Hayex Davipharm Behandeling van bronchiale astma, bronchospasme (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Bamboerol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Bamboerol	10mg

Toepassingen

Indicaties

orex is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van bronchiale astma, bronchospasme en/of obstructie van de luchtwegen is hersteld.

Farmacologie

bambuterol is de voorloper van terbutaline, de eigenaar van het symptoom op receptor β, selectieve stimulatie op β2 (vooral bronchiaal, baarmoeder, bloedvaten) vergeleken met β1 hart. Door deze selectie is het effect van het medicijn op het hart mild bij de gebruikelijke doses, maar kan het ook bij hoge doses optreden. Bambuterol is bis-hadethylcarbamaat van terbutaline.

Er zijn farmacologische onderzoeken uitgevoerd bij mensen met bronchiale astma en bij gezonde mensen. De geregistreerde effecten omvatten bronchiëctasie, tremor en hartslag.

farmacokinetiek

absorptie:

Gemiddeld wordt 17,5% van de dosis bamburol oraal geabsorbeerd, ongeveer 70-90% van de absorptie vindt plaats in de eerste 24 uur. Waarvan 50 - 80% van het geneesmiddel in de bloedsomloop constant is, wat betekent dat de biologische beschikbaarheid van Bambuterol ongeveer 10 - 12% bedraagt. De opname van geneesmiddelen wordt niet beïnvloed bij gelijktijdig gebruik met voedsel.

Distributie:

De verhouding bambuterol heeft lage plasma-eiwitten, ongeveer 40-50% bij behandelingsconcentratie.

De actieve metabolieten van Bambuterol, terbutaline, kunnen de placenta passeren en worden in de moedermelk gedistribueerd.

Metabolisme:

Na absorptie wordt bambuterol in de lever gemetaboliseerd door een hydrolysereactie (door het cholinesterase-enzym in plasma) en geoxideerd tot actief terbutaline. Na opname uit de darm werd ongeveer 2/3 van de terbutaline eerst via de lever gemetaboliseerd; Bambuterol werd niet eerst via de lever gemetaboliseerd.

Tijdperk:

Bambuterol en zijn metabolische vormen, waaronder terbutaline, worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De afvalverkooptijd van Bamberol na het drinken is 9 - 17 uur.

Voordat u neemt Hayex Davipharm Behandeling van bronchiale astma, bronchospasme (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Dosis van 1 tablet/dag, dient onmiddellijk voor het naar bed gaan te worden gebruikt. Moet de dosis op de juiste manier worden aangepast.

Dosering

Volwassenen:

aanbevolen startdosis 10 - 20 mg. De dosis van 10 mg kan na 1-2 weken stijgen tot 20 mg, afhankelijk van het klinische effect. Bij patiënten die eerder de gekwelde eigenaren β2 hebben verdragen, is de startdosis en de aanbevolen onderhoudsdosis 20 mg.

Ouderen (≥ 65 jaar):

Geen dosisaanpassing.

significante leverdisfunctie:

Er is geen gebruiksadvies omdat de omzetting naar terbutaline niet te voorspellen is.

Gemiddeld tot ernstig nierfalen (GFR ≤ 50 ml/minuut):

De aanbevolen verlaging van de startdosis Bambuterol is bij deze patiënten de helft.

Kinderen:

Gebruik niet aanbevolen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? In geval van een ernstige overdosis zijn, afhankelijk van het geval, de volgende behandelingen nodig: maagspoeling, actieve kool.

Beoordeel de balans van zuur, bloedsuiker en elektrolyten. Controleer de frequentie, hartslag en bloeddruk. Het geschikte ontgiftingsmiddel bij een overdosis bambuterol is een selectieve receptorremmer β, maar receptorremmers β moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchospasme. Als de perifere weerstand wordt verminderd door tussenpersonen β2, wat aanzienlijk bijdraagt aan het verlagen van de bloeddruk, is het noodzakelijk om het plasmavolume te vergroten.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van orex kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zeer vaak, vaak, ADR> 1/100:

Geestelijk: gedragsstoornissen (zoals: rusteloosheid), slaapstoornissen.

zenuw: rennen, hoofdpijn.

Cardiovasculair: De borstkas poetsen.

spieren - botten - gewrichten: krampen.

Soms, 1/1000

Geestelijk: gedragsstoornissen (zoals agitatie).

Cardiovasculair: tachycardie, aritmie zoals atriale fibrillatie, ventriculaire tachycardie en extra geest.

Onbekende frequentie ADR:

Immuunsysteem: overgevoeligheid, waaronder angio-oedeem, urticaria, huiduitslag, bronchospasme, hypotensie en flauwvallen.

Metabolisme en voeding: hypotensie, hyperglykemie.

Mentaal: duizeligheid, overmatige hyperactiviteit.

cardiovasculair: myocardiale ischemie.

Ademhalingsstelsel, borstkas en mediastinum: paradoxaal bronchospasme.

spijsvertering: misselijkheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Hayex-medicijnen in de volgende gevallen:

Gevoelig voor Bambuterol, Terbutalin of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Kinderen jonger dan 15 jaar vanwege medicijngegevens over deze groep objecten zijn beperkt.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en bij alle pijnstoffen β2: voorzichtig gebruik bij patiënten met toxische toxiciteit.

Cardiovasculaire effecten kunnen worden waargenomen bij gebruik van sympathische geneesmiddelen, waaronder bambuterol.

Er is melding gemaakt van myocardiale ischemie gerelateerd aan de agonist β. Patiënten met ernstige hart- en vaatziekten (zoals een hartaandoening als gevolg van ischemie, coronaire hartziekte, aritmie of ernstig hartfalen, ernstige of ongecontroleerde hypertensie) moeten onmiddellijk worden gewaarschuwd om contact op te nemen met de arts als zij pijn op de borst of symptomen van een ernstige hartziekte ervaren. Houd er rekening mee dat u symptomen zoals kortademigheid en pijn op de borst moet beoordelen, omdat dit een teken kan zijn van luchtwegen of hart.

Hoewel bambuterol niet is geïndiceerd voor vroegtijdige bevalling, moet worden opgemerkt dat Bambuterol wordt omgezet in Terbutalin en dat Terbutalin niet mag worden gebruikt als middel tegen baarmoederspasme bij patiënten met myocardischemie of bij patiënten met een hoog risico op myocardischemie.

Vanwege het effect van het verhogen van de bloedsuikerspiegel van de agonistische stoffen β2, is het noodzakelijk om de bloedsuikercontrole te verbeteren bij het starten van de behandeling bij diabetespatiënten, vooral in combinatie met de op het lichaam werkende corticosteroïden.

Vanwege het samentrekkingseffect van de β2-eigenaar mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt bij patiënten met myocardiale hypertrofie.

De β2-agonist kan aritmie veroorzaken, waarmee bij elke patiënt rekening moet worden gehouden bij de behandeling.

De transformatie tussen individuen bij het omzetten van bambuterol in terbutaline kan niet worden voorspeld bij patiënten met cirrose. Bij cirrosepatiënten en andere ernstige leverfunctiestoornissen wordt het gebruik van een andere β2-agonist aanbevolen.

Hyperbadhypokarybie kan optreden bij behandeling met β2-geagoniseerde stoffen. Het is noodzakelijk om vooral voorzichtig te zijn bij acute ernstige ernst vanwege het risico op hypokaliëmie bij hypoxemie. De impact van hypokaliëmie kan toenemen bij een gecombineerde behandeling; in deze gevallen is een serumkaliumconcentratie nodig.

Patiënten met bronchiale astma moeten worden gebruikt voor een optimale ontstekingsremmende therapie, zoals inhalatiecorticosteroïden en leukotrienreceptorantagonisten. Patiënten moeten de instructie krijgen om hun ontstekingsremmende medicijnen te blijven gebruiken nadat ze zijn begonnen met bambuterol, zelfs als de symptomen van astma zijn afgenomen.

Als de vorige effectieve dosis niet langer reageert, wat bewijst dat de ziekte is verergerd. Patiënten moeten onmiddellijk worden geraadpleegd en tegelijkertijd de effectiviteit van de behandeling van bronchiale astma controleren. Het is noodzakelijk om de vereisten voor aanvullende behandeling (waaronder een verhoogde ontstekingsremmende dosis) in overweging te nemen. Tijdens acuut bronchiaal astma mag de behandeling met bambuterol niet worden gestart of de dosis worden verhoogd. Ernstig bronchiaal astma moet zoals gewoonlijk worden behandeld.

Voorzorgsmaatregelen bij de behandeling van patiënten die vatbaar zijn voor glaucoom.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Medicijnen moeten gecontra-indiceerd zijn voor zwangere vrouwen.

Hypoglykemie wordt geregistreerd bij premature baby's van wie de moeder wordt behandeld met de agonistische stof β2.

De periode van borstvoeding

Het is noodzakelijk om te overwegen om te stoppen met borstvoeding of om het medicijn te stoppen op basis van de evaluatie tussen de voordelen van borstvoeding en de voordelen van behandeling voor de moeder, wat een contra-indicatie is voor het gebruik van bambuterol tijdens de borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Halogeen-anesthetica: Vermijd het gebruik van Halothan voor anesthesie terwijl u wordt behandeld met β2-agonistische stoffen, omdat dit het risico op aritmie kan verhogen. Wees voorzichtig bij het gebruik van halogeenanesthesie die verschilt van de β2-agonist. Bij verloskundige interventies kan het de samentrekkingen van de baarmoeder verminderen, samen met een verhoogd risico op bloedingen.

stoffen die kalium en hypokaliëmie verminderen: Een verlaging van het kaliumgehalte in het bloed kan optreden bij behandeling met β2-geagoniseerde stoffen en ernstige behandeling bij gelijktijdige behandeling met stoffen die verlies van serumkalium veroorzaken, zoals derivaten van xanthine, diuretica en diuretica.

Wees voorzichtig bij het gebruik van bambuterol bij patiënten die andere sympathische geneesmiddelen gebruiken.

Behandeling van diabetes: Glucose neemt toe door β-stimulerend effect. Noodzaak om de controle van de bloedsuikerspiegel en urine te versterken.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.