胃・十二指腸潰瘍の予防・治療をサポートするDHG薬「ハシウム40」（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様エソメプラゾール

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
エソメプラゾール	40mg

用途

適応症

HAxium 薬剤は次の場合に適応されます。

胃 - 十二指腸潰瘍。再発性出血の分割)。

エソメプラゾールはオメプラゾールの同形体であり、特殊な作用機序で胃酸の分泌を減少させます。この薬は、壁の酸ポンプの特異的な阻害剤です。エソメプラゾールは弱アルカリ性であり、細胞の分泌物のサブコントロールチューブ内の高酸性環境で、H+K+ATPase 阻害剤 (酸ポンプ) で濃縮され活性型に変換され、塩基性液体と刺激性液体の両方を阻害します。

動的薬物動態

エソメプラゾールは飲酒後すぐに吸収され、1 ～ 2 時間後に血漿中の最高濃度に達します。

エソメプラゾールのバイオアベイラビリティは用量と繰り返し使用することで増加し、20 mg の用量を摂取した場合は約 68%、40 mg の用量を摂取した場合は 89% 増加します。食べ物はエソメプラゾールの吸収を遅くし、減少させます。食事時にエソメプラゾール 40mg を単回摂取した後の曲線下面積 (AUC) は、空腹時と比較して 43% から 53% に減少しました。したがって、エソメプラゾールは食事の少なくとも 1 時間前に飲む必要があります。

約 97% のエソメプラゾールが血漿タンパク質に結合します。この薬物は、チトクロム P450 酵素系である isenzy CYP2C19 のおかげで主に肝臓で代謝され、もはや活性を持たないヒドロキシおよびデスメチル代謝物になります。残りはアイ酵素 CYP3A4 を通じてエソメプラゾールスルホンに変換されます。

血漿中での半減期は 1.3 時間で除去されます。経口投与量の約 80% は非活性代謝産物として尿中に排泄され、残りは糞便中に排泄されます。重度の肝不全では、安定状態の AUC 値は正常な肝機能を持つ人より 2 ～ 3 倍高くなります。したがって、これらの患者ではエソメプラゾールの用量を減らすことを検討する必要があるかもしれません。

服用する前に胃・十二指腸潰瘍の予防・治療をサポートするDHG薬「ハシウム40」（3水疱×10錠）

使用方法

食事の少なくとも 1 時間前に薬を服用してください。痛みを和らげるために必要な場合は、制酸薬と併用できます。

投与量

成人の投与量

ヘリコバクターピロリ菌による胃潰瘍 - 十二指腸の治療:

20mg x 2 回/日を 7 日間摂取してください。または、40mg x 1 日 1 回、10 日間。

非ステロイド性抗炎症薬またはストレス予防による胃潰瘍の治療:

20mg x 1 日 1 回、4 ～ 8 週間摂取します。

胃食道逆流症の治療

40mg x 1 日 1 回を 4 週間服用します。必要に応じてさらに 4 週間かかる場合もあります。

または、20 ～ 40mg x 1 日 1 回、4 ～ 8 週間服用します。怪我がすぐにない場合は、4 ～ 8 週間飲んでも構いません。

食道の炎症を解消した後の維持療法、または食道の炎症がない場合の症状の治療:

20 mg x 1 日 1 回摂取します。

ゾリンジャー症候群の治療 - エリソン:

初回用量: 40mg x 2 回/日を服用します。

用量によって病気をコントロールできます。80mg x 1～2 回/日、または 120mg x 2 回/日を摂取してください。

小児への投与量

胃食道逆流症:

1 ～ 11 歳および体重 10kg 以上の小児: 10mg x 1 回/日を 8 週間摂取します。

ひっかき性食道炎: 体重に基づく投与量:

10 ～ 20kg : 10mg x 1 回/日を 8 週間摂取します。

20 kg: 10 ～ 20mg x 1 回/日を 8 週間摂取します。

軽度および中等度の肝不全: 減量なし。

注:

20mg および 10mg の場合: 他の適切な製品の使用に切り替えることをお勧めします。または医師の指示に従ってください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取

これまでのところ、意図的な過剰摂取の経験はほとんどありません。 280 mg の経口用量の使用に関連して記載されている症状は、胃腸障害およびうつ病です。エソメプラゾールの単回経口投与量 80 mg は、依然として安全に使用できます。

取り扱い方法

エソメプラゾールの過剰摂取に対する特別な解毒剤はありません。エソメプラゾールは血漿タンパク質と強く結びついているため、簡単には分離できません。過剰摂取の場合は、対症療法および一般的な支援手段を使用します。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

薬物を使用すると、次のような一般的な望ましくない影響 (ADR) が発生します。

コモン、ADR> 1/100

全身性: 頭痛、めまい、皮膚の余分な皮膚。

身体: 疲労、不眠症、眠気、発疹、かゆみ、感覚異常。

視覚障害。

身体: 発熱、発汗、末梢浮腫、光過敏症、脱毛、過敏反応 (蕁麻疹、血管浮腫、気管支けいれん、アナフィラキシーショックを含む)。橋。

薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

ADR の処理方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合の反禁忌:

エソメプラゾール、ベンズイミダゾール誘導体、またはその薬剤の成分に対して過敏症のある患者。

使用には注意してください。

警告症状（予期せぬ体重減少、反復性嘔吐、嚥下困難、吐血や黒い血の排便など）がある場合、胃潰瘍の疑いがある場合は、エソメプラゾール治療で症状をカバーし、症状を遅らせることができるため、悪性能力を排除してください。診断。

長期治療を受けている患者 (特に 1 年以上薬を服用している患者) は、定期的にモニタリングする必要があります。

プロトンポンプ阻害剤は、サルモネラ菌やカンピロバクターなどの胃腸感染症のリスクをわずかに増加させる可能性があります。

機械の運転や操作能力に対する薬剤の影響

機械、電車の運転、高所作業をしている人、その他薬剤により頭痛やめまいを引き起こす可能性がある場合には注意してください。

妊娠中および授乳中の女性には薬を使用してください

この薬は妊娠中および授乳中の女性には影響しません。ただし、他の薬物と同様、これらの薬物を使用する場合は注意が必要です。

薬物相互作用

エソメプラゾールは酸排泄阻害により胃内の pH を上昇させ、pH 依存性の吸収剤であるケトコナゾール、オトラコナゾール、エルロチニブ、鉄塩、ジゴキシンの生物学的利用能に影響を与えます。

エソメプラゾールは、エソメプラゾールを代謝する主要な酵素である CYP2C19 を阻害します。したがって、エソメプラゾールをジアゼパム、シタロプラム、イミプラミリ、クロミプラミン、フェニトインなどの CYP2C19 を含む代謝性薬剤と併用すると、血漿中のこれらの薬剤の濃度が上昇する可能性があるため、用量を減らす必要があります。

エソメプラゾールは、CYP2C19 および CYP3A4 によって代謝されます。エソメプラゾールを CYP3A4 阻害剤であるクラリスロマイシン (500mg、1 日 2 回) と同時に使用すると、エソメプラゾールの曲線下面積 (AUC) が 2 倍になります。 CYP2C19 と CYP3A4 の両方の阻害剤とエソメプラゾールを併用すると、エソメプラゾールの濃度と接触時間が増加する可能性があります。

重度の肝臓疾患または長期治療を受けている患者では用量を調整する必要があります。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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