하트리졸 20mg DHG 약 위식도 역류, 식도 치료 (3개의 물집 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 오메프라졸

성분

구성정보콘텐츠
오메프라졸20mg

용도

표시

Hatrizol은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 위식도 역류, 위궤양 - 십이지장 및 Zollinger - Ellison 증후군의 치료. 두꺼운.

    효과는 빠르고 오래 지속되지만 회복됩니다. 오메프라졸은 수용체(수용체) 아세틸콜린 또는 히스타민 수용체에 작용하지 않습니다. 4일 복용 후 최대 효과

    약동학

    흡수:

  • 오메프라졸은 3~6시간 마신 후 소장에서 완전히 흡수됩니다. 생물학은 약 60%입니다.
  • 이 약물은 혈장 단백질(약 95%)에 고도로 부착되어 조직, 특히 위의 경계 세포에 분포합니다.

    오메프라졸은 간에서 완전히 대사되어 빠르게 제거되며 주로 소변(80%)을 통해, 나머지는 대변을 통해 제거됩니다. 대사산물은 활성화되지 않으나 시토크롬 P450의 효소를 억제하여 다른 약물과 상호작용을 많이 합니다.

    폐기물 판매시간(약 40분)은 짧지만 위산배설억제효과가 길어 하루 1회만 사용 가능합니다.

    이 약의 약동학은 노인이나 신장 기능이 있는 사람에게는 의미가 없습니다. 간 기능이 있는 사람의 경우, 약물의 생체 이용률이 증가하고 약물 제거율이 감소하지만 체내에 약물 및 약물의 대사산물이 축적되지 않습니다.

  • 복용 전 하트리졸 20mg DHG 약 위식도 역류, 식도 치료 (3개의 물집 x 10정)

    사용 방법

    경구용 약물. 아침 식사 30분 전에 섭취하세요.

    용법

    위식도 역류로 인한 식도염의 치료 - 식도: 일반적인 복용량은 20~40mg(1~2캡슐) x 1회/일, 4~8주 동안입니다. 그런 다음 치료는 하루에 한 번 20mg의 용량으로 유지할 수 있습니다.

    궤양치료 : 20mg(1정)×1회/일 복용, 심한 경우에는 40mg(2정)을 십이지장궤양인 경우 4주간, 위궤양인 경우 8주간 복용할 수 있습니다.

    졸링거의 치료 - 엘리슨 증후군: 60mg(3정) x 1회/일 복용하고, 용량이 80mg(4정)을 초과하는 경우 1일 2회 나누어 복용하세요.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

    복용량을 잊었을 경우에는 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

    부작용

    Hatrizol을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    공통, ADR> 1/100

  • 두통, 졸음, 현기증, 구토, 메스꺼움, 변비, 복부팽만감.
  • 흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 불면증, 피로, 감각 장애, 가려움증, 두드러기, 일시적으로 트랜스아미나제 간 효소 증가.
  • 드물게, 1/10000

  • 발한, 말초부종, 혈관부종을 포함한 과민증, 발열, 아나필락시스. 간부전, 관절통, 근육통, 간질성신염 등이 있는 사람의 기관지경련...
  • ADR 대처방법

    약물의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    다음과 같은 경우에는 금기인 Hatrizol 약물:

  • 약물 성분에 민감합니다.
  • 사용 시 주의

    약물로 증상을 커버할 수 있어 늦게 진단할 수 있으므로 치료 전 악성종양 가능성을 배제해야 합니다.

    운전 및 기계조작 능력

    약물은 두통, 졸음, 현기증 등 원하지 않는 효과를 유발할 수 있으므로 약물을 사용하는 동안에는 운전 및 기계조작을 하지 마십시오.

    임신

    실험에서는 오메프라졸이 기형을 일으키고 태아에게 독성을 일으킬 가능성이 있다는 것이 확인되지 않았지만 임산부, 특히 첫 3개월 동안에는 임산부에게 사용해서는 안 됩니다.

    모유 수유 기간

    수유부에게 오메프라졸을 사용해서는 안 됩니다.

    상호 작용 약물

    시토크롬 효소 시스템 P450을 통해 디아제팜, 페니토인, 와파린, 대사 약물을 제거하는 시간을 연장하는 약물입니다.

    오메프라졸은 혈중 사이클로스포린 농도를 증가시켜 디쿠마롤 및 항생제 H.pylori 박멸 효과를 증가시킬 수 있습니다.

    오메프라졸은 니페디핀 대사를 최소 20% 감소시키고 니페디핀 효과를 증가시킬 수 있습니다.

    Clarithromycin은 오메프라졸 대사를 억제하고 오메프라졸 농도를 두 배로 만듭니다.

    보관

    건조한 장소에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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