Hasanlor 5 Hasan léčí hypertenzi, anginu pectoris (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Amlodipin

Složka

Informace o složeníObsah
Amlodipin5 mg

Použití

indikace

Léky Hasanlor 5 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba hypertenze.

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris.

Léčba Prinzmetalovy anginy.

Farmakologie

Farmakologická klasifikace: Derivát dihydropyridinu, anti-angina, anti-hypertenze, antagonistický vápník.

Mechanismus působení:

Amlodipin je antagonista vápníkových kanálů a inhibuje pohyb iontů vápníku do buněk srdečního svalu a hladkých svalů krevních cév. Mechanismus hypotenze prostřednictvím přímé relaxace hladkého svalstva krevních cév. Přesný mechanismus amlodipinu, který snižuje anginu pectoris, nebyl plně vyhodnocen, ale hraje hlavní roli:

  • dilatace periferních tepen a tím snížení celé překážky v periferních cévách snížení zátěže) dopad na srdeční sval. Odtud stabilizovat srdeční frekvenci, snížit potřebu energie a kyslíku do myokardu. Tím se snižuje riziko anginy pectoris.
  • dilatace koronárních tepen jak v ischemické oblasti, tak v oblasti normálního krevního zásobení, tato vazodilatace zvyšuje zásobování kyslíkem pacientů s křečovitou anginou pectoris (Prinzmetalova angina).

    U pacientů s hypertenzí má jednorázová dávka denně dobrý krevní tlak ke snížení stání i ležení po dobu 24 hodin. Protože amlodipin působí pomalu, je méně pravděpodobné, že způsobí akutní hypotenzi nebo reflexní tachykardii. Amlodipin neovlivňuje nepříznivě koncentraci lipidů v plazmě ani metabolismus, takže jej lze použít k léčbě hypertenze u pacientů s astmatem, cukrovkou, dnou.

    farmakokinetika

    absorpce:

    Po vypití se amlodipin dobře vstřebává, maximální koncentrace v plazmě je dosažena po 6 - 12 hodinách. Absolutní biologická dostupnost amlodipinu při perorálním podání je asi 64–80 % a není ovlivněna jídlem.

    Distribuce:

    Distribuční objem je přibližně 21 l/kg. Výzkum in vitro ukazuje, že asi 97,5 % amlodipinu je spojeno s plazmatickými proteiny.

    Metabolismus:

    Amlodipin je široce metabolizován v játrech na neaktivní metabolity.

    Éra:

    Amlodipin se vylučuje močí ve formě intaktní (10 %) a metabolitů (60 %). Doba prodeje v plazmě je asi 35 - 50 hodin.

    Farmakokinetika u některých speciálních klinických subjektů:

    Starší:

    Čas k dosažení vrcholu plazmy u starších osob podobných dospělým. Clearance amlodipinu má tendenci klesat, což vede ke zvýšení AUC a doby prodeje.

    Pacienti se selháním jater:

    Velmi málo klinických údajů zahrnuje použití amlodipinu u pacientů s jaterním selháním. Selhání jater snižuje clearance amlodipinu, což vede k prodloužení doby prodeje a zvýšení AUC o 40 - 60 %.

    Před odběrem Hasanlor 5 Hasan léčí hypertenzi, anginu pectoris (10 blistrů x 10 tablet)

    Jak se užívá

    Užívejte celou pilulku a zapijte dostatečným množstvím vody, lék můžete užívat před jídlem nebo po jídle. Lék by měl užívat každý den ve stejnou dobu. Neužívejte přípravek s grapefruitovou šťávou.

    Nevyhazujte drogy do odpadních vod nebo domácího odpadu. Poraďte se s lékárníkem, jak přestat kouřit, se již nepoužívá. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.

    Dávkování

    Dospělí:

  • Léčba hypertenze a anginy pectoris: Normální počáteční dávka je 5 mg/den. Dávka se může postupně zvyšovat, ze 7-14 dnů na 10 mg/čas/den v závislosti na odpovědi každého pacienta.
  • Léčba hypertenze, amlodipin v kombinaci s thiazidovými diuretiky, alfablokátory, betablokátory nebo inhibitory enzymu přenosu angiotenzinu.
  • K léčbě anginy pectoris lze použít amlodipin jako monomery nebo kombinované léky na anginu pectoris s nitráty nebo betablokátory. Není třeba upravovat dávku amlodipinu, pokud se užívá současně s thiazidovými diuretiky, betablokátory a enzymovými inhibitory přeneseným angiotensinem.
  • Děti (ve věku od 6 do 17 let):

  • Léčba hypertenze: Počáteční dávka 2,5 mg/čas/den může zvýšit dávku až na 5 mg/čas/den, pokud cílového krevního tlaku není dosaženo po 4 týdnech. Nestanoveno bezpečně a účinně při dávce překračující 5 mg/den.
  • Hasanlor 5 není specifikován pro počáteční dávku 2,5 mg/den/den rozlomením poloviny tobolky.

    Dávkování u některých speciálních klinických subjektů:

  • Děti
  • Starší pacienti: Počáteční dávka 2,5 mg/den/den může dávku zvýšit, ale je třeba ji pečlivě sledovat.
  • Pacienti se selháním ledvin: Změny v plazmě amlodipinu nesouvisejí s úrovní selhání ledvin, takže dávkování je podobné jako u dospělých. Amlodipin není eliminován separací.

  • Pacienti s jaterním selháním: Počáteční dávka 2,5 mg/čas/den. U pacientů s mírným až středně závažným selháním jater není doporučená dávka, proto buďte opatrní při porozumění a měli byste začít s nízkými dávkami. Farmakokinetika amlodipinu nebyla studována u pacientů s těžkým jaterním selháním, takže u pacientů s těžkým jaterním selháním se začíná s nejnižší dávkou a úprava dávky je pomalejší.
  • Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Příznaky:

    Při užívání amlodipinu dochází k malému předávkování. Příznaky předávkování mohou zahrnovat nadměrnou periferní vazodilataci, která způsobuje prázdnou tachykardii, prodlouženou systémovou hypotenzi, která může vést k šoku a smrti.

    Jak postupovat:

    Pozitivní kardiovaskulární podpůrná léčba, včetně pravidelného sledování kardiovaskulárních a respiračních funkcí, by měla věnovat pozornost zajištění objemu oběhu a množství uvolněné moči.

    Terapie způsobující cévy může být užitečná při obnově krevních cév a krevního tlaku, pokud není kontraindikována. Intravenózní injekce glukonátu vápenatého může pomoci zvrátit účinky účinku blokátorů vápníkových kanálů.

    V některých případech může být užitečná výplach žaludku. Výzkum u zdravých lidí ukázal, že používání aktivního uhlí až 2 hodiny po užití Amlodipinu 10 mg snižuje míru absorpce amlodipinu.

    Valid není účinný a amlodipin je silně spojen s plazmatickými proteiny.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se čas zapamatování blíží času užití další dávky, ignorujte, zda jste zapomněli, a pokračujte v pití jako obvykle. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Při používání Hasanlor 5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Nervový systém: ospalost, závratě, bolest hlavy (zejména na začátku léčby).
  • srdce: Vykartáčujte hrudní bubínek.
  • Trávicí systém: Nevolnost, bolest břicha.

    Jiné: edém, únava, otoky kotníků.

    Méně časté, 1/1000

  • Nervový systém: Běhejte, bouřte se, omdlévejte, snižujte citlivost, parestézie.
  • Duševní: Nespavost, změna nálady (úzkost), deprese.
  • Oko: poruchy vidění (včetně dvojitého vidění).
  • Trávicí systém: Zvracení, poruchy trávení, poruchy trávení (průjem, zácpa), sucho v ústech.

    Kůže a podkožní tkáně: vypadávání vlasů, krvácení, změna barvy kůže, zvýšený pot, svědění, vyrážka.

    Jiné: Tinnitus, hypotenze, dušnost, rýma, křeče, bolesti zad, bolesti svalů, kloubů, poruchy močení, noční močení, časté močení, impotence, velká prsa u mužů, bolest na hrudi, slabost, bolest, nepohodlí, zvýšení nebo ztráta hmotnosti.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Kontraindikace Hasanlor 5 v následujících případech:

  • Přílišná přecitlivělost na amlodipin, derivát dihydropyridinu nebo jakoukoli složku léku.
  • Hypotenze.
  • šok (včetně srdečního šoku).

    Nestabilní hemodynamické srdeční selhání po akutním infarktu myokardu.

  • Závěr srdce levé komory (jako jsou příznaky aorty).
  • Opatrnost při používání

    Pacienti se srdečním selháním: Opatrnost při léčbě pacientů se srdečním selháním. V dlouhodobém výzkumu, kontrolovaném u pacientů s těžkým srdečním selháním (III. a IV. stupeň podle klasifikace NYHA), je výskyt plicního edému vyšší než u skupiny s placebem. Blokátory kalciových kanálů, včetně amlodipinu, by měly být používány opatrně u pacientů s městnavým srdečním selháním, protože mohou zvýšit riziko kardiovaskulárních komplikací a mortalitu.

    Pacienti s jaterním selháním: Amlodipin má prodlouženou dobu prodeje a oblast pod křivkou (AUC) je vyšší u pacientů s jaterním selháním, doporučená dávka nebyla zkoumána. Amlodipin by měl začínat nízkou dávkou obvyklé doporučené dávky, pomalu zvyšovat dávky a pečlivě sledovat u pacientů se závažným selháním jater.

    Pacienti se selháním ledvin: Amlodipin lze pacientům se selháním ledvin používat v normálních dávkách. Změny koncentrace amlodipinu v plazmě nesouvisejí s úrovní renálního selhání. Amlodipin nelze oddělit.

    Starší pacienti: U starších pacientů je třeba pečlivě sledovat zvyšování dávky.

    Je třeba používat opatrně u aortální stenózy a metabolismu porfyrinů.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Amlodipin může mít mírný nebo střední vliv na schopnost řídit, obsluhovat stroje, pracovat ve vysokých nebo jiných případech. U pacientů užívajících amlodipin se může objevit závrať, bolest hlavy, únava nebo nevolnost, které snižují schopnost reakce, zejména na začátku léčby.

    Těhotenství

    Blokátory kalciových kanálů mohou inhibovat časné děložní kontrakce, ale lék nemá žádné nepříznivé účinky na proces porodu. Při hypotenzi u matky je třeba vzít v úvahu riziko nedostatku kyslíku, protože existuje riziko snížení perfuze placenty. Toto je běžné riziko při užívání léků k léčbě hypertenze, lék může změnit množství krve v důsledku periferní vazodilatace. U pokusných zvířat mohou blokátory vápníkových kanálů způsobit teratogenní kostní defekty. Vyhněte se proto užívání amlodipinu u těhotných žen, zejména v prvních 3 měsících těhotenství.

    Období kojení

    Není možné určit, zda se amlodipin vylučuje do mateřského mléka či nikoli. Rozhodnutí pokračovat v ukončení kojení nebo pokračovat v ukončení léčby by mělo být zváženo na základě přínosů kojení ve srovnání s přínosy léčby amlodipinem pro matku.

    Lékové interakce

    Účinek jiných léků na amlodipin:

    Inhibitory CYP3A4: Užívání silných nebo středně silných inhibitorů CYP3A4 (inhibitory proteáz, antimykotika, skupiny Azol, makrolidová antibiotika jako erytromycin, klarithromycin), verapamil nebo diltiazem může významně zvýšit farmakodicitu amlodipinu a zvýšit riziko krevního tlaku. Klinické změny mohou být zřetelnější u starších lidí.

    Léky indukující CYP3A4: Současné užívání léků indukujících CYP3A4 (rifampicin, hlinité rostliny) způsobuje nízkou koncentraci amlodipinu v krvi. .

    Grapefruit nebo grapefruitová šťáva: u některých pacientů zvyšují biologickou dostupnost amlodipinu, což vede ke zvýšení hypotenze.

    dantrolen (infuze): Dobrovolníci a kardiovaskulární kolaps v důsledku úmrtí na hyperkalemii u zvířat při použití Verapamilu a žilního dantrolenu. Kvůli riziku hyperkalemie se vyhýbejte dalším blokátorům kalciových kanálů, jako je amlodipin s dantrolenem, zvláště u pacientů citlivých na maligní hyperplazii těla a při kontrole maligní tělesné hypertermie.

    Anestezie: Zvyšuje antihypertenzní účinek amlodipinu a může zvýšit krevní tlak.

    Léky s vysokou vazbou s proteinem (jako je kumarin, hytantoin, ...): Buďte opatrní při koordinaci s amlodipinem, protože amlodipin je také vysoce vázán na protein, koncentrace výše uvedených léků je volná (nevázaná), která se může v séru měnit.

    Účinek amlodipinu na jiné léky:

    Amlodipin zvyšuje hypotenzní účinek v kombinaci s jinými hypotenzními léky.

    V klinických studiích amlodipin neovlivňuje farmakokinetiku atorvastatinu, digoxinu, ethanolu (alkoholu), wafarinu nebo cyklosporinu.

    Simvastatin: Použijte kombinaci amlodipinu 10 mg se simvastatinem 80 mg, což způsobuje 77 % koncentrace simvastatinu v porovnání s jednorázovou terapií SIMVASTATINem. Pacienti, kteří užívají amlodipin, by měli omezit pouze dávku simvastatinu na 20 mg/den.

    takrolimus: Amlodipin zvyšuje koncentraci takrolimu v krvi, měl by sledovat koncentraci takrolimu v krvi a v případě potřeby upravit dávku.

    Lithi: Při použití s ​​amlodipinem může způsobit nervy, nevolnost, zvracení, průjem.

    Nesteroidní protizánětlivé léky, zejména indomethacin, mohou snížit antihypertenzní účinek amlodipinu v důsledku inhibitorů syntézy prostaglandinů a/nebo zadržovat sodík a tekutiny.

    Skladování

    V suchu méně než 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova