Hasitec 10 Hasan-behandeling voor hypertensie, hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Enalapril

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Enalapril	10mg

Toepassingen

indicaties

Hasitec 10-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie.

Behandeling van hartfalen (minder sterfte en minder complicaties bij patiënten met symptomen en asymptomatische patiënten met linkerventrikeldysplasie). Leren

enalapril is een angiotensine-overbrengende enzymremmer (ACE) van angiotensine I naar angiotensine II (sterke vasculaire contractie), die na inname door enalaprilaat werkt als een metabolische stof van enalapril. Enalapril verlaagt de bloeddruk bij mensen met een normale bloeddruk en hypertensie, en heeft een goed effect op de hemodynamiek bij mensen met verstopt hartfalen, voornamelijk als gevolg van remming van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem.

Enalapril vermindert het serumaldosteron, wat leidt tot een afname van de natriumretentie, waardoor het vasodilatatiesysteem van Kallikrein-kinine toeneemt en het metabolisme van Prustenoïden kan veranderen en het sympathische zenuwstelsel kan worden geremd. Enalapril remt ook de afbraak van bradykinine, een sterke vasodilatator.

Bij patiënten met hypertensie verlaagt Enalapril de bloeddruk door de gehele perifere weerstand te verminderen, gepaard gaande met een lichte verhoging of geen verhoging van de hartfrequentie, de centrale stroming of de hartstroom. Het medicijn veroorzaakt verwijding van de slagaders en misschien zelfs aders. Enalapril verlaagt de systolische en diastolische bloeddruk vaak met ongeveer 10-15%, zowel in liggende als zittende houding. Hypoglykemie en tachycardie komen zelden voor, maar worden bij mensen vaak gezien als hypoglykemie of verminderd volume.

Bij patiënten met congestief hartfalen vermindert Enalapril vaak in combinatie met hartglycosiden en diuretica, waardoor de gehele perifere weerstand, de stijve longslagaderdruk, de hartomvang, de gemiddelde slagaderdruk en de rechter atriale druk worden verminderd. Hartindex, harthoeveelheid, systolisch volume en inspanningstolerantie nemen toe. Enalapril nam af na de last. Linkerventrikelhypertrofie neemt af na 2-3 maanden gebruik van enzymremmers Angiotensineoverdracht, omdat angiotensine II een sterke stimulant is van de myocardiale groei. Bij patiënten met diabetes vermindert Enalapril de eiwitsecretie via de urine. Enalapril verhoogt ook de gevoeligheid voor insuline bij patiënten met hypertensie of zonder diabetes.

Enalapril vermindert op geen enkele manier het lipidenmetabolisme.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt ongeveer 60% van de dosis Enalapril geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De piekconcentratie van het serum wordt binnen 0,5 - 1,5 uur bereikt. Het hemorragische effect houdt ongeveer 24 uur aan. Voedsel heeft geen invloed op de opname van medicijnen.

Distributie

Ongeveer 50 - 60% Enalapril is gekoppeld aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Na absorptie wordt Enalapril in de lever gehydrolyseerd tot Enalaprilaat. De piekconcentratie van enalaprilaat in serum verschijnt binnen 3-4 uur.

Eliminatie

Ongeveer 60% van de orale dosis wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van enalaprilaat en in niet-metabolische vorm, de rest wordt via de ontlasting geëlimineerd. De verkooptijd van het medicijn is ongeveer 11 uur. Hematomotische en peritoneale jurisdictie kunnen enalapril uit de bloedsomloop elimineren.

Voordat u neemt Hasitec 10 Hasan-behandeling voor hypertensie, hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

De dosering van het medicijn moet worden aangepast, afhankelijk van het individu.

Volwassenen

Absoluut hoge bloeddruk

Startdosis: 2,5 - 5,0 mg/dag.

Onderhoudsdosis: 10 - 20 mg/tijdstip/dag. Pas de dosis aan op basis van de bloeddrukreactie van de patiënt.

Maximale dosis: 40 mg/dag.

Gelijktijdige behandeling met diuretica

Stop (indien mogelijk) met diuretica gedurende 1-3 dagen voordat u met de behandeling met enalapril begint. Het is noodzakelijk om het geneesmiddel in een zeer lage aanvangsdosis in te nemen, 5 mg/dag of minder. Verhoog de dosis geleidelijk, afhankelijk van de behandelingsreactie.

hartfalen

In de eerste week: 2,5 mg/tijdstip/dag x 3 dagen; 2,5 mg x 2 maal/dag x 4 dagen.

kunt u de dosis vervolgens geleidelijk verhogen tot de normale onderhoudsdosis van 20 mg/dag, één keer gebruiken of in twee keer verdelen, 's ochtends en 's avonds. In zeldzame gevallen kan een dosis worden verhoogd tot 40 mg/dag. Pas de dosis gedurende 2-4 weken aan.

Interpretatie van de linkseloze linkerventrikelfunctie

Startdosering: 2,5 mg x 2 maal/dag, 's ochtends en 's avonds. Pas de dosis continu aan tot de juiste dosis. Kan de dosis geleidelijk verhogen tot 20 mg/dag, verdeeld over 2 maal 's ochtends en 's avonds.

Nierziekte als gevolg van diabetes

Startdosering: 5 mg/tijdstip/dag.

Onderhoudsdosis: 10 - 40 mg/dag, één keer gebruikt of verdeeld over 2 keer.

Patiënten met nierfalen

Noodzaak om de dosis te verlagen of de afstand tussen de doses te vergroten:

Creatinineklaring (ml/minuut)

Begindoseringen (mg/dag)

80 - 30

5 - 10

29 - 10

2,5 - 5

2,5

Het gebruik van 2,5 mg enalapril op de dag van de bloeding voor patiënten om de ernstige nierfunctie te verminderen wordt behandeld met bloeding. Pas de volgende dagen de dosis aan op basis van de bloeddruk.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van Enalapril bij kinderen is niet bewezen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Hemodiac kan enalapril uit de bloedsomloop verwijderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Hasitec 10 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, slapeloosheid, paresthesie, sympathie.

spijsvertering: smaakstoornissen, diarree, misselijkheid, braken, buikpijn. Cardiovasculair: angio-oedeem, ernstige hypotensie, hypotensiehouding, flauwvallen, borstpoetsen, pijn op de borst.

DA: uitslag. Ademhaling: droge hoest. nier: nierfalen.

Soms, 1/1000

Bloed: hemoglobine en hematocriet, granulocyten, neutropenie.

nier: proteïnurie.

Neurologisch: paniek, opwinding, ernstige depressie.

Zeldzaam, 1/10.000

Spijsvertering: darmobstructie, verhoogde mondwand.

lever - gal: pancreatitis, hepatitis-cholestase. immuniteit: overgevoeligheid. zenuw: depressie.

ogen: wazig zicht.

Ademhaling: verstopte neus, bronchospasme en astma.

Spierspieren: spierpijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Hasitec 10 gecontra-indiceerd medicijn in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Enalapril of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

een jurk aan het begin van de behandeling.

Nierarteriestenose aan beide zijden van de nieren of nierstenose bij patiënten met slechts één nier.

Aortaklepstenose en ernstige verstopte hartspierziekte.

Hypotensie eerder.

Wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten met een verminderde nierfunctie moeten de dosis aanpassen, vooral wanneer ze worden behandeld in combinatie met andere antihypertensiva. Als de behandelingsresultaten niet binnen 4 weken worden bereikt, kunt u de dosis verhogen of andere antihypertensiemedicijnen overwegen.

Patiënten bij wie een nierarteriestenose wordt vermoed: bloedcreatinine kwantitatief vóór de behandeling.

Patiënten met ernstig hartfalen (graad 4), verminderde nierfunctie en/of abnormale elektrolytentrend: moeten vanaf het begin van de behandeling zorgvuldig in het ziekenhuis worden gecontroleerd. Dit principe wordt ook toegepast in combinatie met vaatverwijders.

Patiënten met links-ongezien linkerventrikelfalen: Controle van de bloeddruk en nierfunctie voor en na het starten van de behandeling om ernstige hypotensie en nierfalen te voorkomen. Indien mogelijk moeten de diuretica worden verminderd voordat met enalapril wordt begonnen. Moet de serumkaliumconcentratie controleren en zich aanpassen aan normaal.

Er zijn gevallen geweest van ernstige hypotensie na de eerste dosis enalapril en 2-3% van de mensen in klinische onderzoeken moet de behandeling stopzetten. De oorspronkelijke hypotensie blijft tijdens de behandeling doorgaans niet gehandhaafd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

enalapril kan duizeligheid en duizeligheid veroorzaken. Als er deze symptomen zijn, is het daarom noodzakelijk om het besturen van treinen, machines of activiteiten waarvoor alertheid nodig is, te vermijden.

Zwangerschap

Enalapril kan ziekte en overlijden veroorzaken bij de foetus en zuigelingen wanneer de zwangere moeder het medicijn gebruikt. Het gebruik van medicijnen gedurende 3 maanden tussen en de laatste 3 maanden van de zwangerschap kan ziekten veroorzaken die leiden tot zwangerschap en schade aan pasgeborenen, waaronder het verlagen van de bloeddruk, het verkleinen van de schedels van pasgeborenen, herstel of niet-herstel en de dood. Moet zo snel mogelijk stoppen met het gebruik van enalapril nadat een zwangerschap is vastgesteld.

borstvoedingsperiode

enalapril wordt uitgescheiden in de moedermelk. Bij de gebruikelijke behandelingsdosis is het risico op schadelijke effecten bij het geven van borstvoeding zeer laag.

Medicinale interactie

Sommige andere vaatverwijders (zoals nitraat) of anesthesie: gelijktijdig gebruik met enalapril kan ernstige hypotensie veroorzaken.

Diuretica: kunnen soms overmatige hypotensie veroorzaken na het starten van de behandeling met enalapril.

Medicijnen die renine vrijgeven (zoals diuretica): versterken het hypotensie-effect van enalapril.

Serumhyperkaliës (zoals kaliumdiuretica, kalium- of zoutsupplementen): gelijktijdig gebruik met enalapril kan serumhyperpassie veroorzaken, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie. Patiënten moeten daarom nauwgezet worden gecontroleerd en de kaliumspiegels regelmatig worden gecontroleerd.

Lithi: Enalapril kan het lithiumgehalte in het bloed verhogen, wat kan leiden tot lithiumvergiftiging.

Paruriaanse luchtwegverwijders, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID): kunnen het hypotensie-effect van Enalapril verminderen.

Anticonceptiva: gelijktijdig gebruik met Enalapril veroorzaakt een verhoogd risico op vasculaire laesies en een moeilijk onder controle te houden bloeddruk.

Bèta - adrenerge blokkers, methyldopa, nitraat, calcium, hydralazine, prazosine en digoxine: vertonen geen klinische bijwerkingen.

Bewaring

Droge plaats, minder dan 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.