassas bakterilere neden olabilir. Süperenfeksiyon meydana gelirse klaritromisin kesilir ve uygun şekilde tedavi edilir.

Bazı hastalarda H. Pylori klaritromisine dirençli hale gelebilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

hayır.

Hamilelik

İlacın hamilelik sırasındaki güvenliği belirlenmemiştir. Klaritromisini yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın ve dikkatle izlenmelidir.

Emzirme dönemi

Emzirme döneminde ilacın güvenliği belirlenmemiştir. Klaritromisini yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın ve dikkatle izlenmelidir.

İlaç etkileşimi

diğer makrolid antibiyotikler gibi klaritromisin de sitokrom P450'yi inhibe etme yeteneğine sahiptir. Bu nedenle ilaçların serum konsantrasyonu Fenitoin, Karbamazepin, Teofilin, Digoksin, Wartarin, Triazolam, Lovastatin, Siyelosporin, Disopiramid gibi olabilir. Bu nedenle bu maddelerin plazma konsantrasyonunun takip edilmesi ve dozun buna göre ayarlanması gerekmektedir.

QT'yi, torsiyonu, ventriküler titreşimi uzatmak için sisaprid ve terfenadin ile birlikte kullanılır. Klaritromisin, HIV ile enfekte yetişkinlerde zidovudin emilimini azaltır. Klaritromisin ve Zidovudin'in 1-2 saat arayla alınmasıyla bu durumun önüne geçilebilir. Çocuklarda bu reaksiyonu kaydetmeyin.

Omeprazol, maalox veya ranitidin ile eş zamanlı kullanıldığında doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur, ancak klaritromisin konsantrasyonu plazmada artabilir.

Saklama

30°C'nin altındaki kuru yerlerde saklayın. Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.