Hasitec 5 Hasan Leczenie nadciśnienia, niewydolności serca (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Enalapryl

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Enalapryl	5 mg

Używa

wskazania

Lek Hasitec 5 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia.

Leczenie niewydolności serca (zmniejszenie liczby zgonów i powikłań u pacjentów z objawami i u pacjentów z bezobjawową dysplazją lewej komory). Nauka

enalapryl jest inhibitorem enzymu przenoszącego angiotensynę (ACE), angiotensyną I w angiotensynę II (silny skurcz naczyń), który po zażyciu działa na zasadzie enalaprylatu jako substancji metabolicznej enalaprylu. Enalapril obniża ciśnienie krwi u osób z prawidłowym ciśnieniem krwi, nadciśnieniem tętniczym i ma dobry wpływ na hemodynamikę u osób z zastoinową niewydolnością serca, głównie poprzez hamowanie układu Renina – Angiotensyna – Aldosteron.

Enalapryl zmniejsza poziom aldosteronu w surowicy, prowadząc do zmniejszenia retencji sodu, zwiększając układ rozszerzania naczyń Kallikreina – Kinina i może zmieniać metabolizm Prustenoidów i hamować współczulny układ nerwowy. Enalapryl hamuje również rozkład bradykininy, silnego środka rozszerzającego naczynia.

U pacjentów z nadciśnieniem enalapryl obniża ciśnienie krwi poprzez zmniejszenie całkowitego oporu obwodowego, czemu towarzyszy nieznaczny wzrost lub brak wzrostu częstości akcji serca, przepływu odśrodkowego lub przepływu sercowego.

Poszerzenie aorty i mogą być także żyły. Enalapril często obniża skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi o około 10-15% zarówno w pozycji leżącej, jak i siedzącej. Hipoglikemia i tachykardia występują rzadko, ale często obserwuje się je u ludzi. Hipoglikemia lub zmniejszona objętość krwi.

U pacjentów z zastoinową niewydolnością serca Enalapril często łączy się z glikozydami nasercowymi i lekami moczopędnymi, zmniejszając całkowity opór obwodowy, sztywne ciśnienie w tętnicy płucnej, wielkość serca, średnie ciśnienie tętnicze i ciśnienie w prawym przedsionku. Indeks akcji serca, dopływ serca, objętość skurczowa i zwiększona intensywna tolerancja.

Enalapril zmniejsza się po obciążeniu. Przerost lewej komory zmniejsza się po 2-3 miesiącach stosowania inhibitorów enzymów. Transfer angiotensyny, ponieważ angiotensyna II jest silnym stymulatorem wzrostu mięśnia sercowego.

U pacjentów chorych na cukrzycę enalapryl zmniejsza wydalanie białek. Enalapril zwiększa także wrażliwość na insulinę u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i bez cukrzycy.

Enalapryl w żadnym stopniu nie zmniejsza metabolizmu lipidów.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Po wypiciu około 60% dawki enalaprylu wchłania się przez przewód pokarmowy. Maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest w ciągu 0,5 - 1,5 godziny. Efekt krwotoczny trwa około 24 godzin. Pożywienie nie wpływa na wchłanianie leków.

Dystrybucja

Około 50–60% enalaprylu wiąże się z białkami osocza.

Metabolizm

Po wchłonięciu enalapryl ulega hydrolizie w wątrobie do enalaprylatu. Maksymalne stężenie enalaprylatu w surowicy pojawia się w ciągu 3-4 godzin.

Eliminacja

Około 60% dawki doustnej wydalane jest z moczem w postaci enalaprylanu i postaci niemetabolicznej, reszta jest wydalana z kałem. Czas sprzedaży leku wynosi około 11 godzin. Badania krwi i otrzewnej mogą wyeliminować enalapryl z krążenia.

Przed wzięciem Hasitec 5 Hasan Leczenie nadciśnienia, niewydolności serca (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Hasitec 5 mg leku doustnego.

Dawkowanie

Dawkowanie leku należy dostosować indywidualnie.

Dorośli

Zdecydowanie nadciśnienie

Dawka początkowa: 2,5–5,0 mg/dobę.

Dawka podtrzymująca: 10 - 20 mg/raz/dzień. Dostosuj dawkę w zależności od reakcji ciśnienia krwi pacjenta.

Maksymalna dawka: 40 mg/dzień.

Jednoczesne leczenie lekami moczopędnymi: Należy odstawić leki moczopędne (jeśli to możliwe) na 1-3 dni przed rozpoczęciem leczenia enalaprylem i konieczne jest przyjmowanie leku w bardzo małej dawce początkowej, 5 mg/dzień lub mniej. Stopniowo i ostrożnie zwiększaj dawkę w zależności od odpowiedzi na leczenie.

niewydolność serca

W pierwszym tygodniu: 2,5 mg/raz/dzień x 3 dni; 2,5 mg x 2 razy dziennie x 4 dni.

można następnie stopniowo zwiększać dawkę do zwykłej dawki podtrzymującej 20 mg/dobę, stosować jednorazowo lub podzielić na 2 dawki, rano i wieczorem. W rzadkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 40 mg/dobę. Dostosuj dawkę na 2-4 tygodnie.

Interpretacja funkcji lewej lewej komory

Dawka początkowa: 2,5 mg x 2 razy dziennie, rano i wieczorem. Dostosuj dawkę w sposób ciągły do odpowiedniej dawki. Można stopniowo zwiększać dawkę do 20 mg/dzień, podzieloną na 2 razy rano i wieczorem.

Choroba nerek spowodowana cukrzycą

Dawka początkowa: 5 mg/raz/dzień.

Dawka podtrzymująca: 10 - 40 mg/dzień, stosowana jednorazowo lub podzielona na 2 dawki.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Konieczność zmniejszenia dawki lub wydłużenia odstępu między dawkami:

Klirens kreatyniny (ml/min)

Dawki początkowe (mg/dzień)

80 - 30

5 - 10

29–10

2,5 - 5

2.5

Stosowanie 2,5 mg enalaprylu w dniu krwotoku u pacjentów w celu osłabienia ciężkiej czynności nerek leczy się krwotokiem. W kolejnych dniach dawkę należy dostosować w zależności od ciśnienia krwi.

Dzieci

Nie udowodniono bezpieczeństwa i skuteczności enalaprylu u dzieci.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Hemodiak może wyeliminować enalapryl z krążenia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Hasitec 5 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, bezsenność, parestezje, współczucie.

trawienny: zaburzenia smaku, biegunka, nudności, wymioty, bóle brzucha. Układ sercowo-naczyniowy: obrzęk naczynioruchowy, ciężkie niedociśnienie, niedociśnienie w postawie, omdlenia, szczotkowanie klatki piersiowej, ból w klatce piersiowej.

DA: wysypka. Układ oddechowy: suchy kaszel. nerki: niewydolność nerek.

Niezbyt często, 1/1000

Krew: Hemoglobina i hematokryt, granulocyty, neutropenia.

nerki: białkomocz.

Neurologiczne: panika, pobudzenie, ciężka depresja.

Rzadkie, 1/10000

Układ pokarmowy: niedrożność jelit, zwiększona wyściółka jamy ustnej.

wątroba - żółć: zapalenie trzustki, cholestaza zapalenia wątroby. odporność: nadwrażliwość. nerw: depresja.

oczy: niewyraźne widzenie.

Układ oddechowy: zatkany nos, skurcz oskrzeli i astma.

Mięśnie mięśniowe: ból mięśni.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Hasitec 5 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na enalapryl lub którykolwiek składnik leku.

osobiście na początku leczenia.

Zwężenie tętnicy nerkowej po obu stronach nerek lub zwężenie nerek u pacjentów z tylko jedną nerką.

Zwężenie zastawki aortalnej i ciężka choroba zastoinowa mięśnia sercowego.

Wcześniejsze niedociśnienie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy dostosować dawkę, szczególnie w przypadku leczenia w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Jeśli w ciągu 4 tygodni nie zostaną osiągnięte rezultaty leczenia, należy zwiększyć dawkę lub rozważyć zastosowanie innych leków przeciwnadciśnieniowych.

Pacjenci podejrzani o zwężenie tętnicy nerkowej: oznaczenie stężenia kreatyniny we krwi przed leczeniem.

Pacjenci z ciężką niewydolnością serca (4. stopnia), zaburzeniami czynności nerek i (lub) zaburzeniami równowagi elektrolitowej: muszą być pod ścisłą obserwacją w szpitalu od samego początku leczenia. Zasadę tę stosuje się również w połączeniu z lekami rozszerzającymi naczynia.

Pacjenci z niewyraźną lewokomorową niewydolnością lewej komory: Monitorowanie ciśnienia krwi i prawidłowej czynności nerek przed rozpoczęciem leczenia i po jego rozpoczęciu, aby uniknąć ciężkiego niedociśnienia i niewydolności nerek. Jeśli to możliwe, przed rozpoczęciem stosowania enalaprylu należy zmniejszyć dawki leków moczopędnych. Należy monitorować stężenie potasu w surowicy i dostosować je do normy.

Zdarzały się przypadki ciężkiego niedociśnienia po przyjęciu pierwszej dawki enalaprylu i 2-3% osób biorących udział w badaniach klinicznych musiało przerwać leczenie. Pierwotne niedociśnienie zwykle nie jest utrzymywane podczas leczenia.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

enalapryl może powodować zawroty głowy, zawroty głowy. Dlatego też, jeśli występują takie objawy, należy unikać obsługi pociągów, maszyn lub czynności wymagających czujności.

Ciąża

Enalapryl może powodować choroby i śmierć płodu i niemowląt, jeśli lek ten stosuje matka w ciąży. Używanie narkotyków przez 3 miesiące pomiędzy i przez ostatnie 3 miesiące ciąży może powodować choroby prowadzące do ciąży i uszkodzenia noworodków, w tym obniżenie ciśnienia krwi, zmniejszenie czaszki noworodka, powrót do zdrowia lub brak powrotu do zdrowia i śmierć. Należy przerwać stosowanie enalaprylu tak szybko, jak to możliwe po wykryciu ciąży.

okres karmienia piersią

enalapryl przenika do mleka matki. Przy zwykłej dawce leku ryzyko szkodliwego wpływu na karmienie piersią jest bardzo niskie.

Interakcje lecznicze

Niektóre inne leki rozszerzające naczynia (takie jak azotany) lub środki znieczulające: jednoczesne stosowanie z enalaprylem może powodować ciężkie niedociśnienie.

Leki moczopędne: czasami po rozpoczęciu leczenia enalaprylem mogą powodować nadmierne niedociśnienie.

Leki uwalniające reninę (takie jak leki moczopędne): nasilają działanie hipotensyjne enalaprylu.

Hiperkalioza w surowicy (np. leki moczopędne potasowe, suplementy potasu lub soli): stosowane jednocześnie z enalaprylem mogą powodować hiperpasję w surowicy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dlatego należy uważnie monitorować pacjentów i regularnie monitorować stężenie potasu.

Lithi: Enalapril może zwiększać stężenie litu we krwi, co może prowadzić do zatrucia litem.

Leki rozszerzające oskrzela parurowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ): mogą zmniejszać działanie hipotensyjne enalaprylu.

leki antykoncepcyjne: jednoczesne stosowanie z enalaprylem powoduje zwiększone ryzyko zmian naczyniowych i trudności w kontrolowaniu ciśnienia krwi.

Beta-blokery adrenergiczne, metylodopa, azotany, wapń, hydralazyna, prazosyna i digoksyna: nie wykazują klinicznych skutków ubocznych.

Przechowywanie

Suche miejsce, poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.