Hasanlor 5 Hasan tratează hipertensiunea arterială, angina (10 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Amlodipină
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Amlodipină | 5 mg |
Utilizări
indicații
Medicamentele Hasanlor 5 sunt indicate în următoarele cazuri:
Tratamentul hipertensiunii.
Tratamentul simptomatic al anginei cronice stabile.
Tratamentul anginei Prinzmetal.
Farmacologie
Clasificare farmacologică: derivat de dihidropiridină, anti-angină, anti-hipertensiune, calciu antagonist.
Mecanism de acțiune:
Amlodipina este un antagonist al canalelor de calciu și inhibă mișcarea ionilor de calciu în celulele musculare ale inimii și în mușchii netezi ai vaselor de sânge. Mecanismul hipotensiunii prin relaxarea directă a mușchilor netezi ai vaselor de sânge. Mecanismul exact al amlodipinei care reduce angina nu a fost pe deplin evaluat, dar are rolul principal:
dilatarea arterei coronare atât în zona ischemică, cât și în zona normală de aport de sânge, această vasodilatație crește aportul de oxigen la pacienții cu angină prinzmetal (angina Prinzmetal).
La pacienții cu hipertensiune arterială, administrarea unei singure doze pe zi are o tensiune arterială bună pentru a reduce atât starea în picioare, cât și culcat timp de 24 de ore. Deoarece amlodipina acționează lent, este mai puțin probabil să provoace hipotensiune acută sau tahicardie reflexă. Amlodipina nu afectează negativ concentrația lipidelor în plasmă sau metabolică, așa că poate fi utilizată amlodipina pentru tratarea hipertensiunii arteriale la pacienții cu astm bronșic, diabet, gută.
farmacocinetică
absorbție:
După băut, amlodipina se absoarbe bine, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 6 - 12 ore. Biodisponibilitatea absolută a amlodipinei atunci când este administrată pe cale orală este de aproximativ 64 - 80% și nu este afectată de alimente.
Distribuție:
Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/kg. Cercetările in vitro arată că aproximativ 97,5% amlodipină este legată de proteinele plasmatice.
Metabolism:
Amlodipina este metabolizată pe scară largă de către ficat în metaboliți fără activitate.
Era:
Amlodipina este excretată în urină sub formă de metaboliți intacți (10%) și (60%). Timpul de vânzare în plasmă este de aproximativ 35 - 50 de ore.
Farmacocinetica pe unele subiecte clinice speciale:
Vârstnici:
Timpul pentru a atinge vârful de plasmă la vârstnici similar cu adulții. Clearance-ul amlodipinei tinde să scadă, ceea ce duce la o creștere a ASC și a timpului de vânzare.
Pacienți cu insuficiență hepatică:
Foarte puține date clinice implică utilizarea amlodipinei la pacienții cu insuficiență hepatică. Insuficiența hepatică reduce clearance-ul amlodipinei, ceea ce duce la prelungirea timpului de vânzare și la creșterea ASC cu 40 - 60%.
Înainte de a lua Hasanlor 5 Hasan tratează hipertensiunea arterială, angina (10 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
Luați întreaga pilula cu o cantitate suficientă de apă, puteți lua medicamentul înainte sau după masă. Ar trebui să luați medicamentul la aceeași oră în fiecare zi. Nu utilizați medicamentul cu suc de grepfrut.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în deșeurile menajere. Consultați farmacistul cum să renunțați la fumat nu mai este utilizat. Aceste măsuri vor contribui la protejarea mediului.
Dozaj
Adulți:
Copii (între 6 -17 ani):
Hasanlor 5 nu este specificat pentru doza inițială de 2,5 mg/zi/zi prin spargerea jumătate a capsulei.
Dozare pe unele subiecte clinice speciale:
Pacienți cu insuficiență renală: Modificările plasmatice ale amlodipinei nu sunt legate de nivelul insuficienței renale, așa că doza este similară cu cea a adulților. Amlodipina nu este eliminată printr-o separare.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj?
Simptome:
Există puțin supradozaj atunci când utilizați amlodipină. Simptomele supradozajului pot include vasodilatație periferică excesivă care provoacă o tahicardie goală, hipotensiune arterială sistemică prelungită care poate duce la șoc și deces.
Cum se procedează:
Tratamentul pozitiv de susținere cardiovasculară, inclusiv monitorizarea regulată a funcțiilor cardiovasculare și respiratorii, ar trebui să acorde atenție pentru a asigura volumul circulației și cantitatea de urină eliberată.
Terapia cu cauze vasculare poate fi utilă în restabilirea vaselor de sânge și a tensiunii arteriale, atâta timp cât nu este contraindicată. Injecția intravenoasă cu gluconat de calciu poate fi utilă pentru a inversa efectele impactului blocanților canalelor de calciu.
Lavajul gastric poate fi util în unele cazuri. Cercetările efectuate la oameni sănătoși, folosind cărbune activ la până la 2 ore după administrarea Amlodipină 10 mg, au demonstrat că reduce viteza de absorbție a amlodipinei.
Valid nu este eficient, iar amlodipina este strâns legată de proteinele plasmatice.
Ce să faci când uiți o doză? Dacă timpul de amintire este aproape de momentul administrării următoarei doze, ignorați dacă ați uitat și continuați să beți ca de obicei. Nu luați doza dublă pentru a compensa doza uitată.
Efecte secundare
Când utilizați Hasanlor 5, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).
Frecvente, ADR> 1/100
Sistemul digestiv: greață, dureri abdominale. Altele: edem, oboseală, umflarea gleznelor. Mai puțin frecvente, 1/1000 Sistemul digestiv: vărsături, indigestie, tulburări digestive (diaree, constipație), gură uscată. Piele și țesuturi subcutanate: căderea părului, hemoragie, decolorarea pielii, transpirație crescută, mâncărime, erupție cutanată. Altele: Tinitus, hipotensiune arterială, dificultăți de respirație, rinită, crampe, dureri de spate, dureri musculare, dureri articulare, tulburări de urinare, urinare nocturnă, urinare frecventă, impotență, sâni mari la bărbați, dureri în piept, slăbiciune, durere, disconfort, creștere sau scădere în greutate. Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Hasanlor 5 contraindicații în următoarele cazuri:
Insuficiență cardiacă hemodinamică instabilă după infarct miocardic acut.
Atenție la utilizare
Pacienți cu insuficiență cardiacă: Atenție la tratarea pacienților cu insuficiență cardiacă. În cercetările pe termen lung, controlate la pacienții cu insuficiență cardiacă severă (gradul III și IV conform clasificării NYHA), evenimentul de edem pulmonar este mai mare decât grupul placebo. Blocanții canalelor de calciu, inclusiv amlodipina, trebuie utilizați cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă, deoarece pot crește riscul de complicații cardiovasculare și rata mortalității.
Pacienți cu insuficiență hepatică: Amlodipina are timp de vânzare prelungit și aria de sub curbă (ASC) este mai mare la pacienții cu insuficiență hepatică, doza recomandată nu a fost cercetată. Amlodipina trebuie să înceapă cu o doză mică din doza uzuală recomandată, să crească dozele lente și să fie monitorizate cu atenție la pacienții cu insuficiență hepatică severă.
Pacienți cu insuficiență renală: Amlodipina poate fi utilizată la pacienții cu insuficiență renală în doze normale. Modificările concentrației de amlodipină în plasmă nu sunt legate de nivelul insuficienței renale. Amlodipina nu poate fi separată.
Vârstnici: La vârstnici, creșterea dozei trebuie monitorizată cu atenție.
Trebuie utilizat cu prudență în cazul stenozei aortice și al metabolismului porfirinei.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Amlodipina poate avea un impact ușor sau mediu asupra capacității de a conduce vehicule, de a folosi utilaje, de a lucra în cazuri mari sau în alte cazuri. Pacienții care utilizează amlodipină pot prezenta amețeli, dureri de cap, oboseală sau greață care reduc capacitatea de reacție, în special la începutul tratamentului.
Sarcina
Blocanții canalelor de calciu pot inhiba contracțiile uterine precoce, dar medicamentul nu are efecte adverse asupra procesului de naștere. Riscul deficitului de oxigen trebuie luat în considerare dacă se produce hipotensiune arterială la mamă, deoarece există riscul reducerii perfuziei placentare. Acesta este un risc comun atunci când luați medicamente pentru tratarea hipertensiunii arteriale, medicamentul poate modifica cantitatea de sânge din cauza vasodilatației periferice. La animalele de testare, blocanții canalelor de calciu pot provoca defecte osoase teratogene. Prin urmare, evitați utilizarea amlodipinei pentru femeile însărcinate, în special în primele 3 luni de sarcină.
Perioada de alăptare
Este imposibil să se determine dacă amlodipina se excretă în laptele matern sau nu. Decizia de a continua întreruperea alăptării sau de a continua întreruperea tratamentului trebuie luată în considerare pe baza beneficiilor alăptării în comparație cu beneficiile tratamentului cu amlodipină pentru mamă.
Interacțiunea medicamentoasă
Efectul altor medicamente asupra amlodipinei:
Inhibitori CYP3A4: Utilizarea inhibitorilor CYP3A4 puternici sau moderati (inhibitori de protează, medicamente antifungice, grupe Azol, antibiotice macrolide precum eritromicină, claritromicină), Verapamil sau Diltiazem poate crește semnificativ farmacodicitatea amlodipinei, crescând riscul de tensiune arterială. Modificările clinice pot fi mai clare la vârstnici.
Medicamente de inducție a CYP3A4: utilizarea concomitentă a medicamentelor de inducție a CYP3A4 (rifampicină, plante de aluminiu) determină o concentrație scăzută de amlodipină în sânge. .
Grapefruit sau suc de grepfrut: crește biodisponibilitatea amlodipinei la unii pacienți, ceea ce duce la creșterea efectului hipotensiunii.
dantrolen (infuzie): Voluntari și colaps cardiovascular din cauza morții hiperkaliemiei la animale atunci când se utilizează Verapamil și dantrolen venos. Datorită riscului de hiperkaliemie, evitarea altor blocante ale canalelor de calciu, cum ar fi amlodipina cu dantrolen, în special pentru pacienții sensibili la hiperplazia malignă a corpului și în controlul hipertermiei maligne ale corpului.
Anestezie: mărește efectul antihipertensiunii arteriale al amlodipinei și poate crește tensiunea arterială mai puternic.
Medicamente cu legături mari cu proteine (cum ar fi cumarină, hitantoină, ...): Aveți grijă când vă coordonați cu amlodipina, deoarece amlodipina este, de asemenea, puternic legată de proteine, concentrația medicamentelor de mai sus este liberă (nelegată) care se poate modifica în ser.
Efectul amlodipinei asupra altor medicamente:
Amlodipina crește efectul hipotensiunii atunci când este combinată cu alte medicamente pentru hipotensiune arterială.
În studiile clinice, amlodipină nu afectează farmacocinetica atorvastatinei, digoxinei, etanolului (alcool), wafarinei sau ciclosporinei.
Simvastatin: utilizați o combinație de amlodipină 10 mg cu simvastatină 80 mg, determinând 77% din concentrația simvastatină unică în comparație cu simvastatină în comparație cu SIMVA. Pacienții care utilizează amlodipină trebuie să limiteze doar doza de simvastatină la 20 mg/zi.
tacrolimus: Amlodipina crește concentrația sanguină de tacrolimus, trebuie să monitorizeze concentrația de tacrolimus în sânge și să ajusteze doza dacă este necesar.
Liti: atunci când este utilizat cu amlodipină, poate provoca nervi, greață, vărsături, diaree.
Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, în special indometacina, pot reduce efectul antihipertensiune al amlodipinei din cauza inhibitorilor sintezei prostaglandinelor și/sau rețin sodiul și lichidul.Depozitare
Unde uscat, mai puțin de 30 ° C.
Alte medicamente
- CEFALEXIN 500MG TABLETS
- EPILIM SYRUP 200MG/5ML
- GYNO-DAKTARIN 20MG/G VAGINAL CREAM
- HIDRASEC INFANTS 10 MG GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- PROTHIADEN TABLETS 75MG
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions