Hasitec 5 Hasan Treatment Léčba hypertenze, srdečního selhání (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Enalapril

Složka

Informace o složení	Obsah
Enalapril	5 mg

Použití

indikace

Lék Hasitec 5 mg je indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze.

Léčba srdečního selhání (snížená úmrtnost a komplikace u pacientů s příznaky a asymptomatickou dysplazií levé komory). Učení

enalapril je inhibitor enzymu přenášejícího angiotenzin (ACE) Angiotenzin I na angiotenzin II (silná vaskulární kontrakce), který po užití působí na enalapril jako metabolickou látku enalaprilu. Enalapril snižuje krevní tlak u lidí s normálním krevním tlakem, hypertenzí a má dobrý vliv na hemodynamiku u lidí s městnaným srdečním selháním, hlavně díky inhibici systému Renin - Angiotensin - Aldosteron.

Enalapril snižuje sérový aldosteron, což vede ke snížení retence sodíku, zvyšuje kalikrein - Kinin vazodilatační systém a může inhibovat nervový systém vazodilatace a může inhibovat prustenoidní systém. Enalapril také inhibuje rozklad bradykininu, což je silný vazodilatátor.

U pacientů s hypertenzí snižuje Enalapril krevní tlak snížením celého periferního odporu, doprovázeným mírným nebo žádným zvýšením srdeční frekvence, odstředivého průtoku nebo srdečního průtoku.

Dilatace aorty a mohou to být také žíly. Enalapril často snižuje systolický a diastolický krevní tlak asi o 10–15 % v poloze vleže i vsedě. Hypoglykémie a tachykardie se vyskytují zřídka, ale často se vyskytují u lidí jako hypoglykémie nebo snížený objem.

U pacientů s městnavým srdečním selháním se Enalapril často kombinuje se srdečními glykosidy a diuretiky, snižuje celkový periferní odpor, ztuhlý tlak v plicnici, velikost srdce, průměrný tlak v tepně a tlak v pravé síni. Srdeční index, srdeční zásobení, systolický objem a zvýšená intenzivní tolerance.

Enalapril po zátěži klesá. Hypertrofie levé komory se snižuje po 2–3 měsících používání enzymových inhibitorů Přenos angiotensinu, protože angiotenzin II je silným stimulantem růstu myokardu.

U pacientů s diabetem enalapril snižuje vylučování bílkovin. Enalapril také zvyšuje citlivost na inzulín u pacientů s hypertenzí nebo bez diabetu.

Enalapril v žádném rozsahu nesnižuje metabolismus lipidů.

Farmakokinetika

absorpce

Po vypití se asi 60 % dávky enalaprilu vstřebá gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace v séru je dosaženo během 0,5 - 1,5 hodiny. Hemoragický efekt trvá asi 24 hodin. Jídlo neovlivňuje vstřebávání léků.

Distribuce

Asi 50 – 60 % enalaprilu je spojeno s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

Po vstřebání se enalapril hydrolyzuje v játrech na enalaprilát. Maximální koncentrace enalaprilátu v séru se objeví během 3-4 hodin.

Eliminace

Asi 60 % perorální dávky se vyloučí močí ve formě enalaprilátu a nemetabolické formě, zbytek se vyloučí stolicí. Doba prodeje léku je asi 11 hodin. Hematomotické a peritoneální jurisdikce může vyloučit enalapril z oběhu.

Před odběrem Hasitec 5 Hasan Treatment Léčba hypertenze, srdečního selhání (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Hasitec 5 mg perorální léky.

Dávkování

Dávkování léku musí být upraveno v závislosti na jednotlivci.

Dospělí

Jednoznačně hypertenze

Počáteční dávka: 2,5 – 5,0 mg/den.

Udržovací dávka: 10 - 20 mg/čas/den. Upravte dávku podle reakce krevního tlaku pacienta.

Maximální dávka: 40 mg/den.

Současná léčba diuretiky: Vysaďte diuretika (pokud je to možné) na 1-3 dny před zahájením léčby enalaprilem a je nutné užívat lék ve velmi nízké počáteční dávce, 5 mg/den nebo méně. Postupně dávku opatrně zvyšujte podle odpovědi na léčbu.

srdeční selhání

V prvním týdnu: 2,5 mg/čas/den x 3 dny; 2,5 mg x 2krát denně x 4 dny.

pak může dávku postupně zvyšovat až na běžnou udržovací dávku 20 mg/den, užívat jednou nebo dvakrát, ráno a večer. Ve vzácných případech může být dávka zvýšena na 40 mg/den. Upravte dávku po dobu 2-4 týdnů.

Interpretace funkce levé komory levé komory

Počáteční dávka: 2,5 mg 2krát denně, ráno a večer. Dávku průběžně upravujte na vhodnou dávku. Může postupně zvyšovat dávku až na 20 mg/den, rozdělených na 2 dávky ráno a večer.

Onemocnění ledvin způsobené cukrovkou

Starting dose: 5 mg/time/day.

Udržovací dávka: 10 - 40 mg/den, užívaná jednou nebo rozdělená na 2 dávky.

Patients with renal failure

Potřebujete snížit dávku nebo prodloužit vzdálenost mezi dávkami:

Clearance kreatininu (ml/min)

Počáteční dávky (mg/den)

80–30

5–10

29–10

2,5–5

2.5

Použití 2,5 mg enalaprilu v den krvácení u pacientů ke snížení závažné funkce ledvin je léčeno krvácením. Následující dny dávku upravte podle krevního tlaku.

Děti

Bezpečnost a účinnost enalaprilu u dětí nebyla prokázána.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Hemodiac dokáže odstranit enalapril z oběhu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Hasitec 5 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: bolest hlavy, závratě, únava, nespavost, parestézie, sympatie.

zažívání: poruchy chuti, průjem, nevolnost, zvracení, bolest břicha. Kardiovaskulární: angioedém, těžká hypotenze, hypotenzní držení těla, mdloby, kartáčování na hrudi, bolest na hrudi.

DA: vyrážka. Respirační: suchý kašel. ledviny: selhání ledvin.

Méně časté, 1/1000

Krev: Hemoglobin a hematokrit, granulocyty, neutropenie.

ledviny: proteinurie.

Neurologické: panika, neklid, těžká deprese.

Vzácné, 1/10 000

Trávicí: střevní obstrukce, zvýšená výstelka ústní dutiny.

játra – žluč: pankreatitida, hepatitida cholestáza. imunita: přecitlivělost. nerv: deprese.

oči: rozmazané vidění.

Respirační: ucpaný nos, bronchospasmus a astma.

Svalové svaly: bolest svalů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Hasitec 5 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na enalapril nebo kteroukoli složku léku.

eagown na začátku léčby.

Stenóza renální arterie na obou stranách ledvin nebo stenóza ledviny u pacientů s pouze jednou ledvinou.

Stenóza aortální chlopně a těžké onemocnění srdečního svalu.

Dříve hypotenze.

Při používání buďte opatrní

Pacientům se sníženou funkcí ledvin by měla být upravena dávka, zvláště pokud jsou léčeni v kombinaci s jinými antihypertenzivy. Pokud do 4 týdnů nedosáhnete výsledků léčby, zvyšte dávku nebo zvažte jiné léky proti hypertenzi.

Pacienti s podezřením na stenózu renální arterie: kreatinin v krvi kvantitativní před léčbou.

Pacienti se závažným srdečním selháním (stupeň 4), poruchou funkce ledvin a/nebo nepravidelným trendem elektrolytů: musí být v nemocnici pečlivě sledováni hned od začátku léčby. Tento princip se také uplatňuje v kombinaci s vazodilatátory.

Pacienti se selháním levé komory: Monitorování krevního tlaku a těsné funkce ledvin před zahájením léčby a po ní, aby se předešlo závažné hypotenzi a selhání ledvin. Pokud je to možné, je třeba před zahájením léčby enalaprilem snížit diuretika. Měli byste sledovat koncentraci draslíku v séru a upravit na normální hodnotu.

Po první dávce enalaprilu se vyskytly případy těžké hypotenze a 2–3 % lidí v klinických studiích musí léčbu ukončit. Původní hypotenze se během léčby obvykle neudrží.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

enalapril může způsobit závratě, závratě. Pokud se tedy vyskytnou tyto příznaky, je nutné se vyvarovat provozu vlaků, strojů nebo činností, které vyžadují ostražitost.

Těhotenství

Enalapril může způsobit onemocnění a smrt plodu a kojenců, pokud lék užívá těhotná matka. Užívání léků po dobu 3 měsíců mezi a poslední 3 měsíce těhotenství může způsobit onemocnění vedoucí k otěhotnění a poškození novorozenců, včetně snížení krevního tlaku, zmenšení novorozenecké lebky, zotavení nebo neuzdravení a smrti. Po zjištění těhotenství musíte co nejdříve přestat užívat enalapril.

období kojení

enalapril se vylučuje do mateřského mléka. Při obvyklé dávce léčby je riziko škodlivých účinků na kojení velmi nízké.

Interakce s léky

Některé další vazodilatátory (jako je nitrát) nebo anestezie: současné použití s enalaprilem může způsobit těžkou hypotenzi.

Diuretika: Po zahájení léčby enalaprilem mohou příležitostně způsobit nadměrnou hypotenzi.

Léky uvolňující renin (jako jsou diuretika): zvyšují hypotenzní účinek enalaprilu.

Sérová hyperkalytika (jako jsou draslíková diuretika, doplňky draslíku nebo soli): souběžné užívání s enalaprilem může způsobit sérovou hyperpasii, zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin, proto je třeba pacienty pečlivě sledovat a pravidelně sledovat hladiny draslíku.

Lithi: Enalapril může zvýšit hladiny lithia v krvi, což vede k otravě lithiem.

Paruriánské bronchodilatátory, nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID): mohou snížit hypotenzní účinek enalaprilu.

antikoncepční léky: Současné užívání s enalaprilem způsobuje zvýšené riziko cévních lézí a obtížně kontrolovatelný krevní tlak.

Beta - adrenergní blokátory, methyldopa, nitrát, vápník, hydralazin, prazosin a digoxin: nevykazují klinické vedlejší účinky.

Skladování

Suché místo, méně než 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.