Hayex Davipharm Behandlung von Asthma bronchiale, Bronchospasmus (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Bambuterol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Bambuterol	10 mg

Verwendet

Indikationen

orex wird in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Asthma bronchiale, Bronchospasmus und/oder Verstopfung der Atemwege haben sich erholt.

Pharmakokologie

Bambuterol ist die Vorstufe von Terbutalin, dem Besitzer des Symptoms am Rezeptor β, der selektiven Stimulation von β2 (insbesondere Bronchien, Gebärmutter, Blutgefäße) im Vergleich zu β1 des Herzens. Aufgrund dieser Auswahl ist die Wirkung des Arzneimittels auf das Herz bei üblichen Dosierungen mild, kann aber auch in hohen Dosierungen auftreten. Bambuterol ist Bis-hadethylcarbamat von Terbutalin.

Pharmakologische Studien wurden an Menschen mit Asthma bronchiale und gesunden Menschen durchgeführt. Zu den aufgezeichneten Auswirkungen zählen Bronchiektasen, Zittern und Herzfrequenz.

Pharmakokinetik

Absorption:

Durchschnittlich 17,5 % der oralen Bambuterol-Dosis werden absorbiert, etwa 70–90 % der Absorption erfolgt in den ersten 24 Stunden. Davon sind 50–80 % des Wirkstoffs im Kreislauf konstant, was bedeutet, dass die Bioverfügbarkeit von Bambuterol etwa 10–12 % beträgt. Die Aufnahme von Arzneimitteln wird bei gleichzeitiger Einnahme mit Nahrungsmitteln nicht beeinträchtigt.

Verteilung:

Der Anteil von Bambuterol weist niedrige Plasmaproteine auf, etwa 40–50 % bei der Behandlungskonzentration.

Die aktiven Metaboliten von Bambuterol, Terbutalin, können den Plazentazaun passieren und in die Muttermilch gelangen.

Stoffwechsel:

Nach der Absorption wird Bambuterol in der Leber durch Hydrolysereaktion (durch das Cholinesterase-Enzym im Plasma) metabolisiert und zu aktivem Terbutalin oxidiert. Nach der Aufnahme aus dem Darm wurden etwa 2/3 des Terbutalins zunächst über die Leber verstoffwechselt, Bambuterol wurde nicht zunächst über die Leber verstoffwechselt.

Ära:

Bambuterol und seine Stoffwechselformen einschließlich Terbutalin werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Die Abfallverkaufszeit von Bambuterol nach dem Trinken beträgt 9 bis 17 Stunden.

Vor der Einnahme Hayex Davipharm Behandlung von Asthma bronchiale, Bronchospasmus (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Die Dosis beträgt 1 Tablette/Tag und sollte unmittelbar vor dem Zubettgehen eingenommen werden. Die Dosis muss entsprechend angepasst werden.

Dosierung

Erwachsene:

empfohlene Anfangsdosis 10 - 20 mg. Die 10-mg-Dosis kann je nach klinischer Wirkung nach 1–2 Wochen auf 20 mg erhöht werden. Bei Patienten, die zuvor die gequälten Besitzer von β2 vertragen haben, beträgt die Anfangsdosis sowie die empfohlene Erhaltungsdosis 20 mg.

Ältere Menschen (≥ 65 Jahre):

Keine Dosisanpassung.

Erhebliche Leberfunktionsstörung:

Eine Anwendungsempfehlung gibt es nicht, da die Umwandlung in Terbutalin nicht vorhersehbar ist.

Durchschnittliches bis schweres Nierenversagen (GFR ≤ 50 ml/Minute):

Bei diesen Patienten wird empfohlen, die Anfangsdosis von Bambuterol um die Hälfte zu reduzieren.

Kinder:

Die Verwendung wird nicht empfohlen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Im Falle einer schweren Überdosierung müssen je nach Fall folgende Behandlungen durchgeführt werden: Magenspülung, Aktivkohle.

Beurteilen Sie das Gleichgewicht von Säure, Blutzucker und Elektrolyten. Überwachen Sie die Frequenz, Herzfrequenz und den Blutdruck. Das geeignete Entgiftungsmittel bei einer Überdosierung von Bambuterol ist ein selektiver β-Rezeptorinhibitor. Bei Patienten mit Bronchospasmen in der Vorgeschichte sollten β-Rezeptorinhibitoren jedoch mit Vorsicht angewendet werden. Wenn der periphere Widerstand durch Vermittler β2 verringert wird, trägt dies wesentlich zur Senkung des Blutdrucks bei, es ist notwendig, das Plasmavolumen zu erhöhen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Orex kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

Sehr häufig, häufig, ADR> 1/100:

Psychisch: Verhaltensstörungen (z. B. Unruhe), Schlafstörungen.

Nerv: Laufen, Kopfschmerzen.

Herz-Kreislauf: Bürsten der Brust.

Muskel - Knochen - Gelenke: Krämpfe.

Gelegentlich, 1/1000

Psychisch: Verhaltensstörungen (z. B. Unruhe).

Herz-Kreislauf: Tachykardie, Arrhythmie wie Vorhofflimmern, ventrikuläre Tachykardie und Extrahirn.

Unbekannte Häufigkeit ADR:

Immun: Überempfindlichkeit, einschließlich Angioödem, Urtikaria, Hautausschlag, Bronchospasmus, Hypotonie und Ohnmacht.

Stoffwechsel und Ernährung: Hypotonie, Hyperglykämie.

Geistig: Schwindel, übermäßige Hyperaktivität.

Herz-Kreislauf: Myokardischämie.

Atemwege, Brust und Mediastinum: paradoxer Bronchospasmus.

Verdauungstrakt: Übelkeit.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Hayex-Medikamente in den folgenden Fällen:

Empfindlich gegenüber Bambuterol, Terbutalin oder anderen Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Kinder unter 15 Jahren sind aufgrund der Arzneimitteldaten zu dieser Objektgruppe begrenzt.

Schwangere und stillende Frauen.

Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung

sowie bei allen agonisierenden Substanzen β2, vorsichtige Anwendung bei Patienten mit toxischer Toxizität.

Bei der Verwendung sympathischer Medikamente, einschließlich Bambuterol, können kardiovaskuläre Auswirkungen beobachtet werden.

Es wurde über eine Myokardischämie im Zusammenhang mit dem Agonisten β berichtet. Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Herzerkrankungen aufgrund von Ischämie, koronarer Herzkrankheit, Arrhythmie oder schwerer Herzinsuffizienz, schwerem oder unkontrolliertem Bluthochdruck) müssen sofort gewarnt werden, sich an den Arzt zu wenden, wenn sie Brustschmerzen oder Symptome einer schweren Herzerkrankung verspüren. Dies sollte bei der Beurteilung von Symptomen wie Kurzatmigkeit und Brustschmerzen beachtet werden, da dies ein Zeichen für eine Atemwegs- oder Herzerkrankung sein kann.

Obwohl Bambuterol bei vorzeitiger Wehentätigkeit nicht indiziert ist, sollte beachtet werden, dass Bambuterol in Terbutalin umgewandelt wird und Terbutalin nicht als Anti-Uterusspasmus bei Patienten mit Myokardischämie oder Patienten mit hohem Risiko für Myokardischämie verwendet werden sollte.

Aufgrund der blutzuckersteigernden Wirkung der agonistischen Substanzen β2 ist es bei Diabetes-Patienten zu Beginn der Behandlung notwendig, die Blutzuckerkontrolle zu verbessern, insbesondere in Kombination mit körpereigenen Kortikosteroiden.

Aufgrund der Kontraktionswirkung des β2-Besitzers sollten diese Medikamente nicht bei Patienten mit Myokardhypertrophie angewendet werden.

Der β2-Agonist kann Herzrhythmusstörungen verursachen, die bei der Behandlung für jeden Patienten berücksichtigt werden müssen.

Der individuelle Wandel bei der Umwandlung von Bambuterol in Terbutalin kann bei Patienten mit Leberzirrhose nicht vorhergesagt werden. Bei Patienten mit Leberzirrhose und anderen schwerwiegenden Leberfunktionsstörungen wird die Verwendung eines anderen β2-Agonisten empfohlen.

Bei der Behandlung mit β2-agonisierenden Substanzen kann eine hyperbadische Hypokarybie auftreten. Aufgrund des Risikos einer Hypokaliämie bei Hypoxämie ist bei akutem schwerem Schweregrad besondere Vorsicht geboten. Die Auswirkungen einer Hypokaliämie können sich bei einer kombinierten Behandlung verstärken. In diesen Fällen ist eine Serumkaliumkonzentration erforderlich.

Patienten mit Asthma bronchiale müssen eine optimale entzündungshemmende Therapie wie inhalative Kortikosteroide und Leukotrien-Rezeptor-Antagonisten erhalten. Patienten müssen angewiesen werden, ihre entzündungshemmenden Medikamente nach Beginn der Behandlung mit Bambuterol auch dann weiter einzunehmen, wenn die Asthmasymptome nachgelassen haben.

Wenn die vorherige wirksame Dosis nicht mehr anspricht, ist dies ein Beweis dafür, dass sich die Krankheit verschlimmert hat. Die Patienten sollten unverzüglich konsultiert werden und gleichzeitig die Wirksamkeit der Behandlung von Asthma bronchiale überprüfen. Es ist notwendig, die Anforderungen für eine zusätzliche Behandlung (einschließlich einer erhöhten entzündungshemmenden Dosis) zu berücksichtigen. Bei akutem Asthma bronchiale darf die Behandlung mit Bambuterol nicht begonnen oder die Dosis gesteigert werden. Schweres Asthma bronchiale sollte wie gewohnt behandelt werden.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Behandlung von Patienten, die zum Glaukomwinkel neigen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Arzneimittel sollten bei schwangeren Frauen kontraindiziert sein.

Hypoglykämie wird bei Frühgeborenen beobachtet, deren Mütter mit der agonistischen Substanz β2 behandelt werden.

Die Zeit des Stillens

Es ist notwendig, das Abstillen oder das Absetzen des Medikaments zu erwägen, basierend auf der Abwägung zwischen den Vorteilen des Stillens und den Vorteilen der Behandlung für die Mutter, wobei die Anwendung von Bambuterol während des Stillens kontraindiziert ist.

Arzneimittelwechselwirkung

Halogenanästhetika: Vermeiden Sie die Verwendung von Halothan zur Anästhesie, während Sie mit β2-agonisierten Substanzen behandelt werden, da dies das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen kann. Bei der Verwendung einer Halogenanästhesie ist Vorsicht geboten, da sie sich vom β2-Agonisten unterscheidet. Bei geburtshilflichen Eingriffen kann es zu einer Verringerung der Uteruskontraktionen und einem erhöhten Blutungsrisiko führen.

Substanzen, die Kalium und Hypokaliämie reduzieren: Bei der Behandlung mit β2-agonisierten Substanzen kann es zu einer Verringerung des Blutkaliums kommen, und bei gleichzeitiger Behandlung mit Substanzen, die einen Serumkaliumverlust verursachen, wie z. B. Derivate von Xanthin, Diuretika und Diuretika, kann es zu einer schweren Behandlung kommen.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Bambuterol bei Patienten anwenden, die andere sympathische Medikamente einnehmen.

Behandlung von Diabetes: Der Glukosespiegel steigt aufgrund der β-stimulierenden Wirkung. Die Überwachung von Blutzucker und Urin muss verstärkt werden.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, Licht vermeiden, Temperatur nicht über 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.