Le médicament HAXIUM 40 DHG soutient la prévention et le traitement de l'ulcère gastrique - duodénal (3 ampoules x 10 comprimés)

L'ésoméprazole est la forme isomorphe de l'oméprazole et réduit la sécrétion d'acide gastrique grâce à un mécanisme d'action spécialisé. Le médicament est un inhibiteur spécifique de la pompe acide dans la paroi du mur. L'ésoméprazole est un alcalin faible, concentré et transformé en une forme active dans un environnement très acide dans le tube sous-contrôle de la sécrétion cellulaire, aux inhibiteurs de H+K+ATPase (pompe acide) et inhibe à la fois le fluide basique et le fluide stimulant.

Pharmacocinétique dynamique

L'ésoméprazole est absorbé rapidement après avoir bu, atteignant la concentration plasmatique la plus élevée après 1 à 2 heures.

La biodisponibilité de l'ésoméprazole augmente en fonction de la dose et en cas d'utilisation répétée, variant d'environ 68 % lors de la prise de la dose de 20 mg et de 89 % lors de la prise de la dose de 40 mg. La nourriture ralentit et réduit l'absorption de l'ésoméprazole. L'aire sous la courbe (ASC) après la prise d'une dose unique d'ésoméprazole 40 mg aux repas par rapport à la faim a diminué de 43 % à 53 %. Par conséquent, l'ésoméprazole doit être bu au moins 1 heure avant les repas.

Environ 97 % de l'ésoméprazole se fixe aux protéines plasmatiques. Le médicament est métabolisé principalement dans le foie grâce au système enzymatique du Cytochrom P450, isenzy CYP2C19, en métabolites hydroxy et desméthyl qui ne sont plus actifs. Le reste est converti par l'isenzyme CYP3A4 en ésoméprazole sulfon.

Demi-vie éliminée dans le plasma 1,3 heures. Environ 80% des doses orales sont éliminées sous forme de métabolites non actifs dans l'urine, le reste est éliminé dans les selles, en cas d'insuffisance hépatique sévère, la valeur de l'ASC à l'état stable est 2 à 3 fois supérieure à celle des personnes ayant une fonction hépatique normale. Par conséquent, il peut être nécessaire d'envisager de réduire la dose d'ésoméprazole chez ces patients.

Remarque :

avec une dose de 20 mg et 10 mg : suggérer de passer à d'autres produits adaptés. Ou selon les directives du médecin.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Surdose

Jusqu'à présent, il existe très peu d'expériences en matière de surdose intentionnelle. Les symptômes décrits liés à l'utilisation d'une dose orale de 280 mg sont des troubles gastro-intestinaux et une dépression. Les doses uniques d'ésoméprazole par voie orale de 80 mg sont toujours sûres à utiliser.

Comment gérer

Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage d'ésoméprazole. L'ésoméprazole est fortement lié aux protéines plasmatiques et n'est donc pas facilement séparé. En cas de surdosage, traitement symptomatique et recours à des mesures générales de soutien.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

lorsqu'il existe un symptôme d'avertissement (tel que : perte de poids inattendue, vomissements récurrents, difficulté à avaler, vomissements de sang ou défécation de sang noir), en cas de suspicion d'ulcère de l'estomac, éliminez la capacité maligne car le traitement par l'ésoméprazole peut couvrir les symptômes et retarder le diagnostic.

Patients bénéficiant d'un traitement à long terme. (en particulier les patients prenant des médicaments depuis plus d'un an) doivent être surveillés régulièrement.

Les inhibiteurs de la pompe à protons peuvent entraîner une légère augmentation du risque d'infections gastro-intestinales telles que Salmonella et Campylobacter.

L'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines

Attention à ceux qui utilisent des machines, des trains roulants, des personnes qui travaillent à des températures élevées et d'autres cas dus à des médicaments susceptibles de provoquer des maux de tête, des étourdissements.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament n'affecte pas les femmes enceintes et allaitantes. Cependant, comme pour d'autres médicaments, il convient de faire preuve de prudence lors de l'utilisation de ces médicaments.

Interaction médicamenteuse

En raison de l'inhibition de l'excrétion acide, l'ésoméprazole augmente le pH gastrique, affectant la biodisponibilité des médicaments d'absorption dépendant du pH : kétoconazole, otraconazole, erlotinib, sel de fer, digoxine.

L'ésoméprazole inhibe le CYP2C19, la principale enzyme métabolise l'ésoméprazole. Par conséquent, lorsque l'ésoméprazole est utilisé avec des médicaments métaboliques contenant le CYP2C19 tels que le diazépam, le citalopram, l'imipramirí, la clomipramine, la phénytoïne, ... La concentration plasmatique de ces médicaments peut augmenter et nécessiter une diminution de la dose.

L'ésoméprazole est métabolisé par le CYP2C19 et le CYP3A4. Lors de l'utilisation simultanée d'ésoméprazole et d'un inhibiteur du CYP3A4, la clarithromycine (500 mg, 2 fois/jour) double l'aire sous la courbe (ASC) de l'ésoméprazole. L'utilisation concomitante d'ésoméprazole avec un inhibiteur du CYP2C19 et du CYP3A4 peut augmenter la concentration et le temps de contact de l'ésoméprazole.

Nécessité d'ajuster la dose chez les patients présentant un traitement hépatique sévère ou à long terme.