HasanLar 500 мг Hasan Treatment Treatment (4 блістери по 7 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 4 блістерами по 7 таблеток
Характеристики Кларитроміцин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Кларитроміцин	500 мг

Використання

показання

Препарат HasanLar 500 мг показаний для пеніциліну людям з алергією на пеніцилін при бактеріальних інфекціях легкого та середнього розміру (через чутливі штами бактерій), таких як:

Інфекції нижніх дихальних шляхів: маньчжурський бронхіт із загостреннями, госпітальна пневмонія.

Інфекція верхніх дихальних шляхів: гострий синусит, ангіна, тонзиліт, середній отит.

Інфекції шкіри та м'яких тканин.

Можливості зараження ВІЛ-інфікованих пацієнтів через Mycobacterium Avium або M. Aviumcomplex (Mac).

Mycoplasma pneumoniae і Legionella pneumoniae, дифтерія і ранні стадії кашлюку.

Використовується в комбінації з інгібіторами протонної помпи (такими як омепразол) або антагоністом рецептора h2 h2 або іноді іншим антибактеріальним препаратом для лікування Helicobacter pylori при прогресуючій виразковій хворобі.

Фармакологічні властивості

Кларитроміцин — напівсинтетичний макролідний антибіотик. Кларитроміцин часто має бактерицидну дію, яка може мати бактерицидну дію у високих дозах або для дуже чутливих штамів. Кларитроміцин пригнічує синтез білка в чутливих бактеріях шляхом приєднання субодиниці 50S рибосоми.

Кларитроміцин має сильнішу дію, ніж еритроміцин, на Moraxella (Branhamella) CatVrhalis і Legionella spp. Дуже сильний вплив на Chiamydia spp, Ureaplasma urealylicum і більш ніж на інші макроліди для внутрішньоклітинних Mycobacterium avium. Кларитроміцин також працює з M. Leprae. У деяких документах це стосується ефекту застосування Vitro з Toxoplasma Gondii та має деякі ефекти з Cryplosporidis.

Метаболічний 14 - гідроксикларитроміцин є активним і може in vitro з материнським препаратом значно підвищити активність кларитроміцину клінічно для Haemophilus Influenzae. Метаболіти з T1/2 становлять від 4 до 9 годин.

Кларитроміцин переноситься шлунком - краще кишечником, ніж еритроміцин. Спорідненість кларитроміцину до CYP3A4 нижча, ніж еритроміцину, тому лікарська взаємодія є менш важливою, ніж клінічно. Однак кларитроміцин протипоказаний разом з астемізолом, цизапридом і терфенадином.

Фармакокінетика

всмоктування

Кларитроміцин під час прийому швидко всмоктується через шлунково-кишковий тракт і піддається першому метаболізму на високому рівні, завдяки чому вироблення материнського препарату знижується приблизно до 55%. Прийом їжі майже не впливає на рівень всмоктування.

Пікова концентрація кларитроміцину та основних метаболітів 14-гідроксикларитроміцину становить приблизно 0,6–0,7 мікрограмів/мл після прийому разової дози 250 мг. У динамічній рівновазі при тому самому рівні дози для пікової концентрації близько 1 мкг/мл.

Фармакокінетика кларитроміцину не є лінійною та залежить від дози. Великі дози можуть створювати пікові концентрації непропорційно через насичений метаболізм препарату.

Розповсюдження

Кларитроміцин і основні метаболіти широко розподіляються, і концентрація в тканинах перевищує концентрацію в сироватці крові через те, що частина препарату накопичується в клітині.

Метаболізм і виведення

Метаболічні препарати знаходяться у великій кількості в печінці та вивільняють стілець через жовчні шляхи. Значна частина виділяється із сечею. Приблизно 20% і 30%, що відповідає дозі 250 мг і 500 мг, виділяється з сечею у вигляді неметаболізованих речовин.

14 - Гідроксикларитроміцин, а також інші метаболіти також виділяються із сечею. Кларитроміцин 2 рази на день і приблизно 5-7 годин, коли пацієнт приймає 500 мг 2 рази на день. Т1/2 подовжується у пацієнтів з нирковою недостатністю.

Перед прийомом HasanLar 500 мг Hasan Treatment Treatment (4 блістери по 7 таблеток)

Спосіб застосування

Кларитроміцин стійкий у кислому середовищі та добре всмоктується з їжею або без неї. Можна вживати до або після їжі.

Дозування

респіраторні інфекції, шкіра та м’які тканини

Дорослі та діти старше 12 років

Звичайна доза: 250 мг 2 рази на день протягом 7 днів. Важка інфекція: 500 мг 2 рази на день і може тривати до 14 днів.

Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну нижче 30 мл/хв)

Знижте половину загальної добової дози.

Діти до 12 років

Добова доза: 7,5 мг/кг 2 рази на день протягом 7-10 днів.

Максимальна доза: 500 мг х 2 рази/добу.

Поширена пневмонія: 15 мг/кг, 12 годин/час.

Лікування H. pylori у пацієнтів із виразкою дванадцятипалої кишки, запобігання ризику рецидиву

Лікувальна терапія: кларитроміцин/лансопразол/амоксиеіллін

Дозування для дорослих: 500 мг кларитроміцину/30 мг лансопразолу/1 г амоксициліну х 2 рази/добу протягом 10 - 14 днів.

Дозування для дорослих: 500 мг кларитроміцину/20 мг омепразолу/1 г амоксициліну 2 рази/добу протягом 10 днів. Кларитроміцин/Омепразол

Дозування для дорослих: 500 мг кларитроміцину 3 рази на добу та 40 мг омепразолу 1 раз на добу протягом 14 днів. Застосовувати 20 мг омепразолу 1 раз/добу протягом наступних 14 днів.

Подвійна терапія: кларитроміцин/ранітидин цитрат вісмуту

Дозування для дорослих: 500 мг кларитроміцину 2 або 3 рази на добу та 400 мг ранітидину вісмуту цитрату 2 рази на добу протягом 14 днів. Використовуйте 400 мг ранітидину вісмуту цитрату 2 рази/добу протягом 14 днів. Це комбіноване лікування не слід застосовувати пацієнтам із кліренсом креатиніну нижче 25 мл/хв.

Дорослі

500 мг х 2 рази/добу.

Діти

7,5 мг/кг х 2 рази/добу, до 500 мг.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

У разі передозування можуть виникнути симптоми травлення. Хворих необхідно госпіталізувати, промити шлунок та інші підтримуючі методи лікування. Діаліз або перитонеальне добриво не впливають на концентрацію кларитроміцину в сироватці крові.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні HasanLar 500 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

діарея, блювання, розлади травлення, біль у животі та головний біль. У дітей часто діарея, блювота, біль у животі, висип, головний біль...

Частота не визначена

Алергічні реакції: кропив'янка, висипання, свербіж, анафілаксія та синдром Стівена-Джонсона.

травні: удаваний коліт, може бути від легкого до небезпечного для життя.

ротова порожнина: стоматит, запалення, розлади смаку, блідість язика з одужанням (у клінічних дослідженнях при поєднанні з омепразолом).

слух: втрата здатності слуху (при високих дозах), сенсорні нерви можуть відновитися, головним чином у літніх жінок.

Побічна дія на центральну нервову систему: неспокій, запаморочення, галюцинації, психічні розлади, кошмари та сплутаність свідомості. Однак не встановлено, пов’язано це з препаратом чи ні. печінка: порушення функції печінки, підвищення рівня печінкових ферментів, холестатичний гепатит з жовтяницею або без неї. Реакція на дисфункцію печінки може бути серйозною та смертельною.

Зміна тестових показників: Підвищення SGPT (ALT), SGOT (AST), GGT, лужної фосфатази, LDH, білірубіну загального. Зменшення лейкопенії, збільшення протромбінового часу. Підвищити булочку, креатинін сироватки...

Інструкції щодо лікування побічних реакцій

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарат ХасанЛар 500 мг протипоказаний у таких випадках:

Люди чутливі до макролідів.

Абсолютно протипоказано з цизапридом, пімозидом, терфенадином і астемізолом, оскільки це може спричинити інтервал QT і аритмію, включаючи шлуночкову, шлуночкову та торсійну.

Будьте обережні при застосуванні

Застереження при застосуванні пацієнтам із порушенням функції печінки або нирок через виведення кларитроміцину переважно через печінку та нирки.

Тривале та повторне лікування кларитроміцином може спричинити грибкові інфекції або чутливі бактерії. При виникненні суперінфекції Кларитроміцин припиняють і проводять відповідну терапію.

У деяких пацієнтів H. Pylori може стати стійким до кларитроміцину.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

ні.

Вагітність

Безпека застосування препарату під час вагітності не визначена. Використовуйте кларитроміцин лише тоді, коли це дійсно необхідно, і слід ретельно контролювати.

Період годування груддю

Безпека застосування препарату в період годування груддю не встановлена. Використовуйте кларитроміцин лише тоді, коли це дійсно необхідно, і слід ретельно контролювати.

Лікарська взаємодія

Як і інші макролідні антибіотики, кларитроміцин має здатність інгібувати цитохром P450. Тому сироваткова концентрація препаратів може бути такою, як фенітоїн, карбамазепін, теофілін, дигоксин, вартарин, триазолам, ловастатин, ціелоспорин, дизопірамід. Тому необхідно контролювати концентрацію цих речовин у плазмі крові та відповідно коригувати дозу.

Використовується з цизапридом і терфенадином для подовження інтервалу QT, кручення, шлуночкової вібрації. Кларитроміцин знижує абсорбцію зидовудину у дорослих, інфікованих ВІЛ. Цієї ситуації можна уникнути, приймаючи Кларитроміцин і Зидовудин за 1-2 години. Не фіксуйте цю реакцію у дітей.

Корекція дози при одночасному застосуванні з омепразолом, маалоксом або ранітидином не потрібна, хоча концентрація кларитроміцину в плазмі може підвищуватися.

Зберігання

Зберігати в сухих місцях, при температурі нижче 30 ° C. Уникати світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.