Heltec 3g Korea-Getränkelösung zur Reduzierung der Entgiftungsfunktion der Leber, mögliche Leber-Hirn-Erkrankung (10 Packungen x 5g)

Darreichungsform Schachtel mit 10 Packungen x 5 g
Spezifikationen L-Ornithin-L-ASPARTAT

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
L-Ornithin-L-ASPARTAT	3G

Verwendet

Indikationen

Heltec-Medikamente sind zur Behandlung von Begleiterkrankungen und Folgeerkrankungen aufgrund einer verminderten Leberentgiftung (z. B. Leberzirrhose), potenzieller Hepatom-Hirnerkrankung oder Symptomen eines Hepatoms indiziert.

Pharmacokic

l-Ornithin-l-play zeigt die In-vivo-Aktivität in Form von zwei Aminosäuren, Ornithin und Asparaginsäure, mit zwei Hauptmechanismen der Leberentgiftung: Harnstoffsynthese und Glutaminsynthese. Die Harnstoffsynthese findet in Leberzellen rund um die Pfortader statt, wo Ornithin als Wirkstoff der beiden Enzyme Ornithin-Carbamoyltransferase und Carbamoylphosphat-Synthetase sowie als Substrat der Urian-Synthese fungiert.

Die Glutaminsynthese findet in den Leberzellen rund um die Vene statt. Insbesondere bei anderen Erkrankungen werden Asparaginsäure, andere Dicarbonsäuren sowie die Metaboliten von Ornithin in die Zellen aufgenommen und dort zur Verknüpfung mit Ammoniak in Form von Glutamin genutzt.

Glutaminsäure wirkt sowohl bei physiologischen als auch bei pathologischen Erkrankungen als Aminosäure bindendes Ammoniak. Die im Körper vorhandene Glutamin-Aminosäure ist nicht nur eine Ausscheidung von Ammoniak, sondern spielt auch eine wichtige Rolle bei der Aktivierung des Harnstoffzyklus (Glutaminaustausch zwischen Zellen). Bei Ornithin werden physiologische Bedingungen und Asparaginsäure uneingeschränkt zur Harnstoffsynthese eingesetzt.

Tierversuche zeigen eine erhöhte Glutaminsynthese, um den Mechanismus zur Ammoniakreduzierung zu erklären. In separaten klinischen Studien wurde eine Verbesserung des Verhältnisses von verzweigten Aminosäuren und aromatischen Aminosäuren festgestellt.

Pharmakokinetik

L-Ornithin-L-Aspartat wird schnell absorbiert und in Ornithin und Aspartat aufgelöst. Beide Aminosäuren haben eine Leerverkaufszeit von 0,3 bis 0,4 Stunden. Eine kleine Menge Aspartat erscheint in konstanter Form im Urin.

Vor der Einnahme Heltec 3g Korea-Getränkelösung zur Reduzierung der Entgiftungsfunktion der Leber, mögliche Leber-Hirn-Erkrankung (10 Packungen x 5g)

Anwendung

Lösen Sie das Arzneimittel in einer ausreichenden Menge Flüssigkeit (z. B. Wasser, Tee oder Fruchtsaft) auf und trinken Sie es zu den Mahlzeiten oder nach den Mahlzeiten. Verwenden Sie das Medikament sofort nach dem Mischen.

Dosierung

Nehmen Sie einmal bis zu dreimal täglich 1 bis 2 Packungen mit 3G L-Ornithin-L-ASPartat ein.

Kinder und Jugendliche

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Symptomatische Behandlung bei Überdosierung von L-Ornithin-L-Aspartat. Überwachen Sie aktiv, ob rechtzeitig Maßnahmen ergriffen werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Heltec kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Es gibt keinen Bericht.

Gelegentlich, 1/1000

Magen-Darm-Beschwerden: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.

Selten, ADR

Muskel-, Knochen- und Bindegewebserkrankungen: Schmerzen.

Anleitung zum Umgang mit UAW

Diese unerwünschten Wirkungen sind oft vorübergehender Natur und erfordern kein Absetzen der Medikation.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Heltec-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Empfindlich gegenüber L-Ornithin-L-ASPARTAT oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Schweres Nierenversagen (Serumkreatininwert über 3 mg/100 ml).

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Das Medikament enthält Aspartam. Aspartam ist eine Phenylalaninquelle. Es kann schädlich sein, wenn der Patient an Phenyketon-Urin leidet, einer seltenen genetischen Störung. In diesem Fall sammelte sich Phenylalanin an, weil der Körper nicht ausgeschieden werden konnte. Aspartam wird im Verdauungstrakt aufgelöst und absorbiert. Eines der Hauptprodukte des Auflösungsprozesses ist Phenylalanin.

Es liegen keine klinischen oder klinischen Daten zur Bewertung der Anwendung von Aspartam bei Kindern unter 12 Wochen vor.

Kinder und Jugendliche

Es liegen keine Daten zum Drogenkonsum vor, der die Fruchtbarkeit beeinträchtigt.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Je nach Gesundheitszustand kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durch die Behandlung mit L-Ornithin-L-ASPartat beeinträchtigt sein.

Schwangerschaft

Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von L-Ornithin-L-Aspartat während der Schwangerschaft vor. Die Reproduktionstoxizität von L-Ornithin-L-ASPARTAT wurde an Tieren nicht vollständig untersucht. Vermeiden Sie daher die Anwendung von L-Ornithin-L-ASPARTAT bei schwangeren Frauen. Wenn jedoch eine Behandlung mit L-Ornithin-L-Aspartat als notwendig erachtet wird, ist eine sorgfältige Abwägung zwischen Nutzen und Risiken des Arzneimittels erforderlich.

Stillzeit

Es gibt keine Hinweise darauf, ob L-Ornithin-L-ASPARTAT in die Muttermilch übergeht oder nicht. Vermeiden Sie daher die Anwendung von L-Ornithin-L-ASPARTAT bei stillenden Frauen. Wenn jedoch eine Behandlung mit L-Ornithin-L-Aspartat als notwendig erachtet wird, ist eine sorgfältige Abwägung zwischen Nutzen und Risiken des Arzneimittels erforderlich.

Arzneimittelwechselwirkung

Es gibt keine Studie über die Wechselwirkung des Arzneimittels. Bisher wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten erfasst.

Lagerung

In geschlossener Verpackung bei Temperaturen unter 30 °C lagern, Licht und Feuchtigkeit vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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