Hasitec 5 Hasan Tedavisi Hipertansiyon, Kalp yetmezliği Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Enalapril

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Enalapril	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Hasitec 5 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon tedavisi.

Kalp yetmezliğinin tedavisi (semptomları olan hastalarda ve asemptomatik sol ventriküler displazi hastalarında ölüm ve komplikasyonların azalması). Öğrenme

enalapril, alındıktan sonra enalaprilat tarafından bir enalapril metabolik maddesi olarak çalışan anjiyotensin II'ye (güçlü damar kasılması) dönüşen bir anjiyotensin transfer enzim inhibitörüdür (ACE). Enalapril, normal kan basıncı ve hipertansiyonu olan kişilerde kan basıncını düşürür ve özellikle Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin inhibisyonu nedeniyle, yoğun kalp yetmezliği olan kişilerde hemodinami üzerinde iyi bir etkiye sahiptir.

Enalapril, serum aldosteronunu azaltarak sodyum tutulumunda bir azalmaya yol açarak Kallikrein - Kinin vazodilatasyon sistemini arttırır ve Prustenoid metabolizmasını değiştirebilir ve sempatik sinir sistemini inhibe edebilir. Enalapril aynı zamanda güçlü bir vazodilatör olan Bradikinin ayrışmasını da engeller.

Hipertansiyonu olan hastalarda Enalapril, kalp frekansında, santrifüj akışında veya kalp akışında hafif bir artış veya hiç artış olmadan eşlik ederek tüm periferik direnci azaltarak kan basıncını düşürür.

Aort dilatasyonu ve damarlar da olabilir. Enalapril genellikle hem yatma hem de oturma pozisyonlarında sistolik ve diyastolik kan basıncını yaklaşık %10-15 oranında azaltır. Hipoglisemi ve taşikardi nadiren meydana gelir, ancak insanlarda sıklıkla hipoglisemi veya hacim azalması görülür.

Konjesyonlu kalp yetmezliği olan hastalarda Enalapril sıklıkla kalp glikozitleri ve diüretiklerle birleşerek tüm periferik direnci, sert pulmoner arter basıncını, kalp boyutunu, ortalama arter basıncını ve sağ atriyum basıncını azaltır. Kalp indeksi, kalp desteği, sistolik hacim ve artan yoğun tolerans.

Enalapril yükten sonra azalır. Anjiyotensin II'nin miyokard büyümesinin güçlü bir uyarıcısı olması nedeniyle, Anjiyotensin transfer enzim inhibitörlerinin kullanımından 2-3 ay sonra sol ventrikül hipertrofisi azalır.

Diyabetli hastalarda Enalapril protein atılımını azaltır. Enalapril ayrıca hipertansiyonu olan veya diyabeti olmayan hastalarda insülin duyarlılığını da arttırır.

Enalapril, lipit metabolizmasını hiçbir şekilde azaltmaz.

Farmakokinetik

emilim

İçtikten sonra Enalapril dozunun yaklaşık %60'ı gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Serumun tepe konsantrasyonuna 0,5 - 1,5 saat içinde ulaşılır. Hemorajik etki yaklaşık 24 saat sürer. Yiyecekler ilaçların emilimini etkilemez.

Dağıtım

Enalapril'in yaklaşık %50 - 60'ı plazma proteinlerine bağlıdır.

Metabolizma

Enalapril emildikten sonra karaciğerde Enalaprilat'a hidrolize edilir. Enalaprilat'ın serumdaki zirve konsantrasyonu 3-4 saat içinde ortaya çıkar.

Eleme

Oral dozun yaklaşık %60'ı enalaprilat formunda ve metabolik olmayan formda idrarla atılır, geri kalanı dışkıyla atılır. İlacın satış süresi yaklaşık 11 saattir. Hematomotik ve peritoneal hukuk, enalapril'i dolaşımdan kaldırabilir.

Almadan önce Hasitec 5 Hasan Tedavisi Hipertansiyon, Kalp yetmezliği Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Hasitec 5 mg ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

İlacın dozajı kişiye göre ayarlanmalıdır.

Yetişkinler

Kesinlikle hipertansiyon

Başlangıç dozu: 2,5 - 5,0 mg/gün.

İdame dozu: 10 - 20 mg/zaman/gün. Dozu hastanın kan basıncı yanıtına göre ayarlayın.

Maksimum doz: 40 mg/gün.

Diüretiklerle eş zamanlı tedavi: Enalapril tedavisine başlamadan 1-3 gün önce diüretikleri (mümkünse) kesin ve ilacın 5 mg/gün veya daha az gibi çok düşük bir başlangıç dozuyla alınması gerekir. Tedavi yanıtına göre dozu kademeli olarak dikkatli bir şekilde artırın.

kalp yetmezliği

İlk hafta: 2,5 mg/zaman/gün x 3 gün; 2,5 mg x 2 kez/gün x 4 gün.

daha sonra dozu kademeli olarak normal idame dozu olan 20 mg/gün'e kadar artırabilir, sabah ve akşam olmak üzere bir kez kullanabilir veya ikiye bölebilirsiniz. Nadir durumlarda doz 40 mg/gün'e yükseltilebilir. Dozu 2-4 hafta süreyle ayarlayın.

Sol ventrikül fonksiyonunun yorumlanması

Başlangıç dozu: sabah ve akşam 2,5 mg x 2 kez/gün. Dozu sürekli olarak uygun doza ayarlayın. Dozu kademeli olarak sabah ve akşam 2'ye bölünerek günde 20 mg'a kadar artırabilirsiniz.

Diyabete bağlı böbrek hastalığı

Başlangıç dozu: 5 mg/zaman/gün.

İdame dozu: 10 - 40 mg/gün, bir kez kullanılır veya 2'ye bölünür.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Dozu azaltmak veya dozlar arasındaki mesafeyi uzatmak gerekiyor:

Kreatinin klerensi (ml/dak)

Başlangıç dozları (mg/gün)

80 - 30

5 - 10

29 - 10

2,5 - 5

2,5

Şiddetli böbrek fonksiyonlarını azaltmak için hastalara kanamanın olduğu gün 2,5 mg enalapril kullanılarak kanama tedavi edilir. Sonraki günlerde dozu kan basıncına göre ayarlayın.

Çocuklar

Enalapril'in çocuklarda güvenliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Hemodiac, enalapril'i dolaşımdan kaldırabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Hasitec 5 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, uykusuzluk, parestezi, sempati.

sindirim: tat bozuklukları, ishal, bulantı, kusma, karın ağrısı. Kardiyovasküler: anjiyoödem, şiddetli hipotansiyon, hipotansiyon duruşu, bayılma, göğüs fırçalama, göğüs ağrısı.

DA: döküntü. Solunum: kuru öksürük. böbrek: böbrek yetmezliği.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kan: Hemoglobin ve hematokrit, granülositler, nötropeni.

böbrek: proteinüri.

Nörolojik: panik, ajitasyon, şiddetli depresyon.

Nadir, 1/10.000

Sindirim: bağırsak tıkanması, ağız içi astarın artması.

karaciğer - safra: pankreatit, hepatit kolestazı. bağışıklık: aşırı duyarlılık. sinir: depresyon.

gözler: bulanık görme.

Solunum: burun tıkanıklığı, bronkospazm ve astım.

Kas kası: kas ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Hasitec 5 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Enalapril'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

tedavinin başlangıcında iyileşir.

Böbreklerin her iki tarafında renal arter stenozu veya tek böbreği olan hastalarda böbrek stenozu.

Aort kapak stenozu ve ciddi konjesyonlu kalp kası hastalığı.

Daha önce hipotansiyon.

Kullanırken dikkatli olun

Böbrek fonksiyonu azalmış hastalarda, özellikle diğer antihipertansif ilaçlarla kombinasyon halinde tedavi edilirken doz ayarlanmalıdır. 4 hafta içerisinde tedaviden sonuç alınamazsa doz arttırılır veya diğer antihipertansiyon ilaçları düşünülür.

Renal arter stenozu olduğundan şüphelenilen hastalar: tedaviden önce kan kreatinin kantitatif.

Şiddetli kalp yetmezliği (derece 4), böbrek fonksiyon bozukluğu ve/veya elektrolitlerde düzensizlik eğilimi olan hastalar: tedavinin başlangıcından itibaren hastanede dikkatle izlenmelidir. Bu prensip vazodilatörlerle birleştirildiğinde de uygulanır.

Görülmemiş sol ventrikül yetmezliği olan hastalar: Şiddetli hipotansiyon ve böbrek yetmezliğini önlemek için tedaviye başlamadan önce ve sonra kan basıncının ve sıkı böbrek fonksiyonunun izlenmesi. Enalaprile başlamadan önce mümkünse diüretikler azaltılmalıdır. Serum potasyum konsantrasyonunu izlemeli ve normale ayarlamalıdır.

İlk enalapril dozundan sonra ciddi hipotansiyon vakaları olmuştur ve klinik araştırmalardaki kişilerin %2-3'ünün tedaviyi bırakması gerekmektedir. Orijinal hipotansiyon genellikle tedavi sırasında sürdürülmez.

Araç ve makine kullanma yeteneği

enalapril baş dönmesine, baş dönmesine neden olabilir. Bu nedenle bu belirtilerin mevcut olması halinde tren, makine veya uyanıklık gerektiren faaliyetlerden kaçınmak gerekir.

Hamilelik

Enalapril, hamile annenin ilacı kullanması durumunda fetüs ve bebeklerde hastalığa ve ölüme neden olabilir. Hamileliğin son 3 ayı ile arasındaki 3 ay boyunca ilaç kullanımı, hamileliğe yol açan hastalıklara ve yenidoğanlarda kan basıncının düşmesi, yenidoğan kafataslarının küçülmesi, iyileşme veya iyileşmeme ve ölüm gibi hasarlara neden olabilir. Hamileliği tespit ettikten sonra enalapril kullanmayı mümkün olan en kısa sürede bırakmalısınız.

emzirme dönemi

enalapril anne sütüne geçer. Olağan tedavi dozuyla emzirmeye zararlı etki görülme riski çok düşüktür.

Tıbbi etkileşim

Diğer bazı vazodilatörler (nitrat gibi) veya anestezi: enalapril ile eş zamanlı kullanım ciddi hipotansiyona neden olabilir.

Diüretikler: Bazen enalapril tedavisine başladıktan sonra aşırı hipotansiyona neden olabilir.

Renin salgılayan ilaçlar (diüretikler gibi): enalapril'in hipotansiyon etkisini artırır.

Serum hiperkalizi (potasyum diüretikler, potasyum veya tuz takviyeleri gibi): enalapril ile eş zamanlı kullanıldığında, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda serum hiperpasisi meydana gelebilir, bu nedenle hastalar yakından ve potasyum düzeyleri düzenli olarak izlenmelidir.

Lithi: Enalapril kandaki lityum düzeylerini artırarak lityum zehirlenmesine neden olabilir.

Parurian bronkodilatörler, nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID): Enalapril'in hipotansiyon etkisini azaltabilir.

Doğum kontrol ilaçları: Enalapril ile eş zamanlı kullanım, vasküler lezyon riskinin artmasına ve kan basıncının kontrol edilmesinin zorlaşmasına neden olur.

Beta - adrenerjik blokerler, metildopa, nitrat, kalsiyum, hidralazin, prazosin ve digoksin: klinik yan etki göstermez.

Saklama

30°C'nin altında kuru bir yer.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.