Heltec 3g koreański roztwór napoju ograniczający funkcję detoksykacyjną wątroby, potencjalną chorobę wątroby i mózgu (10 opakowań x 5g)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 opakowań x 5g
Specyfikacja L-Ornityna-L-ASPAARTAN

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o składzie	Treść
L-Ornityna-L-ASPAARTAN	3G

Używa

Wskazania

Leki Heltec są wskazane w leczeniu chorób towarzyszących i chorób wtórnych spowodowanych zmniejszoną detoksykacją wątroby (np. marskością wątroby), potencjalnym uszkodzeniem mózgu wątrobowo-mózgowego lub objawami wątrobiaka.

Farmakokine

l-Ornithin-l-play wykazuje aktywność in vivo w postaci dwóch aminokwasów, ornityny i kwasu asparaginowego, z dwoma głównymi mechanizmami detoksykacji wątroby: syntezą mocznika i syntezą glutaminy. Synteza mocznika zachodzi w komórkach wątroby wokół żyły wrotnej, gdzie ornityna działa jako substancje czynne dwóch enzymów karbamoilotransferazy ornityny i syntetazy karbamoilofosforanu oraz substrat syntezy moczu.

Synteza glutaminy zachodzi w komórkach wątroby otaczających żyły. Zwłaszcza w innych warunkach kwasu asparaginowego, inne kwasy dikarboksylowe, a także metabolity ornityny są wchłaniane do komórek i tam łączą się z amoniakiem w postaci glutaminy.

Kwas glutaminowy działa w warunkach fizjologicznych i patologicznych jako amoniak wiążący aminokwasy. Obecny w organizmie aminokwas glutaminowy pełni nie tylko funkcję wydalania amoniaku, ale także odgrywa ważną rolę w aktywacji cyklu mocznikowego (wymiany glutaminy pomiędzy komórkami). W Ornithin warunki fizjologiczne i kwas asparaginowy wykorzystywane są w nieograniczonej ilości do syntezy mocznika.

Doświadczenia na zwierzętach wykazały zwiększoną syntezę glutaminy, aby wyjaśnić mechanizm redukcji amoniaku. W oddzielnych badaniach klinicznych wykazano poprawę proporcji aminokwasów rozgałęzionych i aromatycznych.

farmakokinetyka

L-Ornityna-L-Aspartat jest szybko wchłaniany i rozkładany na ornitynę i aspartat. Obydwa aminokwasy charakteryzują się krótkim czasem sprzedaży od 0,3 do 0,4 godziny. Niewielka ilość aspartatu pojawia się w stałej postaci w moczu.

Przed wzięciem Heltec 3g koreański roztwór napoju ograniczający funkcję detoksykacyjną wątroby, potencjalną chorobę wątroby i mózgu (10 opakowań x 5g)

Sposób użycia

Lek należy rozpuścić w odpowiedniej ilości płynu (takiego jak woda, herbata lub sok owocowy), pić podczas posiłku lub po posiłku. Lek zużyć natychmiast po wymieszaniu.

Dawkowanie

Przyjmuj 1 do 2 opakowań zawierających 3G L-Ornithin-L-ASPartat raz, do 3 razy dziennie.

Dzieci i młodzież w wieku

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Leczenie objawowe w przypadku przedawkowania L-Ornityny-L-Aspartatu. Aktywnie monitoruj podjęcie działań w odpowiednim czasie.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Heltec możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Brak raportu.

Niezbyt często, 1/1000

Zaburzenia żołądka i jelit: Nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, biegunka.

Rzadkie, ADR

Zaburzenia mięśniowo-kostne i tkanki łącznej: ból.

Instrukcje dotyczące postępowania w przypadku ADR

Te niepożądane skutki są często ulotne i nie wymagają przerywania leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Heltec są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Wrażliwy na L-Ornitynę-L-ASPARTAT lub którykolwiek składnik leku.

Ciężka niewydolność nerek (wartość kreatyniny w surowicy większa niż 3 mg/100 ml).

Środki ostrożności podczas stosowania

lek zawiera aspartam. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może to być szkodliwe, jeśli pacjent cierpi na fenyketon w moczu – rzadką chorobę genetyczną. W tym przypadku fenyloalanina gromadziła się, ponieważ nie można było jej wyeliminować z organizmu. Aspartam jest rozkładany i wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Jednym z głównych produktów procesu rozdzielania jest fenyloalanina.

Brak danych klinicznych ani klinicznych oceniających stosowanie aspartamu u dzieci w wieku poniżej 12 tygodni.

Dzieci i młodzież w wieku

Brak danych na temat zażywania narkotyków wpływających na płodność.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

W zależności od stanu zdrowia, leczenie L-Ornithin-L-ASPartat może wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania l-ornityny-l-aspartatu podczas ciąży. L-Ornityna-L-ASPARTAT nie została w pełni zbadana na zwierzętach pod kątem toksyczności reprodukcyjnej. Dlatego należy unikać stosowania L-Ornithin-L-ASPARTAT u kobiet w ciąży. Jeśli jednak leczenie L-Ornityną-L-Aspartatem uważa się za niezbędne, należy dokonać dokładnej oceny korzyści i ryzyka leku.

Okres karmienia piersią

Nie ma dowodów na to, czy L-Ornityna-L-ASPARTAT przenika do mleka matki, czy nie. Dlatego należy unikać stosowania L-Ornithin-L-ASPARTAT u kobiet karmiących piersią. Jeśli jednak leczenie L-Ornityną-L-Aspartatem uważa się za niezbędne, należy dokonać dokładnej oceny korzyści i ryzyka leku.

Interakcja leków

Nie ma badań dotyczących interakcji leków. Jak dotąd nie zarejestrowano interakcji leków.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła i wilgoci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.