Solution de boisson coréenne Heltec 3 g pour réduire la fonction de détoxification du foie, maladie potentielle du foie et du cerveau (10 paquets x 5 g)
Forme pharmaceutique Boîte de 10 paquets x 5g
Spécifications L-Ornithine-L-ASPARTATE
Ingrédient
Thành phần cho 5ml| Informations sur la composition | Contenu |
| L-Ornithine-L-ASPARTATE | 3G |
Les usages
Indications
Les médicaments Heltec sont indiqués pour le traitement des maladies associées et des maladies secondaires dues à une détoxification hépatique réduite (telle que la cirrhose), à un potentiel cérébral hépatomique ou à des symptômes d'hépatome.
Pharmacokic
l-Ornithin-l-play montre l'activité in vivo sous la forme de deux acides aminés, l'ornithine et l'acide aspartique, avec deux mécanismes principaux de détoxification du foie : la synthèse d'urée et la synthèse de glutamine. La synthèse de l'urée a lieu dans les cellules hépatiques autour de la veine porte, où l'ornithine agit comme substances actives des deux enzymes ornithine carbamoyltransférase et carbamoyl phosphate synthétase ainsi que comme substrat de la synthèse de l'urien.
La synthèse de glutamine a lieu dans les cellules hépatiques autour de la veine. Surtout dans d'autres conditions, l'acide aspartique, d'autres acides dicarboxyliques, ainsi que les métabolites de l'ornithine, sont absorbés dans les cellules et sont utilisés pour se lier à l'ammoniac sous forme de glutamine.
l'acide glutamique agit dans des conditions physiologiques ainsi que dans des pathologies en tant que liant l'ammoniac aux acides aminés. L'acide aminé glutamine présent dans l'organisme n'est pas seulement une excrétion d'ammoniac, mais joue également un rôle important dans l'activation du cycle de l'urée (échange de glutamine entre les cellules). Dans l'Ornithine, les conditions physiologiques et l'acide aspartique sont utilisés de manière illimitée pour synthétiser l'urée.
Les expériences sur les animaux montrent une synthèse accrue de glutamine pour expliquer le mécanisme de réduction de l'ammoniac. Dans des études cliniques distinctes, amélioration du rapport entre les acides aminés ramifiés et les acides aminés aromatiques.
pharmacocinétique
La L-Ornithine-L-Aspartat est rapidement absorbée et résolue en Ornithine et Aspartat. Les deux acides aminés ont un temps de vente court de 0,3 à 0,4 heure. Une petite quantité d'Aspartat apparaît sous une forme constante dans l'urine.
Avant de prendre Solution de boisson coréenne Heltec 3 g pour réduire la fonction de détoxification du foie, maladie potentielle du foie et du cerveau (10 paquets x 5 g)
Comment utiliser
Dissoudre le médicament dans une quantité suffisante de liquide (comme de l'eau, du thé ou du jus de fruit), boire pendant ou après les repas. Utilisez le médicament immédiatement après le mélange.
Posologie
Prendre 1 à 2 paquets contenant 3G L-Ornithin-L-ASPartat une fois, jusqu'à 3 fois par jour.
Enfants et adolescents de moins de 18 ans : l'expérience chez les enfants est limitée.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? Traitement symptomatique en cas de surdosage en L-Ornithine-L-Aspartat. Surveillez activement les mesures prises en temps opportun.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Heltec, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Peu fréquent, 1/1000 Rare, ADR Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables Ces effets indésirables sont souvent passager et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Médicaments Heltec contre-indiqués dans les cas suivants :
Insuffisance rénale sévère (valeur de créatinine sérique supérieure à 3 mg/100 ml).
Précautions d'utilisation
le médicament contient de l'aspartame. L'aspartame est une source de phénylalanine. Cela peut être nocif si le patient souffre d’urine de phénycétone, une maladie génétique rare. Dans ce cas, la phénylalanine s’est accumulée car l’organisme n’a pas pu être éliminé. L'aspartame est résolu et absorbé dans le tube digestif. L'un des principaux produits du processus de résolution est la phénylalanine.
Il n'existe aucune donnée clinique ou clinique permettant d'évaluer l'utilisation de l'aspartame chez les enfants de moins de 12 semaines.
Enfants et adolescents de moins de 18 ans : il n'existe aucune donnée sur la consommation de drogues chez les enfants.
Il n'existe aucune donnée sur la consommation de drogues affectant la fertilité.
La capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Selon l'état de santé, la capacité à conduire et à utiliser des machines du patient lorsqu'il est traité par L-Ornithine-L-ASPartat peut être affectée.
Grossesse
Il n'existe aucune donnée clinique sur l'utilisation de la L-ornithine-l-aspartat pendant la grossesse. La L-Ornithine-L-ASPARTAT n'a pas été entièrement étudiée sur les animaux en ce qui concerne la toxicité pour la reproduction. Par conséquent, évitez d’utiliser L-Ornithin-L-ASPARTAT pour les femmes enceintes. Cependant, si le traitement par L-Ornithine-L-Aspartat est considéré comme essentiel, une évaluation minutieuse entre les bénéfices et les risques du médicament.
Période d'allaitement
Il n'existe aucune preuve indiquant si la L-Ornithine-L-ASPARTAT est excrétée ou non dans le lait maternel. Par conséquent, évitez d’utiliser L-Ornithin-L-ASPARTAT pour les femmes qui allaitent. Cependant, si le traitement par L-Ornithine-L-Aspartat est considéré comme essentiel, une évaluation minutieuse entre les bénéfices et les risques du médicament.
Interaction médicamenteuse
Il n'existe aucune étude sur l'interaction du médicament. Jusqu'à présent, aucune interaction médicamenteuse n'a été enregistrée.
Conservation
A conserver dans un emballage fermé, à des températures inférieures à 30°C, à l'abri de la lumière et de l'humidité.
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