하산로5 하산 고혈압, 협심증 치료 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 암로디핀

성분

구성정보	콘텐츠
암로디핀	5mg

용도

적응증

Hasanlor 5 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

고혈압 치료

만성 안정형 협심증의 대증치료

프린츠메탈 협심증의 치료

약리학

약리학적 분류: 디히드로피리딘 유도체, 항협심증, 항고혈압, 길항성 칼슘.

작동 메커니즘:

암로디핀은 칼슘 채널 길항제이며 칼슘 이온이 심장 근육 세포와 혈관 평활근으로 이동하는 것을 억제합니다. 혈관 평활근의 직접적인 이완을 통한 저혈압의 메커니즘. 협심증을 감소시키는 암로디핀의 정확한 메커니즘은 완전히 평가되지 않았지만 주요 역할은 다음과 같습니다.

말초동맥이 확장되어 말초혈관 전체의 장애물이 줄어들어 심장 근육에 미치는 부담이 줄어듭니다. 거기에서 심박수를 안정시키고 심근에 필요한 에너지와 산소를 줄입니다. 이는 협심증의 위험을 줄여줍니다.

허혈 부위와 정상적인 혈액 공급 부위 모두에서 관상동맥이 확장되는데, 이러한 혈관 확장은 협심증(프린츠메탈 협심증) 환자에게 산소 공급을 증가시킵니다.

고혈압 환자의 경우, 매일 1회 복용하면 24시간 동안 서 있을 때나 누워 있을 때 모두 혈압을 낮추는 좋은 효과가 있습니다. 암로디핀은 천천히 작용하기 때문에 급성 저혈압이나 반사성 빈맥을 일으킬 가능성이 적습니다. 암로디핀은 혈장이나 대사 중 지질 농도에 악영향을 미치지 않으므로 천식, 당뇨병, 통풍 환자의 고혈압 치료에 암로디핀을 사용할 수 있습니다.

약동학

흡수:

암로디핀은 마신 후 잘 흡수되며 6~12시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다. 경구 복용 시 암로디핀의 절대 생체 이용률은 약 64~80%이며 음식의 영향을 받지 않습니다.

배포:

분배량은 약 21 l/kg입니다. 시험관 내 연구에서는 약 97.5%의 암로디핀이 혈장 단백질과 연결되어 있는 것으로 나타났습니다.

신진대사:

암로디핀은 간에서 비활성 대사산물로 광범위하게 대사됩니다.

시대:

암로디핀은 손상되지 않은 형태(10%)와 대사산물(60%)의 형태로 소변으로 배설됩니다. 플라즈마 판매 시간은 약 35~50시간입니다.

일부 특수 임상 주제에 대한 약동학:

노인:

노인도 성인과 비슷하게 혈장의 정점에 도달하는 시기입니다. 암로디핀의 클리어런스는 감소하여 AUC 및 판매 시간이 증가하는 경향이 있습니다.

간부전 환자:

간부전 환자에게 암로디핀을 사용하는 것과 관련된 임상 데이터는 거의 없습니다. 간부전으로 인해 암로디핀 제거율이 감소하여 판매 시간이 연장되고 AUC가 40~60% 증가합니다.

복용 전 하산로5 하산 고혈압, 협심증 치료 (수포 10개 x 10정)

복용방법

충분한 양의 물과 함께 1정을 복용하시고, 식전이나 식후에 복용하셔도 됩니다. 매일 같은 시간에 약을 복용해야 합니다. 자몽 주스와 함께 약을 사용하지 마십시오.

약물을 폐수나 생활 쓰레기에 버리지 마십시오. 더 이상 사용하지 않는 금연 방법은 약사와 상담하세요. 이러한 조치는 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.

복용량

성인:

고혈압 및 협심증 치료: 정상 시작 용량은 1일 5mg입니다. 각 환자의 반응에 따라 용량을 7~14일에서 10mg/회/일까지 점차적으로 늘릴 수 있습니다.

고혈압 치료, 암로디핀과 티아지드 이뇨제, 알파 차단제, 베타 차단제 또는 안지오텐신 전달 효소 억제제를 병용합니다.

협심증 치료에는 암로디핀을 단량체로 사용하거나 항아질산염 협심증 약물과 질산염 또는 베타 차단제를 함께 사용할 수 있습니다. 티아지드 이뇨제, 베타 차단제 및 안지오텐신 전달 효소 억제제와 동시에 사용할 경우 암로디핀 용량을 조정할 필요가 없습니다.

어린이(6~17세):

고혈압 치료: 초기 용량은 2.5mg/회/일이며, 4주 후에도 목표 혈압에 도달하지 못할 경우 최대 5mg/일/일까지 증량할 수 있습니다. 1일 5mg을 초과하는 용량에서는 안전하고 효과적으로 결정되지 않습니다.

Hasanlor 5는 캡슐의 절반을 깨뜨려 2.5 mg/day/day의 시작 용량으로 지정되지 않았습니다.

일부 특수 임상 주제에 대한 복용량:

6세 미만 어린이: 6세 미만 어린이를 대상으로 한 효과적인 치료는 연구된 바 없습니다.

노인: 2.5mg/일/일의 시작 용량으로 용량을 늘릴 수 있지만 면밀히 모니터링해야 합니다.

신부전 환자 : 암로디핀 혈장 변화는 신부전 정도와 관련이 없으므로 용량은 성인과 유사합니다. 암로디핀은 분리로 제거되지 않습니다.

간부전 환자: 초회 용량은 2.5mg/회/일입니다. 경증~중간 간부전 환자에게는 권장용량이 없으므로 이해에 주의하고 낮은 용량부터 시작해야 합니다. 중증 간부전 환자에 대한 암로디핀의 약동학은 연구된 바가 없으므로 중증 간부전 환자에서는 최저 용량으로 시작하여 천천히 용량 조절을 한다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐이다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상:

암로디핀을 사용할 때 과다 복용이 거의 없습니다. 과다 복용의 증상에는 빈맥을 유발하는 과도한 말초 혈관 확장, 쇼크 및 사망으로 이어질 수 있는 장기간의 전신 저혈압이 포함될 수 있습니다.

처리 방법:

심혈관 및 호흡 기능의 정기적인 모니터링을 포함한 적극적 심혈관 지원 치료는 순환량과 배출되는 소변량을 보장하기 위해 주의를 기울여야 합니다.

혈관 유발 치료는 금기가 아닌 한 혈관 및 혈압 회복에 도움이 될 수 있습니다. 글루콘산칼슘 정맥 주사는 칼슘 채널 차단제의 영향을 역전시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

어떤 경우에는 위 세척이 유용할 수 있습니다. 건강한 사람들을 대상으로 한 연구에서 암로디핀 10mg을 복용한 후 최대 2시간 동안 활성탄을 사용하면 암로디핀의 흡수율이 감소하는 것으로 나타났습니다.

유효는 효과적이지 않으며 암로디핀은 혈장 단백질과 강하게 연관되어 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 기억나는 시간이 다음 복용시간과 가까우면 잊었는지 무시하고 평소대로 계속 마신다. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 복용하지 마십시오.

부작용

Hasanlor 5를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경계: 졸음, 현기증, 두통(특히 치료 시작 시).

심장: 가슴 북을 닦습니다.

소화기계: 메스꺼움, 복통.

기타: 부종, 피로, 발목 부기.

흔하지 않음, 1/1000

신경계: 달리기, 반항, 실신, 감각 감소, 감각 이상.

정신적: 불면증, 기분 변화(불안), 우울증.

눈: 시각 장애(복시 포함).

소화기 : 구토, 소화불량, 소화장애(설사, 변비), 구강건조.

피부 및 피하 조직: 탈모, 출혈, 피부 변색, 땀 증가, 가려움증, 발진.

기타 : 이명, 저혈압, 호흡 곤란, 비염, 경련, 요통, 근육통, 관절통, 배뇨 장애, 야간 배뇨, 잦은 배뇨, 발기 부전, 남성의 큰 가슴, 흉통, 허약, 통증, 불편 함, 증가 또는 체중 감소.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Hasanlor 다음과 같은 경우 5 금기 사항:

암로디핀, 디히드로피리딘 유도체 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

저혈압.

쇼크(심장 쇼크 포함).

급성 심근경색 후 불안정한 혈역학적 심부전.

좌심실 심장의 결론(대동맥 증상 등).

사용 시 주의 사항

심부전 환자: 심부전 환자 치료 시 주의. 중증 심부전(NYHA 분류에 따른 3급 및 4급) 환자를 대상으로 한 장기 연구에서 폐부종 사례는 위약군보다 높았습니다. 암로디핀을 포함한 칼슘 채널 차단제는 심혈관 합병증 및 사망률의 위험을 증가시킬 수 있으므로 울혈성 심부전 환자에게 주의 깊게 사용해야 합니다.

간부전 환자: 암로디핀은 간부전 환자의 경우 판매기간이 길고 곡선하면적(AUC)이 높기 때문에 권장 용량에 대해서는 연구된 바가 없습니다. 암로디핀은 일반적인 권장 용량의 저용량으로 시작해야 하며, 중증 간부전 환자의 경우 천천히 용량을 늘리고 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

신부전 환자: 암로디핀은 신부전 환자에게 정상 용량으로 사용할 수 있습니다. 혈장 내 암로디핀 농도의 변화는 신부전 수준과 관련이 없습니다. 암로디핀은 분리될 수 없습니다.

노인: 노인의 경우 복용량 증가를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

대동맥 협착증 및 포르피린 대사에는 주의해서 사용해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

암로디핀은 운전, 기계 조작, 높은 작업 능력 또는 기타 경우에 약간 또는 중간 정도의 영향을 미칠 수 있습니다. 암로디핀을 사용하는 환자는 특히 치료 시작 시 반응 능력을 감소시키는 현기증, 두통, 피로 또는 메스꺼움을 경험할 수 있습니다.

임신

칼슘 채널 차단제는 초기 자궁 수축을 억제할 수 있지만 분만 과정에 부작용은 없습니다. 산모에게 저혈압을 유발하는 경우 태반 관류가 감소할 위험이 있으므로 산소 결핍의 위험을 고려해야 합니다. 이는 고혈압 치료를 위해 약물을 복용할 때 흔히 발생하는 위험이며, 약물은 말초 혈관 확장으로 인해 혈액량을 변화시킬 수 있습니다. 동물 실험에서 칼슘 채널 차단제는 기형을 유발하는 뼈 결함을 일으킬 수 있습니다. 따라서 임산부, 특히 임신 첫 3개월 동안은 암로디핀 사용을 피하세요.

모유수유 기간

암로디핀이 모유로 분비되는지 여부를 판단하는 것은 불가능합니다. 모유 수유를 계속 중단하거나 치료를 계속 중단하는 결정은 산모에 대한 암로디핀 치료의 이점과 모유수유의 이점을 비교하여 고려해야 합니다.

약물 상호 작용

암로디핀에 대한 다른 약물의 효과:

CYP3A4 억제제: 강력하거나 중간 정도의 CYP3A4 억제제(프로테아제 억제제, 항진균제, 아졸 그룹, 에리스로마이신, 클라리스로마이신과 같은 마크로리드 항생제), 베라파밀 또는 딜티아젬을 사용하면 암로디핀 약리성을 크게 증가시켜 혈압 위험을 증가시킬 수 있습니다. 임상적 변화는 노인에게서 더 명확해질 수 있습니다.

CYP3A4 유도 약물: CYP3A4 유도 약물(리팜피신, 알루미늄 식물)을 병용하면 혈중 암로디핀 농도가 낮아집니다. .

자몽 또는 자몽 주스: 일부 환자의 경우 암로디핀의 생체 이용률을 높여 저혈압 효과를 증가시킵니다.

단트롤렌(주입): 베라파밀과 정맥 단트롤렌을 사용하는 경우 동물의 고칼륨혈증으로 인한 사망으로 인한 자원 봉사자와 심혈관 붕괴. 고칼륨혈증의 위험으로 인해 암로디핀과 단트롤렌과 같은 다른 칼슘 채널 차단제를 피해야 하며, 특히 악성 신체 증식증에 민감한 환자의 경우 악성 신체 고열증을 조절해야 합니다.

마취: 암로디핀의 항고혈압 효과를 높이고 혈압을 더욱 급격하게 만들 수 있습니다.

단백질과 고연계 약물(예: 쿠마린, 히탄토인 등): 암로디핀과의 병용 시 주의하십시오. 암로디핀도 단백질과 고연계되어 있기 때문에 위 약물의 농도는 혈청에서 변화할 수 있는 자유(비연계)입니다.

암로디핀이 다른 약물에 미치는 영향:

암로디핀은 다른 저혈압 약물과 병용하면 저혈압 효과를 증가시킵니다.

임상시험에서 암로디핀은 아토르바스타틴, 디곡신, 에탄올(알코올), 와파린 또는 사이클로스포린의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

심바스타틴: 암로디핀 10mg과 심바스타틴 80mg을 병용투여하면 심바스타틴 단독 요법에 비해 심바스타틴 농도가 77% 증가합니다. 암로디핀을 사용하는 환자는 심바스타틴 용량을 20mg/일로 제한해야 합니다.

타크로리무스: 암로디핀은 혈중 타크로리무스 농도를 증가시키므로 혈중 타크로리무스 농도를 모니터링하고 필요한 경우 용량을 조정해야 합니다.

리티: 암로디핀과 함께 사용하면 신경, 메스꺼움, 구토, 설사를 유발할 수 있습니다.

비스테로이드성 항염증제, 특히 인도메타신은 프로스타글란딘 합성 억제제로 인해 암로디핀의 항고혈압 효과를 감소시키거나 나트륨과 체액을 보유할 수 있습니다.

보관

건조한 곳은 30℃ 이하

기타 약물

면책조항

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