Hatrizol 20 mg DHG-medicijn behandelt gastro-oesofageale reflux, slokdarm (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Omeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Omeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

Hatrizol is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gastro-oesofageale reflux, maagzweer - twaalfvingerige darm en Zollinger-Ellison-syndroom. Dik.

Het effect is snel, langdurig maar herstelt. Omeprazol werkt niet op de receptoren (receptor) acetylcholine of histaminereceptoren. Maximaal effect na inname van 4 dagen.

farmacokinetiek

absorptie:

Omeprazol wordt na 3-6 uur drinken volledig geabsorbeerd in de dunne darm. Bioiologie is ongeveer 60%.

Het medicijn is sterk gehecht aan plasma-eiwitten (ongeveer 95%) en wordt gedistribueerd in weefsels, vooral in de grenscellen van de maag.

Omeprazol wordt volledig gemetaboliseerd in de lever en snel geëlimineerd, voornamelijk via de urine (80%), de rest via de ontlasting. De metabolieten zijn niet actief, maar hebben een wisselwerking met veel andere geneesmiddelen door het remmen van de enzymen van Cytochroom P450.

Korte afvalverkooptijd (ongeveer 40 minuten), maar het remmende effect op de zuuruitscheiding is langdurig, dus het kan slechts één keer per dag worden gebruikt.

De farmacokinetiek van het medicijn is niet logisch bij ouderen of mensen met een nierfunctie. Bij mensen met een leverfunctie neemt de biologische beschikbaarheid van het medicijn toe en neemt de klaring van medicijnen af, maar er is geen accumulatie van medicijnen en metabolieten van het medicijn in het lichaam.

Voordat u neemt Hatrizol 20 mg DHG-medicijn behandelt gastro-oesofageale reflux, slokdarm (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Neem 30 minuten voor het ontbijt.

Dosering

Behandeling van oesofagitis als gevolg van gastro-oesofageale reflux - slokdarm: De gebruikelijke dosis is 20-40 mg (1-2 capsules) x 1 keer per dag, gedurende 4 tot 8 weken; De behandeling kan vervolgens worden voortgezet met een dosis van 20 mg eenmaal per dag.

Behandeling van zweren: Neem 20 mg (1 tablet) x 1 keer per dag, in ernstige gevallen kan 40 mg (2 tabletten) worden gebruikt, gedurende 4 weken als het een maagzweer is, gedurende 8 weken als het een maagzweer is.

Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom: Neem 60 mg (3 tabletten) x 1 keer per dag, als de dosis hoger is dan 80 mg (4 tabletten), verdeel dit dan 2 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Hatrizol gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, braken, misselijkheid, obstipatie, een opgeblazen gevoel.

Soms, 1/1000

Slapeloosheid, vermoeidheid, sensorische stoornissen, jeuk, urticaria, tijdelijk verhoogde transaminase-leverenzymen.

Zelden, 1/10.000

Zweten, perifeer oedeem, overgevoeligheid inclusief angio-oedeem, koorts, anafylaxie. Bronchospasme bij mensen met leverfalen, gewrichtspijn, spierpijn, interstitiële nefritis ...

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Hatrizol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en sluit vóór de behandeling de mogelijkheid van kwaadaardige tumoren uit, omdat het medicijn de symptomen kan onderdrukken, waardoor een late diagnose kan worden gesteld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals hoofdpijn, slaperigheid en duizeligheid. Rijd dus niet en bedien geen machines tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

Zwangerschap

Hoewel uit experimenten niet blijkt dat omeprazol waarschijnlijk misvormingen veroorzaakt en giftig is voor de foetus, mag het niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, vooral niet in de eerste drie maanden.

borstvoedingsperiode

mag omeprazol niet worden gebruikt bij moeders die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

Het medicijn verlengt de tijd om diazepam, fenytoïne, warfarine en metabolische medicijnen te elimineren via het cytochroom-enzymsysteem P450.

Omeprazol kan de concentratie van cyclosporine in het bloed verhogen, waardoor het effect van dicoumarol en de uitroeiing van antibiotica H.pylori toeneemt.

Omeprazol vermindert het metabolisme van nifedipine met minstens 20% en kan het effect van nifedipine versterken.

Claritromycine remt het metabolisme van omeprazol en zorgt ervoor dat de concentratie van omeprazol verdubbelt.

Bewaring

Op een droge plaats mag de temperatuur niet hoger zijn dan 30ºC, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.